Anti-Angin® Formel (Anti-Angin® Formel)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Spray zur topischen Anwendung
Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro 1 Dosis / pro 100 g:

Wirkstoffe:

Chlorhexidinbigluconat 0,24 mg / 0,120 g in Form einer 20% igen Lösung von Chlorhexidin Bigluconat 1,20 mg / 0,600 g

Tetracainhydrochlorid - 0,12 mg / 0,060 g

Hilfsstoffe: Glycerin 85% - 60,00 mg / 30,00 g, Ethanol 96% - 80,00 mg /40,00 g, Aspartam - 0,20 mg / 0,10 g, würzende Minze - 2,00 mg / 1,00 g, Propylparahydroxybenzoat 0,20 mg / 0,10 g, Zitronensäure - 0,02 mg / 0,01 g, gereinigtes Wasser - bis zu 200 mg / 100 g.

Beschreibung:

In ein Plastikfläschchen mit einem Dosierventil sprühen. Der Inhalt der Flasche ist eine farblose Flüssigkeit mit dem Geruch von Minze.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum + Lokalanästhetikum
ATX: & nbsp;
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    • Pharmakodynamik:
    Chlorhexidin kann bakterizid und bakteriostatisch wirken.

    Hat ein breites antibakterielles Wirkspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien, gegen die aktiv ist Candida Albicans. Chlorhexidin ist besonders aktiv in Streptococcus Mutans, Streptococcus Salivarius, Escherichia coli und anaerobe Bakterien. Weniger wirksam gegen solche Mikroorganismen wie Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas, Klebsiella spp., Veillonella spp.

    Tetracaine hat eine lokalanästhetische Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Tetracain wird leicht und vollständig durch die Schleimhäute absorbiert. Die Bindung mit Plasmaproteinen ist hoch. Vollständig durch Cholinesterase für 1-2 Stunden unter Bildung von para-Aminobenzoesäure-Verbindungen hydrolysiert. Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden, während es teilweise der hepatischen Darmrezirkulation unterliegt.

    Es gibt keine klinischen Daten zur Resorption von Chlorhexidin durch die Schleimhaut des menschlichen Mundes. Chlorhexidin kann im Speichel bis zu 8 Stunden bestehen. Praktisch nicht vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es wird hauptsächlich über den Darm ausgeschieden (90%), weniger als 1% wird über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Prävention, etiotrope und symptomatische Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und Pharynx durch sensible Chlorhexidin-Mikroorganismen (Pharyngitis, Tonsillitis, Angina pectoris, Parodontitis, Stomatitis, Gingivitis, Zustand nach Tonsillektomie oder Zahnextraktion usw.). Komplexe Therapie von Angina (bei den ersten Anzeichen der Krankheit verwendet - mit Schmerzen im Hals und persheniya).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Schädigung oder Entzündung der Schleimhäute, in den stark vaskularisierten Bereichen, Phenylketonurie, Kinderalter (bis 10 Jahre).

    Vorsichtig:In Schwangerschaft und Stillzeit, Diabetes, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastische Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Oxalose und Urolithiasis.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nur nach Rücksprache mit einem Arzt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Das Medikament wird auf die Schleimhaut von Mund und Rachen gesprüht, wenn die Atmung verzögert ist.

    Erwachsene und Kinder über 15 Jahren: 1-2 Injektionen an der Rezeption bis zu 6 mal am Tag.

    Kinder von 10 bis 15 Jahren: 1-2 Injektionen an der Rezeption bis zu 3 mal am Tag.

    Der Verlauf der Behandlung beträgt nicht mehr als 5 Tage.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Brennen der Schleimhaut des Mundes.
    Überdosis:

    Überdosierung Symptome: Schwindel, allgemeine Schwäche, Zyanose, Unruhe, Unruhe, Muskelzittern, Atemversagen, Übelkeit, Erbrechen.

    Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Salzabführmitteln; symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Saccharose, Polysorbat 80, unlösliche Salze von Magnesium, Zink und Calcium verringern die Wirkung von Chlorhexidin.

    Tetracaine reduziert die antibakterielle Aktivität von Sulfanilamidpräparaten. Vasokonstriktoren verlängern die Wirkung und reduzieren die Toxizität. Medikamente, die Cholinesterase hemmen (antimiasthenische Medikamente, Cyclophosphamid, Thiotepa und andere), reduzieren den Metabolismus von Tetracain und erhöhen seine Toxizität. Antikoagulantien (Dalteparin-Natrium, Natrium EnoxaparinHeparinnatrium, Warfarin) erhöhen das Risiko von Blutungen. Bei Verwendung von Tetracain mit Arzneimitteln, die Monoaminoxidase hemmen (Furazolidon, Procarbazin, Selegilin), erhöht sich das Risiko einer Blutdrucksenkung. Tetracaine verstärkt und verlängert die Wirkung myorelaxierender Medikamente. Beta-Adrenoblocker verlangsamen den Metabolismus von Tetracain und erhöhen dessen Toxizität (verminderte Leberdurchblutung).

    Spezielle Anweisungen:

    Das Spray sollte nicht eingeatmet werden. Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Wenn nach 3 Tagen nach dem Beginn der Behandlung die Symptome der Krankheit nicht verschwinden oder die Verschlechterung des Krankheitsverlaufs beobachtet wird, ist es notwendig, die Zweckmäßigkeit ihrer weiteren Anwendung zu bestimmen.

    Kinder können die Droge ab dem Alter von 10 Jahren verwenden, während das Kind in der Lage sein sollte, den Atem anzuhalten, wenn das Medikament injiziert wird.

    Bei der Einnahme muss berücksichtigt werden, dass 1 Dosis (1 Injektion) 83 mg absolutes Ethanol enthält.

    Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit oralen und Rachenpräparaten zu verwenden Jod (Lugol-Lösung, Povidon-Iod).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament sollte nicht später als 30 Minuten vor dem Start des Fahrens genommen werden. Wenn diese Empfehlung beachtet wird, beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray zur topischen Anwendung dosiert.

    Verpackung:Für 25 ml des Arzneimittels (100 Dosen) wird in eine Plastikflasche mit einem Dosierventil in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007742/10
    Datum der Registrierung:06.08.2010 / 13.03.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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