Aktive SubstanzBenzidaminBenzidamin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten.
    Zusammensetzung:

    Haber eine Tablette zur Resorption:

    Wirkstoff - Benzidaminhydrochlorid - 3 mg

    Hilfsstoffe: Isomaltose, Racemettol, Aspartam, Zitronensäure-Monohydrat, Minzgeschmack, Zitronengeschmack, Farbstoff Chinolingelb (E 104), Indigokarminfarbstoff (E 132).

    Beschreibung:Grün durchscheinende quadratische Tabletten mit einer Vertiefung in der Mitte mit einem charakteristischen Minz-Zitrone-Duft.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament.
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.D.02   Benzidamin

    G.02.C.C.03   Benzidamin

    Pharmakodynamik:

    Benzydamin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, gehört zu der Gruppe der Indazole. Hat entzündungshemmende und lokale Schmerzmittel Aktion, hat antiseptische Wirkung gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen.

    Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Stabilisierung von Zellmembranen und der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden.

    Benzydamin hat eine antibakterielle und spezifische antimikrobielle Wirkung aufgrund der schnellen Penetration von Mikroorganismen durch die Membranen, gefolgt von Schädigung der Zellstrukturen, Stoffwechselstörungen und Zelllyse.

    Hat antimykotische Wirkung gegen Candida Albicans. Es bewirkt strukturelle Veränderungen der Zellwand von Pilzen und metabolischen Myzetketten und behindert so deren Fortpflanzung, was die Grundlage für die Verwendung von Benzidamin bei entzündlichen Prozessen in der Mundhöhle, einschließlich infektiöser Ätiologie, war.

    Pharmakokinetik:

    Wenn es lokal angewendet wird, wird das Arzneimittel gut durch die Schleimhäute absorbiert und dringt in entzündetes Gewebe ein.

    Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich durch die Nieren und durch den Darm in Form von Metaboliten oder Konjugationsprodukten.

    Arzneimittel zur topischen Anwendung haben keine systemische Wirkung und dringen nicht in die Muttermilch ein.

    Indikationen:

    Entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle und der HNO-Organe (unterschiedliche Ätiologie):

    - Gingivitis, Glossitis, Stomatitis (einschließlich nach Bestrahlung und Chemotherapie);

    - Angina, Pharyngitis, Laryngitis, Mandelentzündung;

    - Candidose der Mundschleimhaut (als Teil einer Kombinationstherapie);

    - Calculöse Entzündung der Speicheldrüsen.

    - nach chirurgischen Eingriffen und Traumata (Tonsillektomie, Kieferfrakturen);

    - nach der Behandlung oder Entfernung von Zähnen;

    - Parodontose;

    Bei systemisch zu behandelnden infektiösen und entzündlichen Erkrankungen ist die Anwendung von Tantum® Verde in Kombinationstherapie erforderlich.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - Kinder unter 3 Jahren;

    - Phenylketonurie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es ist möglich, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene, ältere Patienten und Kinder ab 3 Jahren verschrieben 1 Tablette 3-4 mal täglich. Die Tablette sollte im Mund behalten werden, bis sie vollständig resorbiert ist (für längere Wirkung ist es wünschenswert, so lange wie möglich zu nehmen).

    Ein Kurs der Behandlung:

    - bei entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und der HNO-Organe (unterschiedliche Ätiologie): von 4 bis 15 Tagen;

    - mit odonto-stomatologischen Pathologie: von 6 bis 25 Tage;

    - nach Operation und Trauma (Tonsillektomie, Kieferbrüche) bei Verwendung eines Sprays und einer Lösung: 4 bis 7 Tage.

    Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: trockener Mund, Taubheit, Brennen im Mund.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

    Selten: Laryngospasmus.

    Überdosis:Derzeit wurden keine Fälle einer Überdosierung von Tantum® Verde gemeldet.
    Interaktion:

    Es besteht keine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels Tantum® Verde mit anderen Arzneimitteln.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Aktivitäten zu fahren, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lutschtabletten.

    Verpackung:- 10 Tabletten, jeweils in paraffiniertes Papier eingewickelt, werden in eine doppelschichtige Aluminiumfolie gelegt;

    - Jeweils 2 Hüllen mit je 10 Tabletten werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014279 / 02
    Datum der Registrierung:11.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Aziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. SpaAziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. Spa Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.12.2008
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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