Acesol (Acesol)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumacetat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumacetat + Natriumchlorid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Acesol
    Lösung in / in 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Acesol
    Lösung in / in 
    MOSFARM, LLC    
  • Acesol
    Lösung d / Infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Acesol
    Lösung d / Infusion 
    Kursk Biofactory - BIOK, FKP     Russland
  • Acesol
    Lösung d / Infusion 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • Acesol
    Lösung d / Infusion 
    RESTER, CJSC     Russland
  • Acesol
    Lösung d / Infusion 
    GEMATEK, LLC     Russland
  • Acesol
    Lösung d / Infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Acesol
    Lösung d / Infusion 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Acesol
    Lösung d / Infusion 
    NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP     Republik Weißrussland
  • Chlossol
    Lösung in / in 
    BIOCHEMIST, OJSC     Russland
  • Chlossol
    Lösung in / in 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • Chlossol
    Lösung in / in 
    NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP     Republik Weißrussland
    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid 5 g, Kaliumchlorid 1 g, Natriumacetat (Natriumacetat) 2 g, Wasser zur Injektion - bis zu 1 Liter.

    Ionische Zusammensetzung:

    Chlorid-Ion - 0,00351 g / ml

    Natrium-Ionen - 0,00231 g / ml

    Kaliumionen - 0,00053 g / ml

    Acetat-Ion - 0,00087 g / ml

    Theoretische Osmolarität: 227 mOsm / mol.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:Acesol wirkt entgiftend, plasmasubstituierend, rehydrierend, harntreibend, anti-schockierend und anti-aggragant. Reduziert Hypovolämie, verhindert Blutgerinnsel und die Entwicklung von metabolischer Azidose, erhöht die Diurese, verbessert die Mikrozirkulation.
    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Sie werden verwendet, um das Flüssigkeitsvolumen bei Dehydrierung und Hypovolämie schnell zu füllen. Bei Intoxikationen: akute Shigellose, Lebensmittel-Toxininfektion, Cholera.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Nierenversagen, Alkalose, das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einführung von großen Mengen an Flüssigkeit in den Körper.

    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments in der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird nur für mittelschwere und schwere Bedingungen verwendet, wenn es unmöglich ist, Lösungen für die orale Rehydration zu nehmen.

    Bei der Anwendung des Arzneimittels ist es notwendig, das Wasserelektrolytgleichgewicht zu überwachen.

    Die Lösung von Acesol wird intravenös für 1-3 Stunden intravenös injiziert, dann wird die Lösung (mit einer Rate von 40-120 Tropfen pro Minute) für 24-48 Stunden tropfen gelassen. Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um die Lösung zu ergänzen Volumen der Flüssigkeit verloren mit Kot, Erbrochenem, Urin und Schweiß.

    Vor der Injektion wird die Lösung auf eine Temperatur von 36-3 8 ° C erhitzt.

    Nebenwirkungen:Mit der Einführung von großen Mengen von Acesol-Lösung kann Hyperkaliämie auftreten. In einigen Fällen können Schüttelfrost, Ödeme und Tachykardie auftreten.
    Überdosis:

    Ausgeprägte Symptome von Nebenwirkungen. Im Fall von Hyperkaliämie wird das Arzneimittel durch eine Lösung von Disol ersetzt, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.

    Interaktion:Lösung Acesol ist kompatibel mit hämodynamischen kolloidalen Blutersatzstoffen (sich gegenseitig verstärkende therapeutische Wirkung).
    Spezielle Anweisungen:

    Bei Rehydratation wird die Verabreichung von Lösungen empfohlen, und nur wenn dies nicht möglich ist, werden die Medikamente parenteral verabreicht.

    Die Behandlung wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Elektrolyten von Blut durchgeführt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die Infusion.
    Verpackung:Für 100, 250, 500 ml in Polymerbehältern. Container von 70 Stück mit einer Kapazität von 100 ml oder 32 Stück mit einer Kapazität von 250 ml oder 20 Stück mit einer Kapazität von 500 ml werden in einer Schachtel aus Wellpappe mit 3-5 Gebrauchsanweisungen (für Krankenhäuser) platziert.
    Lagerbedingungen:

    An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Kurzzeitiges Einfrieren des Arzneimittels während des Transports (sofern der Behälter hermetisch verschlossen ist) ist keine Kontraindikation für seine Verwendung. Lagern Sie die Behälter nach dem Einfrieren in Transportbehältern unter Raumtemperatur bis zum vollständigen Auftauen, vor dem Mischen die Lösung im Behälter unter Schütteln mischen.

    Das Nichtbenetzen der inneren Oberfläche des Behälters ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    Haltbarkeit:2 Jahre.Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002006 / 01
    Datum der Registrierung:11.08.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben