Zvezdochka ENT - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Benzydamin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, gehört zu der Gruppe der Indazole. Es hat entzündungshemmende und lokalanästhetische Wirkung, antiseptische Wirkung gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Stabilisierung von Zellmembranen und der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden.

Benzydamin hat eine antibakterielle und spezifische antimikrobielle Wirkung aufgrund der schnellen Penetration von Mikroorganismen durch Membranen, gefolgt von Schäden an zellulären Strukturen, Stoffwechselstörungen und Zelllysosomen.

Hat antimykotische Wirkung gegen Candida Albicans. Es bewirkt strukturelle Veränderungen der Zellwand von Pilzen und ihrer Stoffwechselketten und hemmt somit deren Fortpflanzung, was die Grundlage für den Einsatz von Benzidamin bei entzündlichen Prozessen in der Mundhöhle einschließlich infektiöser Ätiologie war.

Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung wird das Präparat gut durch die Schleimhäute absorbiert und dringt in entzündetes Gewebe ein, es wird in Blutplasma in einer Menge gefunden, die nicht ausreicht, um systemische Wirkungen zu erzielen.

Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich durch die Nieren in Form von inaktiven Metaboliten oder Konjugationsprodukten.

Indikationen:

Symptomatische Therapie des Schmerzsyndroms bei entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und der HNO-Organe (verschiedener Ätiologie):

- Gingivitis, Glossitis, Stomatitis (einschließlich nach Bestrahlung und Chemotherapie);

- Pharyngitis, Laryngitis, Mandelentzündung;

- Candidiasis der Mundschleimhaut (als Teil einer Kombinationstherapie);

- Calculöse Entzündung der Speicheldrüsen;

- nach Operationen und Trauma (Tonsillektomie, Kieferfrakturen)

- nach der Behandlung und Entfernung der Zähne;

- Parodontose;

Bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, die eine systemische Behandlung erfordern, ist es notwendig, sie als Teil einer Kombinationstherapie zu verwenden.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Benzidamin oder andere Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 3 Jahren (für ein Spray zur topischen Anwendung, 0,15%) oder Kinder unter 18 Jahren (für eine topische Spray von 0,30%).

Vorsichtig:

Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Asthma bronchiale (einschließlich in der Anamnese).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) wegen des Mangels an klinischen Daten zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament sollte topisch nach dem Essen angewendet werden.

Eine Injektion mit einer kurzen (1-2 Sek.) Depression des Verneblers entspricht 0,255 mg Benzidamin für eine Dosierung von 0,15% oder 0,51 mg Benzidamin für eine Dosierung von 0,3%.

Spray zur topischen Anwendung 0,15%:

Erwachsene (einschließlich ältere Patienten) und Kinder über 12 Jahren für 4-8 Injektionen 2-6 mal am Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren - 4 Injektionen 2-6 mal am Tag.

Kinder von 3 bis 6 Jahren 1 Injektion für je 4 kg Körpergewicht, jedoch nicht mehr als 4 Injektionen (maximale Einzeldosis) 2-6 mal täglich.

Spray für die topische Anwendung 0,3%:

Erwachsene 2-4 Injektionen 2-6 mal pro Tag.

Die Behandlungsdauer sollte 7 Tage nicht überschreiten. Wenn nach Ablauf der empfohlenen Behandlungsdauer keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Verwenden Sie das Medikament nur gemäß der Art der Anwendung und den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen.

Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Nebenwirkungen:

Klassifizierung der Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen der Weltorganisation Gesundheit (WHO):

Häufig - ≥ 1/10;

oft von ≥ 1/100 bis <1/10;

selten - von ≥ 1/1000 bis <1/100;

selten aus ≥ 1/10000 bis <1/1000;

sehr selten - <1/10000;

Häufigkeit ist unbekannt - kann nicht aus den verfügbaren Daten geschätzt werden.

Lokale Reaktionen: selten Trockenheit, Brennen im Mund; Frequenz unbekannt - Taubheitsgefühl in der Mundhöhle.

Allergische Reaktionen: selten - Lichtempfindlichkeit; selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, juckende Haut; sehr selten - Angioödem, Laryngospasmus; Häufigkeit unbekannt - anaphylaktische Reaktionen.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollten Sie den Arzt unverzüglich informieren.

Überdosis:

Derzeit sind Fälle von Benzydamin-Überdosierung nicht gemeldet worden. Bei Verwendung des Arzneimittels gemäß der Gebrauchsanweisung ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Wenn das Produkt versehentlich verschluckt wird, ist Folgendes möglich Symptome: Erbrechen, Bauchkrämpfe, Angst, Angst, Halluzinationen, Krämpfe, Ataxie, Fieber, Tachykardie, Atemdepression.

Das Gegenmittel ist unbekannt. Wenn eine Überdosierung empfohlen wird, Magenspülung, symptomatische Behandlung.

Interaktion:Studien zur Interaktion mit anderen Medikamenten wurden nicht durchgeführt.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Anwendung des Arzneimittels können sich Überempfindlichkeitsreaktionen entwickeln. In diesem Fall wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen und sich mit Ihrem Arzt zu beraten, um eine geeignete Therapie zu verschreiben.

Ulzerative Läsionen der Schleimhaut des Oropharynx können eine schwerwiegendere Pathologie anzeigen.

Wenn die Symptome länger als 3 Tage andauern, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Die Anwendung des Arzneimittels wird bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika nicht empfohlen.

Das Medikament sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Anamnese wegen der Möglichkeit der Entwicklung ihrer Bronchospasmen auf dem Hintergrund der Droge verwendet werden.

Das Sternchen des HNO enthält einen geringen Anteil an Ethanol. Enthält Ethanol in einer Einzeldosis von weniger als 100 mg.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Zulassung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Verwaltung von Fahrzeugen und die Wartung von Maschinen und Mechanismen, die Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray für die topische Anwendung, 0,15% und 0,3%.

Verpackung:

Spray zur topischen Anwendung 0,15%:

Zu 30 ml in einer Plastikflasche, ausgestattet mit einer Schutzhülle mit einer Sprühvorrichtung aus Kunststoff. Eine Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Papp-Tutu.

Spray zur topischen Anwendung 0,3%:

Für 15 ml in einer Plastikflasche, ausgestattet mit einer Schutzabdeckung mit einer Sprühvorrichtung aus Kunststoff. Eine Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Papp-Tutu.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004157

Datum der Registrierung:28.02.2017

Haltbarkeitsdatum:28.02.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Danson Handels Pharmaceutical Company LimitedDanson Handels Pharmaceutical Company Limited Vietnam

Hersteller: & nbsp;

DANAPHA PHARMACEUTICAL, Aktiengesellschaft Vietnam

Darstellung: & nbsp;Dominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Sternchen des HNO (Zvezdochka LOR)