Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumacetat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumacetat + Natriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Natriumacetat-Trihydrat (Natriumacetat-Essigsäure-Trihydrat) - 2 mg, Natriumchlorid - 5 mg, Kaliumchlorid 1 mg.

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke.

    Ionische Zusammensetzung (pro 1 Liter)

    Natriumion 100,3 mmol

    Kaliumionen-13,4 mmol

    Das Acetation betrug 14,7 mmol

    Chloridion 99,0 mmol

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Drogen-, Entgiftungs-, Plasma-Substitutions-, Rehydratations-, Diuretikum-, Anti-Schock-, Anti-Aggragant-Wirkung. Reduziert Hypovolämie, verhindert Blutgerinnsel und die Entwicklung von metabolischer Azidose, erhöht die Diurese, verbessert die Mikrozirkulation.

    Indikationen:Dehydration, Intoxikation (Ruhr, Lebensmittelvergiftung, Cholera El Tor).
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Hyperkaliämie, alKalorien, chronisches Nierenversagen, das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einführung von großen Mengen an Flüssigkeit in den Körper.
    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös streamwise und tropfen.

    Bei schweren Formen von Krankheiten, intravenös injiziert (1-3 h), mit leichten Formen - intravenös tropfen, bei einer Rate von 40-120 cap / min (24-48 h). Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um das Flüssigkeitsvolumen wiederherzustellen, das mit Kot, Erbrochenem, Urin und Schweiß verloren geht. Das Gleichgewicht von injizierter und verlorener Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt.

    Nebenwirkungen:Ödem, Tachykardie, Hyperkaliämie, selten - Schüttelfrost.
    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Vor dem Gebrauch muss die Lösung auf Körpertemperatur (36-38 ° C) erhitzt werden. Die Behandlung wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Elektrolyten von Blut durchgeführt.

    Im Fall von Hyperkaliämie wird das Arzneimittel durch eine Lösung von "Disol" ersetzt, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:

    200 ml, 400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate, mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen vercrimpt.

    Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Für Krankenhäuser: 28 Flaschen à 200 ml oder 15 Flaschen à 400 ml werden zusammen mit einer gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen in Kartons mit Dichtungen und Gittern (mit "Nestern") ohne Vorverpackung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Das Einfrieren des Arzneimittels unter der Bedingung, dass die Flasche dicht bleibt, ist keine Kontraindikation für ihre Verwendung.

    Die Nichtbenetzung der Flascheninnenseite ist keine Kontraindikation für die Verwendung.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000076
    Datum der Registrierung:27.01.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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