Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumacetat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumacetat + Natriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid -5 G

    Natriumacetat-Trihydrat -2 g

    Kaliumchlorid -1 G

    Hilfsstoffe:

    Wasser für Injektionen -bis zu 1 Liter

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Salzlösung zur Rehydrierung und Entgiftung. Hat eine hämodynamische Wirkung, reduziert die Hypovolämie, beeinflusst die Blutverdickung und die Entwicklung einer metabolischen Azidose, verbessert die kapillare Blutzirkulation, erhöht die Diurese und wirkt entgiftend.

    Pharmakokinetik:

    Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Rehydration, Intoxikation vor dem Hintergrund der Austrocknung (Cholera, akute Shigellose, Lebensmittelvergiftung, das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einleitung von großen Mengen an Flüssigkeit in den Körper.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Nieren- und Herzinsuffizienz, Alkalose.

    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Es sollte während des Gebrauchs des Medikaments auf das Stillen verzichten, da relevante klinische Daten fehlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird nur für mittelschwere und schwere Bedingungen verwendet, wenn es nicht möglich ist, Lösungen für die orale Rehydration zu nehmen.

    Intravenös (Struino und Tropf), unter Kontrolle von Laborindikatoren. Innerhalb von 1 Stunde wird eine Lösung in einer Menge entsprechend eingeführt 7-10 % des Körpergewichts des Patienten, dann wird die Jet-Infusion durch eine tropfenweise Zugabe für 24-48 Stunden mit einer Rate von 40-120 cap / min ersetzt. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um das Volumen der verlorenen Flüssigkeit mit Kot, Erbrochenem, Urin, Schweiß wiederherzustellen.

    Das Gleichgewicht der injizierten und verlorenen Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Ödeme, Tachykardie, Hyperkaliämie. In einigen Fällen können Schüttelfrost auftreten.

    Überdosis:

    Keine Berichte über Überdosierungsfälle.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Medikamenten ist es notwendig, die pharmazeutische Kompatibilität visuell zu kontrollieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn Dehydratation indiziert ist, wird die Verabreichung von Lösungen im allgemeinen durch den Mund angezeigt, und nur wenn dies (aus dem einen oder anderen Grund) nicht möglich ist, wird das Arzneimittel parenteral verabreicht. Die Therapie wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Blutelektrolyten durchgeführt. Bei der Entwicklung von Hyperkaliämie kann die Lösung durch eine Lösung von "Disol" ersetzt werden, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es wurde nicht über die Wirkung des Medikaments auf psychophysiologische Reaktionen und die Fähigkeit, Auto- und andere Mechanismen zu verwalten, berichtet.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:

    200 ml oder 400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Für 20, 24 oder 28 Flaschen mit einer Kapazität von 250 ml oder 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den Einsatz in einer Pappschachtel mit Trennwänden (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Hinweis. Einfrieren der Droge, vorausgesetzt, dass die Flasche nicht undicht ist, und auch die Nichtbenetzung der inneren Oberfläche seiner Wand sind keine Gründe für die Verweigerung der Verwendung.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002239
    Datum der Registrierung:16.04.2012 / 03.09.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Kursk Biofactory - BIOK, FKPKursk Biofactory - BIOK, FKP Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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