Gynepriston® (Gynepriston)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzMifepristonMifepriston
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    Eine Tablette enthält:
    Aktive Substanz: Mifepriston - 0,01 g.
    Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin - 0,0774 g, Carboxymethylstärke-Natrium - 0,0045 g, Calciumstearat - 0,0009 g.
    Beschreibung:Die Tabletten sind flach-zylindrisch von hellgelb bis hellgelb mit einer grünlichen Färbung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antigestagen
    ATX: & nbsp;

    G.03.X.B.01   Mifepriston

    Pharmakodynamik:
    Ginepriston® ist ein synthetisches Steroid-Anti-Gestagen-Mittel (blockiert die Wirkung von Progesteron auf dem Rezeptor-Niveau), besitzt keine Gestationsaktivität. Ein Agonismus mit Glucocorticosteroiden (GCS) wurde festgestellt (aufgrund der Konkurrenz auf der Ebene der Kommunikation mit Rezeptoren).
    Erhöht die Kontraktilität des Myometriums, stimuliert die Freisetzung von Interleukin-8 in Choroidectid-Zellen und erhöht die Empfindlichkeit des Myometriums gegenüber Prostaglandinen. Abhängig von der Phase des Menstruationszyklus, Hemmung der Ovulation, Veränderungen im Endometrium und verhindert die Einnistung einer befruchteten Eizelle.
    Pharmakokinetik:
    Nach einer Einzeldosis von 600 mg ist die maximale Konzentration im Blutserum von 1,98 mg / l nach 1,30 Stunden erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 69%.
    Der Zusammenhang mit Blutplasmaproteinen (Albumin und saures Alpha 1 - Glykoprotein) beträgt 98%.
    Nach der Verteilungsphase tritt die Ausscheidung zuerst langsam auf, die Konzentration nimmt zwischen 12 und 72 Stunden zweimal ab, dann schneller.
    Die Halbwertszeit beträgt 18 Stunden.
    Indikationen:Notfall (postkoitale) Kontrazeption (nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr oder wenn die angewendete Verhütungsmethode nicht als zuverlässig angesehen werden kann).
    Kontraindikationen:Das Vorhandensein in der Anamnese der Überempfindlichkeit gegen Mifepriston, Nebenniereninsuffizienz und langfristige Glukokortikosteroid-Therapie, akute und chronische Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, das Vorhandensein von schweren extragenitalen Pathologie.
    Vorsichtig:Verletzung der Blutstillung (einschließlich der vorherigen Behandlung mit Antikoagulanzien), chronische obstruktive Lungenerkrankung (einschließlich Asthma bronchiale), schwere arterielle Hypertonie, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. Nach der Einnahme von Ginepriston® sollte das Stillen für 14 Tage unterbrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:Inside, für 72 Stunden nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr, 1 Tablette Ginepristone ® 10 mg. Um die kontrazeptive Wirkung zu erhalten, sollten Sie 2 Stunden vor dem Medikament und 2 Stunden danach nicht essen. Gynepriston kann in jeder Phase des Menstruationszyklus verwendet werden.
    Nebenwirkungen:Gefühl von Unwohlsein im Bauch, Schwäche, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Urtikaria, Hyperthermie, Spotting aus dem Genitaltrakt, Störungen des Menstruationszyklus.
    Überdosis:Die Einnahme von Ginepriston® in Dosen bis zu 2 g führt nicht zu unerwünschten Reaktionen. Bei Überdosierung kann eine Nebenniereninsuffizienz auftreten.
    Interaktion:Die Verwendung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln sollte vermieden werden.
    Spezielle Anweisungen:Gyneprisgona® wird nicht zur regelmäßigen Anwendung als geplante, kontinuierliche Verhütung empfohlen. Gineprisgona® schützt nicht vor sexuell übertragbaren Krankheiten und AIDS.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Derzeit gibt es keine Hinweise darauf, dass das Medikament die Fahrtüchtigkeit und andere Mechanismen beeinträchtigen kann.
    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:Für 1 oder 2 Tabletten in einer Contour-Mesh-Packung und 1 oder 2 Tabletten pro Dose Polymer werden 1 Konturpackung oder -glas zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Packung Pappe gegeben.
    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen Ort vor Licht geschützt. Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:5 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000604
    Datum der Registrierung:21.06.2010 / 02.07.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-09-19
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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