Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumacetat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumacetat + Natriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid...............................- 5 g

    Kaliumchlorid ................................- 1 g

    Natriumacetat-Trihydrat .......... - 2 g
    (Natriumacetat-3-Wasser)

    Wasser für die Injektion bis zu ............... - 1 Liter.

    Die theoretische Osmolarität des Arzneimittels sollte im Bereich von 216,0 bis 238,4 mOsmol / l liegen.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel.
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Salzlösung für Rehydratation und Entgiftung. Hat einen hämodynamischen Effekt, reduziert die Hypovolämie, verhindert Blutverdickung und die Entwicklung einer metabolischen Azidose, verbessert die Kapillarzirkulation, erhöht die Diurese und übt eine entgiftende Wirkung aus.

    Indikationen:

    Rehydrierung, Intoxikation vor dem Hintergrund der Austrocknung (einschließlich Cholera, akute Ruhr, Lebensmittel-Toxininfektion).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Nieren- und Herzinsuffizienz, Alkalose, das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einführung von großen Mengen an Flüssigkeit in den Körper.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (Struino und Tropf), unter Kontrolle von Laborindikatoren. Innerhalb von 1 Stunde injizieren Sie die Lösung in einer Menge, die 7-10% des Körpergewichts des Patienten entspricht; dann wird das Spritzen durch eine tropfenweise Zugabe für 24 bis 48 Stunden mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 120 cap / min ersetzt. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um das Flüssigkeitsvolumen wiederherzustellen, das mit Kot, Erbrochenem, Urin, Schweiß verloren geht. Das Gleichgewicht von injizierter und verlorener Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt.

    Nebenwirkungen:Ödem, Tachykardie, Hyperkaliämie. Selten - Schüttelfrost.
    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    Die Therapie wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Blutelektrolyten durchgeführt.

    Bei der Entwicklung von Hyperkaliämie kann die Lösung durch eine Lösung von "Disol" ersetzt werden, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen von 200, 400 ml in Glasflaschen.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml oder 15, 28 Flaschen mit einer Kapazität von 250 ml, sowie Anweisungen für medizinische Verwendung in Mengen, die der Anzahl der Primärverpackungen entsprechen, werden in Schachteln aus Wellpappe (für Krankenhäuser) gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C

    Im Falle einer Veränderung der Farbe der Zubereitung oder des Auftretens einer Suspension ist die Lösung nicht zur Verwendung geeignet.

    Nichtbenetzung der inneren Oberfläche der Flasche ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001923/08
    Datum der Registrierung:18.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSFARM, LLCMOSFARM, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.09.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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