Ascoril - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzBromhexin + Guaifenesin + SalbutamolBromhexin + Guaifenesin + Salbutamol

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe:

Salbutamolsulfat, äquivalent zu Salbutamol 2 mg

Bromhexinhydrochlorid 8 mg

Guaifenesin 100 mg

Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphat, Maisstärke, Methylparahydroxybenzoat (Methylparaben), Propylparahydroxybenzoat (Propylparaben), Talk gereinigt, Siliciumdioxidkolloid, Magnesiumstearat.

Beschreibung:Weiße, runde, flache Tabletten mit Facette und einseitigem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Expektorierende Kombination

ATX: & nbsp;

R.05.C Expektorantien (ausgenommen Kombinationen mit Antitussiva)

Pharmakodynamik:

Das kombinierte Präparat hat eine Bronchodilatator-, schleimlösende und schleimlösende Wirkung. Salbutamol - ein Bronchodilatator, stimuliert Beta2-Adrenorezeptoren von Bronchien, Blutgefäßen und Myometrium. Warnt oder beseitigt Krampf der Bronchien, reduziert den Widerstand in den Atemwegen, erhöht die Vitalkapazität der Lunge. Verursacht die Ausdehnung der Koronararterien, senkt nicht den Blutdruck. Bromhexin - schleimlösendes Mittel, wirkt schleimlösend und hustenstillend. Erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekretion; aktiviert die Zilien des Flimmerepithels, reduziert die Viskosität des Sputums, erhöht sein Volumen und verbessert den Entzug. Guaifenesin - Mukolytikum, reduziert die Oberflächenspannung der bronchopulmonalen Strukturen; stimuliert die sekretorischen Zellen der Bronchialschleimhaut, die neutrale Polysaccharide produzieren, saure Mucopolysaccharide depolymerisieren, die Viskosität des Sputums verringern, den Ziliararm der Bronchien aktivieren, die Entfernung von Sputum erleichtern und den Übergang von unproduktivem Husten in den produktiven Bereich erleichtert.

Pharmakokinetik:

Salbutamol: Bei Absorption ist die Absorption hoch. Essen reduziert die Absorptionsrate, beeinflusst aber nicht die Bioverfügbarkeit. Verbindung mit Plasmaproteinen - 10%. Dringt durch die Plazenta ein.

Es wird dem präsystemischen Metabolismus in der Leber und in der Darmwand durch Phenolsulfotransferase zu 4-O-Sulfat-Ether inaktiviert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 3,8-6 Stunden. Sie wird über die Nieren ausgeschieden (69-90%), hauptsächlich in Form eines inaktiven Phenolsulfat-Metaboliten (60%) über 72 Stunden und mit Galle (4 %). Die Bioverfügbarkeit von oral verabreichtem Salbutamol beträgt etwa 50%.

Bromhexin: Wenn es fast vollständig eingenommen wird (99%), wird es 30 Minuten lang im Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. Die Bioverfügbarkeit ist gering (der Effekt der primären "Passage" durch die Leber). Dringt durch die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber wird es demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch aktivem Ambroxol metabolisiert. T1 / 2 -15 h (wegen langsamer reverser Diffusion aus Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Metaboliten beeinträchtigt. Mit mehreren Anwendungen kann kumuliert werden.

Guaifenesin: Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt - schnell (nach 25-30 Minuten nach der Einnahme). T1 / 2 -1h. Dringt in Gewebe ein, die saure Mucopolysaccharide enthalten.

Etwa 60% des injizierten Arzneimittels werden in der Leber metabolisiert. Es wird von der Lunge (mit Schleim) und den Nieren sowohl in unveränderter Form als auch in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden.

Indikationen:

Als Teil der kombinierten Therapie von akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, begleitet von der Bildung eines schwer zu trennenden viskosen Sekrets:

Bronchialasthma;

Tracheobronchitis;

obstruktive Bronchitis; Lungenentzündung;

Lungenemphysem;

Keuchhusten;

Pneumokoniose;

Lungentuberkulose usw.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Schwangerschaft, Stillzeit;

- Tachyarrhythmie, Myokarditis;

- Herzfehler;

- Dekompensierter Diabetes mellitus;

- Thyreotoxikose;

- Glaukom;

- Leber- oder Niereninsuffizienz;

- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation;

- Magenblutung;

- arterieller Hypertonie;

- Alter der Kinder bis zum 6. Lebensjahr.

Vorsichtig:

Vorsichtig verschreiben Patienten mit Diabetes mellitus, Magengeschwür und Zwölffingerdarm im Remissionsstadium.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft wird die Verwendung des Medikaments nicht empfohlen.

Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu behandeln, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.Erwachsene und Kinder über 12 Jahren erhalten 3 mal täglich 1 Tablette.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren sind ½ oder 1 Tablette 3 mal / Tag.

Kindern unter 6 Jahren wird empfohlen, den "Ascoril Expectorant" -Sirup zu verwenden.

Nebenwirkungen:

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden unerwünschte Wirkungen entsprechend ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥1/10), oft (von ≥ 1/100 bis <1/10), selten (ab ≥1 / 1000 bis <1/100), selten (von ≥1 / 10000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10000); Häufigkeit ist unbekannt - nach den verfügbaren Daten konnte die Häufigkeit des Auftretens nicht festgestellt werden.

Vom Immunsystem: selten: Überempfindlichkeitsreaktionen. Häufigkeit unbekannt: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Juckreiz.

Aus dem zentralen Nervensystemselten: Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlafstörungen, Benommenheit, Zittern, Krämpfe.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten: Herzklopfen, Kollaps.

Von den Atemwegen der Brust und Mediastinum: selten: Bronchospasmus.

Aus dem Magen-Darm-Trakt OKKT): selten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Exazerbation von Magengeschwüren und Zwölffingerdarm.

Von der Seite der Nieren und des Harnsystems:selten: es ist möglich, den Urin rosa zu färben.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: selten: ein Ausschlag, Nesselsucht.

Häufigkeit unbekannt: schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pusteln im Zusammenhang mit AmbroxolAmbroxol ist ein Metabolit von Bromhexin).

Überdosis:

Symptome: erhöhte Manifestationen von Nebenwirkungen.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Interaktion:

Andere Beta-2-Adrenomimetika und Theophyllin erhöht die Wirkung von Salbutamol und erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.

Ascoril wird nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verschrieben Kodeinund andere hustenstillende Mittel, da dies es schwierig macht, verdünnten Sputum wegzubewegen. In der Zusammensetzung des Medikaments Ascoril enthalten Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika bei (Erythromycin, CephalexinOxytetracyclin) in das Lungengewebe.

Es wird nicht empfohlen, Ascoril gleichzeitig mit nichtselektiven Beta-Rezeptorenblockern zu verwenden, wie z Propranolol.

Das Medikament Ascoril Salbutamol Es wird nicht für Patienten empfohlen, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAO) erhalten.

Diuretika und Präparate von Glukokortikosteroiden erhöhen den hypokalämischen Effekt von Salbutamol.

Es wird nicht empfohlen, ein alkalisches Getränk gleichzeitig mit Ascoril einzunehmen.

Spezielle Anweisungen:

Es gibt Berichte über schwere Hautreaktionen, wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SDS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (OGEP) im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol. Weil das Ambroxol ist ein Metabolit von Bromhexin, das Risiko von anaphylaktischen und schweren Hautreaktionen kann für Bromhexin in Betracht gezogen werden. Treten Symptome einer fortschreitenden Hautreaktion auf (manchmal verbunden mit einer Schädigung der Schleimhäute: Mund, Rachen, Nase, Augen, Genitalien), setzen Sie Ascoril sofort ab und konsultieren Sie einen Arzt.

Guaifenesin färbt Urin in rosa. Es ist nicht empfehlenswert, das alkalische Getränk gleichzeitig mit dem Präparat zu nehmen.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem Konturgeflecht aus einem leichten Schutzfilm aus PVC - Alufolie. 1, 2 oder 5 Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-003332/09

Datum der Registrierung:30.04.2009 / 21.04.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;GLENMARK IMPEX LLCGLENMARK IMPEX LLCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ascoril (Ascoril)