In der Formulierung enthalten
АТХ:A.01.A.D.02 Benzidamin
G.02.C.C.03 Benzidamin
Pharmakodynamik:Es unterdrückt wahllos Synthetasen von Prostaglandinen. Unterdrückt die Produktion von entzündungshemmenden Zytokinen. Hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Es hemmt nicht COX1 und COX2, die die Synthese von Prostaglandinen regulieren, so dass es keine Ulzerationen verursacht.
Reduziert Thrombose, Aggregation und Adhäsion von Thrombozyten und unterdrückt die Synthese von Thromboxan A2 in Thrombozyten.
Es wirkt antibakteriell, dringt in die Membranen von Mikroorganismen ein, unterbricht Stoffwechselprozesse und schädigt die Lysosomen der Zelle. Aktiv in Bezug auf Candida albicans, Gardnerella vaginalis.
Pharmakokinetik:Nach oraler Gabe werden bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 20%. Es reichert sich in den Läsionen an.
Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 13 Stunden. Beseitigung von Nieren und Kot in Form von inaktiven Metaboliten.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Rachens und der Mundhöhle verwendet: Pharyngitis, Tonsillitis, Stomatitis, Glossitis, Parodontitis, Candidiasis. Benutzt in Form einer Lösung zum Spritzen bei entzündlichen Erkrankungen der Vagina bei der kombinierten Behandlung von Trichomonaden und Pilzinfektionen der Vagina.
Es wird äußerlich mit ungenügenden Venen der unteren Extremitäten angewendet, die sich durch Pustoren und Ödeme der Füße und Schienbeine, nächtliche Krämpfe, Parästhesien und Schmerzen, ein Gefühl für die Schwere der unteren Gliedmaßen äußern.
I.A50-A64.A59 Trichomoniasis
IX.I80-I89.I80 Phlebitis und Thrombophlebitis
X.J00-J06.J02.9 Akute Pharyngitis, nicht näher bezeichnet
X.J00-J06.J03.9 Akute Tonsillitis, nicht näher bezeichnet
XI.K00-K14.K05 Gingivitis und Parodontitis
XI.K00-K14.K12 Stomatitis und verwandte Läsionen
XIV.N70-N77.N76 Andere entzündliche Erkrankungen der Vagina und Vulva
XXI.Z100.Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Kontraindikationen:Phenylketonurie, individuelle Intoleranz, Kinder unter 12 Jahren (zur Lösung).
Vorsichtig:Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Kontraindiziert für die orale Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Inside zu 50 mg 4 mal pro Tag.
Eine Lösung zum Gurgeln von 15 ml alle 2-3 Stunden, bis der Schmerz beseitigt ist.
Aerosol für 4-8 Dosen alle 1,5-3 Stunden.
Intravaginal in Bauchlage.
Lokal wird das Gel 2-3 mal täglich auf die betroffenen Stellen aufgetragen.
Die höchste Tagesdosis: 2 g.
Die höchste Einzeldosis: 50 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Schlafstörungen, visuelle Halluzinationen.
Das Herz-Kreislauf-SystemTachykardie.
Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Erhöht die Konzentration in den Plasma-Digoxin, Phenytoin, Lithium-Präparaten.
Spezielle Anweisungen:Es kann die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen und beim Steuern von Maschinen verlangsamen.