Aktive SubstanzBenzidaminBenzidamin
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  • Dosierungsform: & nbsp;RAsterol zur topischen Anwendung
    Zusammensetzung:Auf 100 ml der Zubereitung:

    aktive Substanz: Benzodamin Hydrochlorid 0,150 g;

    Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat 0,100 g, Ethanol (96%) 10 000 g, Glycerol 5000 g, Pfefferminzgeschmack 27198/14 0,100 g, Natriumsaccharinat 0,024 g, Polysorbat 60 (Tween 60) 0,005 g, Natriumhydrogencarbonat 0,002 g, Chinolingelb 70 (E 104) 0,002 g, Indigotin 85% (E 132) 0,0001 g, gereinigtes Wasser bis zu 100,0 ml.

    Beschreibung:Peine Rose gelb-grüne Lösung mit dem Aroma von Pfefferminz.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.D.02   Benzidamin

    G.02.C.C.03   Benzidamin

    Pharmakodynamik:

    Benzidaminhydrochlorid ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel, ein Indazolderivat ohne Carboxylgruppe. Die Abwesenheit einer Carboxylgruppe verleiht die folgenden Merkmale: Benzydamin ist eine schwache Base (während die meisten NSAIDs schwache Säuren sind), weist eine hohe Lipophilie auf, der pH-Gradient dringt gut in die Entzündungsstelle (wo der pH-Wert niedriger ist) ein und akkumuliert in therapeutischen Konzentrationen.

    Hat entzündungshemmende und lokalanästhetische Wirkung, antiseptisch (gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen), sowie antimykotische Wirkung.

    Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels beruht auf einer Abnahme der Kapillarpermeabilität, einer Stabilisierung der Zellmembranen aufgrund der Hemmung der Synthese und Inaktivierung von Prostaglandinen, Histamin, Bradykinin, Cytokinen, Komplementfaktoren und anderen nichtspezifischen endogenen "schädigenden" Faktoren.

    Benzydamin hemmt die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen, insbesondere Tumornekrosefaktor-α (TNF-α), in geringerem Maße Interleukin-1β (IL-1β). Das Hauptmerkmal von Benzidamin ist, dass es als schwacher Inhibitor der Prostaglandinsynthese eine starke Hemmung proinflammatorischer Zytokine zeigt. Aus diesem Grund Benzydamin kann als ein Zytokin-unterdrückendes entzündungshemmendes Medikament klassifiziert werden.

    Die lokale anästhetische Wirkung von Benzidin hängt mit den strukturellen Eigenschaften seines Moleküls zusammen, ähnlich wie bei Lokalanästhetika. Die analgetische Wirkung beruht auf einer indirekten Abnahme der Konzentration von biogenen Aminen mit algogenen Eigenschaften und einer Erhöhung der Schmerzempfindlichkeitsschwelle der Rezeptorapparatur; Benzydamin blockiert auch die Wechselwirkung von Bradykinin mit Gewebe-Rezeptoren, stellt die Mikrozirkulation wieder her und reduziert die Schmerzempfindlichkeit im Fokus der Entzündung.

    Benzydamin wirkt antibakteriell aufgrund der schnellen Penetration von Mikroorganismen durch die Membranen, gefolgt von Schäden an zellulären Strukturen, Stoffwechselstörungen und Zelllysosomen.

    Hat eine antimykotische Wirkung gegen 20 Stämme Candida Albicans und nicht-Albicans Stämme, die strukturelle Veränderungen der Zellwand von Pilzen und ihrer metabolischen Ketten verursachen und somit deren Reproduktion hemmen.

    Pharmakokinetik:

    Wenn die topische Anwendung gut durch die Schleimhäute absorbiert wird und schnell in entzündete Gewebe eindringt, wird sie im Blutplasma in einer Menge nachgewiesen, die nicht ausreicht, um systemische Wirkungen zu erzeugen. Vor allem durch die Nieren und durch den Darm in Form von Metaboliten oder Konjugationsprodukten ausgeschieden werden.

    Indikationen:

    Symptomatische Therapie des Schmerzsyndroms bei entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und der HNO-Organe (verschiedener Ätiologie):

    - Pharyngitis, Laryngitis, Mandelentzündung;

    - Gingivitis, Glossitis, Parodontitis, Stomatitis (einschließlich nach Bestrahlung und Chemotherapie);

    - Calculöse Entzündung der Speicheldrüsen;

    - nach der Behandlung oder Entfernung von Zähnen;

    - nach chirurgischen Eingriffen und Traumata (Tonsillektomie, Kieferfrakturen);

    - Candidose der Mundschleimhaut (als Teil einer Kombinationstherapie).

    Bei systemisch zu behandelnden infektiösen und entzündlichen Erkrankungen wird das Medikament ORALSEPT® als Teil einer Kombinationstherapie eingesetzt.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Benzydamin oder andere Komponenten des Arzneimittels.

    Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.

    Bronchialasthma (einschließlich in der Anamnese).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten zu Tierstudien hinsichtlich der Wirkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht ausreichend und es werden keine adäquaten und streng kontrollierten Studien bei Schwangeren durchgeführt, zudem ist nicht bekannt, ob Benzydamin In der Muttermilch kann daher das potentielle Risiko für den Menschen nicht bestimmt werden.

    Während der Schwangerschaft und während des Stillens wird das Medikament ORALSEPT® nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird lokal angewendet.

    1 Dosis der Lösung ist 15 ml (Messbecher beigefügt). Erwachsene, ältere Patienten und Kinder über 12 Jahren sind verpflichtet, den Hals oder die Mundhöhle für eine Dosis 2-3 mal am Tag zu spülen.

    Unverdünnte Lösung anwenden. Wenn beim Auftragen der Lösung ein brennendes Gefühl auftritt, sollte die Lösung mit Wasser verdünnt werden (15 ml der Zubereitung und 15 ml Wasser mit einem Messbecher).

    Ein Kurs der Behandlung:

    - bei entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens: 4 bis 15 Tage;

    - mit odonto-stomatologischen Pathologie: von 6 bis 25 Tage;

    - nach chirurgischen Eingriffen und Traumata (Tonsillektomie, Kieferfrakturen): von 4 bis 7 Tagen.

    Gebrauchsanweisung:

    - Die Lösung wird verwendet, um den Mund oder Hals für 20-30 Sekunden zu spülen, und dann spucken;

    - Die Lösung sollte nicht verschluckt werden.

    Wenn Sie das Arzneimittel über längere Zeit (mehr als 7 Tage) anwenden, konsultieren Sie einen Arzt.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: trockener Mund, Taubheit, Brennen im Mund.

    Allergische Reaktionen: Reaktionen von Überempfindlichkeit, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Lichtempfindlichkeit, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen.

    Andere: Laryngospasmus.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Bis heute wurden keine Fälle von Überdosierung mit ORALSEPT® berichtet. Es ist jedoch bekannt, dass Benzydamin bei versehentlicher Einnahme in einer hohen Dosis (Hunderte von Malen höher als die therapeutische Dosis), vor allem bei Kindern, kann Erregung, Krämpfe, Zittern, vermehrtes Schwitzen, Ataxie und Erbrechen verursachen. Eine solche akute Überdosierung erfordert sofortiges Waschen des Magens, Wiederherstellung des Wasserelektrolyt-Gleichgewichts, symptomatische Behandlung, ausreichende Hydratation.

    Wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis eingenommen haben, spülen Sie den Mund mit ausreichend Wasser aus, wenn Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Interaktion:

    Nicht untersucht. Die pharmazeutische Unverträglichkeit von ORALSEPT® mit anderen Arzneimitteln wurde nicht nachgewiesen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Verwendung des Medikaments ORALSEPT ® mögliche Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen. In diesem Fall wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen und sich mit Ihrem Arzt zu beraten, um eine geeignete Therapie zu verschreiben.

    Bei einer ulzerösen Läsion der Oropharynxschleimhaut sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome länger als drei Tage anhalten.

    Die Anwendung des Medikaments ORALSEPT® wird bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Entzündungshemmer nicht empfohlen.

    Das Medikament ORALSEPT® sollte bei Patienten mit Bronchialasthma mit Vorsicht angewendet werden, da in diesem Fall die Entwicklung von Bronchospasmen möglich ist.

    Kontakt mit den Augen vermeiden. Wenn die Lösung in die Augen gelangt, spülen Sie sie mit reichlich Wasser ab.

    Es sollte auf die Athleten und Fahrer achten, dass die Zusammensetzung der Droge vorhanden ist Ethanol.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen oder auf eine andere Art von Aktivität erfordern, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die topische Anwendung, 0,15%.
    Verpackung:

    Für 120 oder 240 ml Lösung in einer Flasche aus dunklem Glas, verschlossen mit einer Schraubkappe aus Aluminium mit einem Dichtungsring. Die Flasche wird mit einem Polypropylenbecher geliefert, der eine Kalibrierung von 15 ml und 30 ml hat.

    Jede Flasche wird zusammen mit einer abgestuften Tasse und einer Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003632
    Datum der Registrierung:16.05.2016 / 30.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:16.05.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SELVIM, LLC SELVIM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SELVIM LLC SELVIM LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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