Bronflex - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Ethanol 8 g, Glycerin 5 g, Methylparahydroxybenzoat 0,1 g, Minzgeschmack 0,03 g, Natriumsaccharinat 0,024 g, Natriumhydrogencarbonat 0,011 g, Polysorbat-20 0,005 g, Chinolingelbfarbstoff 70% (E104) 0,0016 g, blauer patentierter Farbstoff 85 % (E131) 0,00024 g, Wasser bis 100 ml.

Beschreibung:Transparente grüne Farblösung mit dem Geruch von Minze.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament

ATX: & nbsp;

A.01.A.D.02 Benzidamin

G.02.C.C.03 Benzidamin

Pharmakodynamik:

Benzydamin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), gehört zu der Gruppe der Indazole. Hat entzündungshemmende und lokalanästhetische Wirkung, wirkt antibakteriell, antimykotisch und antiseptisch. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Stabilisierung von Zellmembranen und der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden.

Benzydamin wirkt antibakteriell und antimykotisch

schnelles Eindringen von Mikroorganismen durch die Zellmembran, gefolgt von Schädigung von Zellstrukturen, Stoffwechselvorgängen und Lysosomen von Mikroorganismenzellen.

Hat antimykotische Wirkung gegen Candida Albicans. Es bewirkt strukturelle Veränderungen der Zellwand von Pilzen und ihrer Stoffwechselketten, verhindert deren Fortpflanzung, was die Grundlage für die Verwendung von Benzidamin bei entzündlichen Prozessen in der Mundhöhle einschließlich infektiöser Ätiologie ist.

Pharmakokinetik:

Wenn es lokal angewendet wird, wird das Arzneimittel gut durch die Schleimhäute absorbiert und dringt in entzündetes Gewebe ein.

Die Ausscheidung des Medikaments erfolgt hauptsächlich durch die Nieren in Form von Metaboliten und durch den Darm.

Indikationen:

Symptomatische Therapie des Schmerzsyndroms bei entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und der HNO-Organe:

- Gingivitis, Glossitis, Stomatitis (einschließlich nach Bestrahlung Chemotherapie);

- Pharyngitis, Laryngitis, Mandelentzündung;

- Candidose der Mundschleimhaut (als Teil einer Kombinationstherapie);

- Calculöse Entzündung der Speicheldrüsen;

- nach chirurgischen Eingriffen und Traumata (Tonsillektomie, Kieferfrakturen);

- nach der Behandlung oder Entfernung von Zähnen;

- Parodontose.

Bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, die eine systemische Behandlung erfordern, ist es notwendig, das Medikament als Teil einer Kombinationstherapie zu verwenden.

Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Benzydamin oder andere Komponenten des Arzneimittels;

- Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs. Bronchialasthma (einschließlich in der Anamnese).

Schwangerschaft und Stillzeit:Adäquate und kontrollierte Studien bei Schwangeren wurden nicht durchgeführt. Klinische Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren und stillenden Frauen sind begrenzt. Es ist nicht bekannt, ob Benzydamin in der Muttermilch. Das Risiko für den Fetus oder das Kind ist nicht vollständig ausgeschlossen. Die Frage der Angemessenheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens sollte individuell nach Rücksprache mit einem Arzt behandelt werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich.

Gebrauchsanweisung: Die Lösung wird verwendet, um den Mund oder Hals für 20 bis 30 Sekunden zu spülen, und dann spucken. Die Lösung kann nicht geschluckt werden. Erwachsene, ältere Patienten und Kinder ab 12 Jahren erhalten 15-mal täglich 15 ml des Medikaments (ein Dosierlöffel oder ein Messbecher).

Wenn beim Auftragen einer unverdünnten Lösung ein brennendes Gefühl auftritt, sollte die Lösung verdünnt werden (15 ml Wasser in den Messbecher geben).

Ein Kurs der Behandlung:

- bei entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und der HNO-Organe (unterschiedliche Ätiologie): von 4 bis 15 Tagen;

- mit odonto-stomatologischen Pathologie: von 6 bis 25 Tage;

- nach chirurgischen Eingriffen und Traumata (Tonsillektomie, Kieferfrakturen): von 4 bis 7 Tagen.

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels (mehr als 7 Tage) ist eine Konsultation des Arztes erforderlich.

Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden. Verwenden Sie das Medikament nur gemäß der Art der Anwendung und den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen. Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: trockener Mund, Taubheit, Brennen im Mund.

Allergische Reaktionen: Reaktionen von Überempfindlichkeit, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Lichtempfindlichkeit, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen.

Andere: Laryngospasmus.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:Bis heute wurden keine Fälle einer Überdosierung von Bronflex berichtet. Es ist jedoch bekannt, dass Benzydamin bei versehentlicher Einnahme in einer hohen Dosis (Hunderte von Malen höher als die therapeutische Dosis), vor allem bei Kindern, kann Erregung, Krämpfe, Zittern, vermehrtes Schwitzen, Ataxie und Erbrechen verursachen. Eine solche akute Überdosierung erfordert sofortiges Waschen des Magens, Wiederherstellung des Wasserelektrolyt-Gleichgewichts, symptomatische Behandlung, ausreichende Hydratation. Wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis eingenommen haben, spülen Sie den Mund mit ausreichend Wasser aus, wenn Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Interaktion:Es gibt keine klinisch signifikante Wechselwirkung des Bronflex-Medikaments mit anderen Medikamenten.

Spezielle Anweisungen:Bei der Anwendung von Bronflex können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesem Fall wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen und sich mit Ihrem Arzt zu beraten, um eine geeignete Therapie zu verschreiben. Bei einer ulzerösen Läsion der Mundschleimhautschleimhaut sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen. Bronflex sollte bei Patienten mit Bronchialasthma mit Vorsicht angewendet werden, da in diesem Fall Bronchospasmen auftreten können. Sportler und Fahrer sollten sich bewusst sein, dass die Zusammensetzung des Medikaments vorhanden ist Ethanol.

Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Bewahren Sie das Handbuch auf, es könnte wieder benötigt werden. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Das Medikament, das Sie behandeln, ist für Sie persönlich bestimmt und sollte nicht an andere weitergegeben werden, da es Ihnen schaden kann, selbst wenn Sie die gleichen Symptome haben wie Sie.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bronflex beeinflusst die Transportfähigkeit nicht Mittel und Mechanismen.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die topische Anwendung 0,15%.

Verpackung:

Für 120 ml Lösung in einer Durchstechflasche mit dunklem Glas. Die Flasche ist mit einem Kunststoffstopfen und einer Schraubkappe verschlossen. Ein Messlöffel oder Messbecher ist an der Flasche angebracht.

Für 1 Flasche, einen Messlöffel und Gebrauchsanweisung in einem Kartonbündel.

Für 1 Flasche, einen Messbecher und Gebrauchsanweisung in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001075

Datum der Registrierung:28.10.2011 / 09.01.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sanofi-Aventis GruppeSanofi-Aventis Gruppe Frankreich

Hersteller: & nbsp;

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. Truthahn

Darstellung: & nbsp;Sanofi Aventis GruppeSanofi Aventis Gruppe

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bronflex (Bronflex)