Acesol - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Kombiniertes Medikament, hat Entgiftung, Plasma-Substitution, Rehydrierung, Diuretikum, Anti-Schock-, Anti-Aggressiv-Wirkung. Hat eine hämodynamische Wirkung, reduziert die Hypovolämie, verhindert die Blutgerinnung und die Entwicklung einer metabolischen Azidose, verbessert die kapillare Blutzirkulation, erhöht die Diurese.

Pharmakokinetik:

Pharmakokinetik. Iones K⁺ und N / a⁺ kurzlebig im vaskulären Bett, schnell im Körpergewebe verteilt. Hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, in kleinen Mengen - durch den Darm, dann mit Tränen usw.

Im Körper wird Acetat in Acetyl-Coenzym A (Acetyl-CoA) aktiviert, dann wird die Hauptmenge an aktivem Acetat im Krebs-Zyklus vollständig zu Kohlendioxid und Wasser oxidiert. Die Oxidation von Acetat wird in Muskelzellen durchgeführt, so dass die Fähigkeit des Körpers, es zu metabolisieren, weitgehend von der Muskelmasse des Körpers abhängt. Metabolismus von Acetyl-CoA kann auch einen kleinen Oxidationsweg mit der Bildung von Fettsäuren, Ketosäuren und Cholesterin durchlaufen.

Indikationen:

Dehydration, Intoxikation vor dem Hintergrund der Austrocknung (einschließlich Cholera, akute Shigellose, Lebensmittelvergiftung).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, chronische Nieren- und Herzinsuffizienz, Alkalose, das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einführung von großen Mengen an Flüssigkeit in den Körper.

Vorsichtig:Nicht beschrieben.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Erfahrung der Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit fehlt.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös (Struino und Tropf), unter Kontrolle von Laborindikatoren. Bei schwerer Dehydratation 1 Stunde lang eine Lösung injizieren, die 7-10% des Körpergewichts des Patienten entspricht; dann wird die Jet-Infusion durch eine tropfenweise Zugabe innerhalb von 24 bis 48 Stunden mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 120 cap / min ersetzt. Das Volumen der injizierten Lösung wird individuell in einer Menge ausgewählt, die notwendig ist, um das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht wiederherzustellen. Das Gleichgewicht von injizierter und verlorener Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt.

Das Medikament wird nur für mittelschwere und schwere Bedingungen verwendet, wenn eine orale Rehydratation nicht möglich ist.

Nebenwirkungen:

Ödeme, Tachykardie, Hyperkaliämie. In einigen Fällen können Schüttelfrost auftreten.

Überdosis:

Hyperkaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, metabolische Alkalose, Volumenüberlastung.

Wenn die Symptome einer Überdosierung auftreten, wird das Medikament abgebrochen. Bei dem Phänomen der Hyperkaliämie wird das Medikament durch eine Lösung von "Disol" ersetzt, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist. Bei Bedarf werden Hämodialyse und Peritonealdialyse durchgeführt.

Interaktion:

Negative Effekte in der Interaktion mit anderen Medikamenten sind nicht erwiesen.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Therapie wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Blutelektrolyten durchgeführt. Im Fall von Hyperkaliämie kann das Arzneimittel durch eine Lösung von "Disol" ersetzt werden, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.Im Allgemeinen wird bei der Dehydration die Einführung von speziellen Lösungen im Inneren gezeigt, und nur wenn dies unmöglich ist (unbeugsames Erbrechen, schwere Dehydratation, Schweregrad des Allgemeinzustands usw.), wird das Arzneimittel parenteral verabreicht.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten sind nicht verfügbar aufgrund der Verwendung des Medikaments ausschließlich in einem Krankenhaus.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die Infusion.

Verpackung:Für 100, 200, 250, 400, 500 ml in Glasflaschen.

Für 100, 250, 500 ml in Polymerbehältern.

Jeder Polyvinylchloridbehälter wird in einen Beutel aus Polyethylenfolie gegeben. 1 Flasche mit Anweisungen für die medizinische Verwendung in einer Packung aus Pappe.

Für 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 oder 500 ml oder 28 Flaschen mit einer Kapazität von 100 oder 250 ml mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Schachtel aus Wellpappe (für Krankenhäuser) platziert.

Ein Behälter mit einer Kapazität von 100 ml oder 34 Behälter (ein Behälterbeutel) von 250 ml Kapazität oder 22 Behälter (ein Behälterbeutel) von 500 ml Kapazität mit entsprechender Anzahl von Anweisungen für medizinische Verwendung wird in einer Schachtel aus Wellpappe (z Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001120 / 01

Datum der Registrierung:03.02.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

ESKOM NPK, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Acesol (Acesol)