Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumacetat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumacetat + Natriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid - 5 g

    Kaliumchlorid - 1 g

    Natriumacetat-Trihydrat - 2 g

    Wasser für Injektionszwecke bis zu -1 l.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Salzlösung zur Rehydrierung und Entgiftung. Hat eine hämodynamische Wirkung, reduziert die Hypovolämie, beeinflusst die Blutverdickung und die Entwicklung einer metabolischen Azidose, verbessert die kapillare Blutzirkulation, erhöht die Diurese und wirkt entgiftend.

    Indikationen:

    Rehydrierung, Intoxikation vor dem Hintergrund der Austrocknung (einschließlich Cholera, akute Ruhr, Lebensmittel-Toxininfektion).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Nieren- und Herzinsuffizienz, Alkalose.
    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.
    Dosierung und Verabreichung:Intravenös (Struino und Tropf), unter Kontrolle von Laborindikatoren. Innerhalb von 1 Stunde injizieren Sie eine Lösung in einer Menge, die 7-10% des Körpergewichts des Patienten entspricht; dann wird die Jet-Infusion durch eine tropfenweise Zugabe für 24 bis 48 Stunden mit einer Rate von 40 bis 120 cap / min ersetzt. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um das Flüssigkeitsvolumen wiederherzustellen, das mit Kot, Erbrochenem, Urin, Schweiß verloren geht. Das Gleichgewicht von injizierter und verlorener Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt
    Nebenwirkungen:

    Ödeme, Tachykardie, Hyperkaliämie. Selten - Schüttelfrost.

    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Therapie wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Blutelektrolyten durchgeführt.

    Bei der Entwicklung von Hyperkaliämie kann die Lösung durch eine Lösung von "Disol" ersetzt werden, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.

    Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung: In Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate von 200 und 400 ml. Für Krankenhäuser - 40 Flaschen von 200 ml, 24 Flaschen von 400 ml, zusammen mit 10-15 Anweisungen für den Einsatz in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher 25 ° С an Orten, die für Kinder unzugänglich sind. Das Einfrieren des Arzneimittels stellt keine Kontraindikation für seine Verwendung dar, sofern die Verpackung hermetisch verschlossen ist. Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.
    Haltbarkeit:2 des Jahres. Nicht bewerben zum Verfallsdatum auf der Verpackung angegeben.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015752 / 01
    Datum der Registrierung:18.05.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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