Ascoril ekspektorant - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzBromhexin + Guaifenesin + SalbutamolBromhexin + Guaifenesin + Salbutamol

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Dosierungsform: & nbsp;Sirup

Zusammensetzung:

Alle 10 ml Sirup enthält:

Wirkstoffe:

Salbutamolsulfat, äquivalent zu Salbutamol - 2,00 mg,

Bromhexinhydrochlorid ist 4,00 mg,

Guaifenesin - 100,00 mg;

Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker), Sorbit (70% ige Lösung), Glycerin (Glycerin), Propylenglycol, Natriumbenzoat, Citronensäure-Monohydrat, Sorbinsäure, Farbstoff sunset yellow (FCF), Menthol (Levomenthol), Aroma schwarzer Johannisbeere (Parfüm schwarze Johannisbeere ICH WÜRDE 20158), Ananas-Geschmack (Ananas Super Super "PH"), gereinigtes Wasser.

Beschreibung:Transparent, orange, eine viskose Flüssigkeit mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Expektorierende Kombination

ATX: & nbsp;

R.05.C Expektorantien (ausgenommen Kombinationen mit Antitussiva)

Pharmakodynamik:

Das kombinierte Präparat hat eine Bronchodilatator-, schleimlösende und schleimlösende Wirkung. Salbutamol - ein Bronchodilatator, stimuliert Beta2-Adrenorezeptoren von Bronchien, Blutgefäßen und Myometrium. Warnt oder beseitigt Krampf der Bronchien, reduziert den Widerstand in den Atemwegen, erhöht die Vitalkapazität der Lunge. Verursacht die Ausdehnung der Koronararterien, senkt den Blutdruck nicht. Bromhexin ist ein mukolytisches Mittel. Hat eine schleimlösende Wirkung, verbessert die Auswurfgeschwindigkeit. Guaifenesin - Mukolytikum, reduziert die Oberflächenspannung der bronchopulmonalen Strukturen; stimuliert die sekretorischen Zellen der Bronchialschleimhaut, die neutrale Polysaccharide produzieren, saure Mucopolysaccharide depolymerisieren, die Viskosität von Schleim reduzieren, die Entfernung von Sputum erleichtern und den Übergang von nicht produktivem Husten zu produktiveren.

Pharmakokinetik:

Salbutamol: Bei Absorption ist die Absorption hoch. Essen reduziert die Absorptionsrate, beeinflusst aber nicht die Bioverfügbarkeit. Verbindung mit Plasmaproteinen - 10%. Dringt durch Plazenta.

Es wird dem präsystemischen Metabolismus in der Leber und in der Darmwand durch Phenolsulfotransferase zu 4-O-Sulfat-Ether inaktiviert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 3,8-6 Stunden. Sie wird über die Nieren ausgeschieden (69-90%), hauptsächlich in Form eines inaktiven Phenolsulfat-Metaboliten (60%) über 72 Stunden und mit Galle (4 %). Die Bioverfügbarkeit von oral verabreichtem Salbutamol beträgt etwa 50%.

Bromhexin: Wenn es fast vollständig aufgenommen wird (99%) wird im Magen-Darm-Trakt (GIT) für 30 Minuten absorbiert. Die Bioverfügbarkeit ist gering (der Effekt der primären "Passage" durch die Leber). Dringt durch die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber wird es demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch aktivem Ambroxol metabolisiert. T1 / 2 -15 h (wegen langsamer reverser Diffusion aus Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Metaboliten beeinträchtigt. Mit mehreren Anwendungen kann kumuliert werden.

Guaifenesin: Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt - schnell (nach 25-30 Minuten nach der Einnahme). T1 / 2 -1h. Dringt in Gewebe ein, die saure Mucopolysaccharide enthalten.

Etwa 60% des injizierten Arzneimittels werden in der Leber metabolisiert. Es wird von der Lunge (mit Schleim) und den Nieren sowohl in unveränderter Form als auch in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden.

Indikationen:

Als Teil der kombinierten Therapie von akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, begleitet von der Bildung eines schwer zu trennenden viskosen Sekrets:

- Bronchialasthma;

- Tracheobronchitis;

- obstruktive Bronchitis;

- Lungenentzündung;

- Lungenemphysem;

- Keuchhusten;

- Pneumokoniose;

- Lungentuberkulose usw.

Kontraindikationen:

- Perhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;

- Schwangerschaft, Stillzeit;

- Tachyarrhythmie, Myokarditis;

- Herzfehler;

- Dekompensierter Diabetes mellitus;

- Thyreotoxikose; Glaukom;

- Leber- oder Niereninsuffizienz;

- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation.

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, arterielle Hypertonie, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in Remission.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren werden dreimal täglich 10 ml (2 Teelöffel) verordnet. Kinder unter 6 Jahren - 5 ml (1 Teelöffel) 3 mal / Tag, 6 bis 12 Jahre - 5-10 ml (1-2 Teelöffel) 3 mal / Tag. Vor Gebrauch schütteln.

Nebenwirkungen:

Selten: wenn in hohen Dosen, manchmal Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlafstörungen, Benommenheit, Zittern, Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magengeschwür Magengeschwür und Zwölffingerdarm, Herzklopfen verwendet wird, ist es möglich, Urin zu färben Rosa, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria), Kollaps, Bronchospasmus.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, außer bei dosisabhängigen allergischen Reaktionen.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Interaktion:

Andere beta2-Adrenomimetika und Theophyllin erhöhen Sie die Wirkung von Salbutamol und erhöhen Sie die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.

Ascoril ekspektorant nicht gleichzeitig mit Medikamenten, die enthalten Kodeinund andere hustenstillende Mittel, da dies es schwierig macht, verdünnten Sputum wegzubewegen.

In der Zusammensetzung des Medikaments Ascoril ekspectorant enthalten Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika bei (Erythromycin, CephalexinOxytetracyclin) in das Lungengewebe.

Es wird nicht empfohlen, Ascoril Expectorant gleichzeitig mit nicht-selektiven Beta-Rezeptorenblockern, wie z Propranolol.

In der Zusammensetzung des Medikaments Ascoril ekspectorant enthalten Salbutamol Es wird nicht für Patienten empfohlen, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAO) erhalten.

Diuretika und Präparate von Glukokortikosteroiden erhöhen den hypokalämischen Effekt von Salbutamol.

Ein alkalisches Getränk wird nicht gleichzeitig mit Askoryl empfohlen.

Formfreigabe / Dosierung:

Sirup.

Verpackung:

Zu 100 ml oder 200 ml in einer Plastikflasche von dunkler Farbe mit einer geschraubten Aluminiumabdeckung mit der Kontrolle der ersten Öffnung, auf der eine Plastikmesskappe von weißer Farbe oder transparent ist Kunststoff-Messbecher mit Logo "G" und mehrfarbigen Risiken (grün für 2,5 ml, gelb für 5,0 ml und rot für 10,0 ml). Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B.

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ⁰ VON.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N015290 / 01

Datum der Registrierung:13.08.2008 / 04.08.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;GLENMARK IMPEX LLCGLENMARK IMPEX LLCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ascoril-Exponent (Ascoril schleimlösend)