Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumacetat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumacetat + Natriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Liter:

    Wirkstoffe:

    Natriumchlorid - 5 g

    Natriumacetat-Trihydrat - 2 g

    Kaliumchlorid -1 g

    Hilfsstoffe:

    Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter

    Ionische Zusammensetzung pro 1 Liter:

    Natrium-Ion-100,3 mmol

    Chloridion 99,0 mmol

    Acetat-14,7 mmol

    Kaliumionen-13,4 mmol

    Theoretische Osmolarität - 227 mOsm / l

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Salzlösung zur Rehydrierung und Entgiftung. Hat einen hämodynamischen Effekt, reduziert die Hypovolämie, verhindert Blutverdickung und die Entwicklung einer metabolischen Azidose, verbessert die Kapillarzirkulation, erhöht die Diurese und wirkt entgiftend.

    Pharmakokinetik:Es wird von den Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:

    Dehydration, Intoxikation vor dem Hintergrund der Austrocknung (Cholera, akute Shigellose, Lebensmittel-Toxininfektion).

    Kontraindikationen:

    Hyperkaliämie, Herzversagen, Alkalose, das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einführung von großen Mengen an Flüssigkeit in den Körper.

    Vorsichtig:

    Bei Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidung mit Vorsicht anwenden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Es sollte während des Gebrauchs des Medikaments auf das Stillen verzichten, da relevante klinische Daten fehlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird nur für mittelschwere und schwere Bedingungen verwendet, wenn es unmöglich ist, Lösungen für die orale Rehydration zu nehmen.

    Intravenös (Struino und Tropf), unter Kontrolle von Laborindikatoren. Innerhalb von 1 Stunde werden Injektionen eingeführt, dann wird die Jet-Infusion durch eine tropfenweise Zugabe für 24-48 Stunden mit einer Rate von 40-120 cal / min ersetzt. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um das Volumen der verlorenen Flüssigkeit mit Kot, Erbrochenem, Urin, Schweiß wiederherzustellen.

    Das Gleichgewicht der injizierten und verlorenen Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Ödeme, Tachykardie, Hyperkaliämie, Schüttelfrost.

    Überdosis:Keine Berichte über Überdosierungsfälle.
    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Medikamenten ist es notwendig, die pharmazeutische Kompatibilität visuell zu kontrollieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Therapie wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Blutelektrolyten durchgeführt. Bei der Entwicklung von Hyperkaliämie kann die Lösung durch eine Lösung von Disol ersetzt werden, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist. Wenn Dehydratisierung die Verwendung von Lösungen zur oralen Rehydratation zeigt, und nur wenn diese Methode (aus dem einen oder anderen Grund) nicht möglich ist, wird im Allgemeinen das Medikament Acesol verabreicht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es wurde nicht über die Wirkung des Medikaments auf psychophysiologische Reaktionen und die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu kontrollieren, berichtet.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:

    Für 100, 200, 250, 400, 500 oder 1000 ml in Polypropylenflaschen, versiegelt mit geschweißten Polypropylenkappen.

    Eine Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Für Krankenhäuser

    Von 1 bis 40 Durchstechflaschen mit 100, 200, 250, 400, 500 oder 1000 ml, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Menge, die der Anzahl der Durchstechflaschen in einer Wellpappkartonverpackung entspricht.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002712
    Datum der Registrierung:14.11.2014
    Haltbarkeitsdatum:14.11.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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