Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumacetat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumacetat + Natriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid .............- 4,75 g

    Kaliumchlorid ...............- 1,5 g

    Natriumacetat-Trihydrat ..................-3,6 g

    Wasser für Injektionen ....- bis zu 1L.

    Beschreibung:

    Farblose transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel.
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Salzlösung zur Rehydrierung und Entgiftung. Hat eine hämodynamische Wirkung, reduziert die Hypovolämie, beeinflusst die Blutverdickung und die Entwicklung einer metabolischen Azidose, verbessert die kapillare Blutzirkulation, erhöht die Diurese und wirkt entgiftend.

    Indikationen:

    Rehydrierung, Intoxikation vor dem Hintergrund der Austrocknung (einschließlich Cholera, akute Ruhr, Lebensmittel-Toxininfektion).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Nieren- und Herzinsuffizienz, Alkalose.
    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (Struino und Tropf), unter Kontrolle von Laborindikatoren. Innerhalb von 1 Stunde injizieren Sie eine Lösung in einer Menge, die 7-10% des Körpergewichts des Patienten entspricht; dann wird das Spritzen durch eine tropfenweise Zugabe für 24 bis 48 Stunden mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 120 cap / min ersetzt. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um das Flüssigkeitsvolumen wiederherzustellen, das mit Kot, Erbrochenem, Urin, Schweiß verloren geht. Das Gleichgewicht von injizierter und verlorener Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt.

    Nebenwirkungen:Ödeme, Tachykardie, Hyperkaliämie. Selten - Schüttelfrost.
    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    Die Therapie wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Blutelektrolyten durchgeführt.

    Bei der Entwicklung von Hyperkaliämie kann die Lösung durch eine Lösung von "Disol" ersetzt werden, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.

    Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen in Glasflaschen von 200 und 400 ml. Für Krankenhäuser - 40 Flaschen von 200 ml, 24 Flaschen von 400 ml, zusammen mit 10-15 Anweisungen für den Einsatz in einer Pappschachtel.

    Verpackung:Flaschen für Blut und Blutersatzstoffe (24) - Pappkartons
    Flaschen für Blut und Blutersatzstoffe (40) - Pappkartons
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher 25 Grad C, an Orten, die für Kinder unzugänglich sind.

    Einfrieren der Droge ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.
    Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Medikaments.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Nicht auf den Ablauf der Stirn anwenden ich auf dem Paket.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015750 / 01
    Datum der Registrierung:14.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.05.2009
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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