Tantum Rose - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,020 g; Dinatriumedetat 0,050 g; Ethanol 96% 0,077 g; Polysorbat 20 0,0045 g; Rosenöl 0.0046 g; Wasser auf 100 ml gereinigt.

Beschreibung:

Farblose transparente Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch von Rosen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament.

ATX: & nbsp;

A.01.A.D.02 Benzidamin

G.02.C.C.03 Benzidamin

Pharmakodynamik:

Benzimidin ist nicht-steroidal Entzündungshemmer, gehört zur Gruppe der Indazole. Hat entzündungshemmende und lokalanästhetische Wirkung, wirkt antibakteriell, antimykotisch und antiseptisch.

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Stabilisierung von Zellmembranen und der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden.

Benzydamin hat eine antibakterielle und spezifische antimikrobielle Wirkung aufgrund der schnellen Penetration von Mikroorganismen durch Membranen, gefolgt von Schäden an zellulären Strukturen, Stoffwechselstörungen und Zelllysosomen.

Hat antimykotische Wirkung gegen Candida Albicans. Es bewirkt strukturelle Veränderungen der Zellwand von Pilzen und ihrer Stoffwechselketten und behindert so deren Vermehrung, was die Grundlage für den Einsatz von Benzidamin bei entzündlichen Prozessen einschließlich infektiöser Ätiologie war.

Pharmakokinetik:

Wenn topische Anwendung des Medikaments gut ist absorbiert durch die Schleimhäute und dringt in entzündetes Gewebe ein. Ausscheidung des Rauschgifts tritt hauptsächlich durch die Nieren und durch den Darm in Form von Metaboliten oder von Konjugationsprodukten auf.

Indikationen:

- in der postpartalen Phase als therapeutisches und prophylaktisches Mittel zur Vorbeugung von postpartalen infektiösen Komplikationen;

- spezifische Vulvovaginitis (in der komplexen Therapie);

- unspezifische Vulvovaginitis und Cervicovaginitis jeglicher Ätiologie, einschließlich derjenigen, die sich sekundär zu Chemotherapie und Strahlentherapie entwickelt haben;

- bakterielle Vaginose;

- Prävention von postoperativen infektiösen Komplikationen in der operativen Gynäkologie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es gibt keine Kontraindikationen für die lokale Anwendung des Medikaments Tantum® Rose während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

Dosierung und Verabreichung:

Intravaginal.

Vaginallösung 0,1%: Die Lösung in der Durchstechflasche, die eine Einwegspritze ist, ist gebrauchsfertig.

Der Inhalt der Durchstechflasche muss in einem Wasserbad auf Körpertemperatur erhitzt werden. Das Verfahren sollte im Liegen durchgeführt werden, die Flüssigkeit sollte für einige Minuten in der Scheide bleiben. Für ein einzelnes Spritzen verwenden Sie das gesamte Volumen der Flasche 140 ml.

- in der postpartalen Phase als ein therapeutisches und prophylaktisches Mittel zur Beschleunigung des Prozesses der Rehabilitation und Prävention von postpartalen infektiösen Komplikationen: vaginale Bewässerung einmal täglich für 3 bis 5 Tage.

- mit bakterieller Vaginose: vaginale Bewässerung 1 - 2 mal täglich für 7-10 Tage;

- mit unspezifischer Vulvovaginitis und Cervicovaginitis jeglicher Ätiologie, einschließlich derer, die sekundär zu Chemotherapie und Strahlentherapie sind: 2 mal täglich für mindestens 10 Tage;

- mit spezifischer Vulvovaginitis, als Teil der komplexen Therapie: 2 mal täglich für 3-5 Tage;

- Prävention von postoperativen Komplikationen in der operativen Gynäkologie: 1 Mal pro Tag für 3-5 Tage.

Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich, Trockenheit der Mundschleimhaut.

Überdosis:

Derzeit sind keine Fälle einer Überdosierung von Tantum® Rose gemeldet worden.

Interaktion:

Es besteht keine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels Tantum® Rose mit anderen Arzneimitteln.

Spezielle Anweisungen:

Langfristige Verwendung des Medikaments kann zu einer erhöhten Empfindlichkeit führen.

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Die Lösung ist vaginal 0,1%.

Verpackung:Für 140 ml der Zubereitung in einer Flasche aus Polyethylen niedriger Dichte von rosa Farbe, mit einem Deckel mit einer Dose aus weißem Polyethylen niedriger Dichte mit einem Rücklaufventil aus Ethylen-Vinylacetat-Copolymer und einer Führungspackung aus Polyethylen niedriger Dichte mit einem durchsichtigen Deckel zum Schutz und zur Abdichtung der Kanüle.

Fünf Fläschchen mit Anweisungen für den Einsatz in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014275 / 01-2002

Datum der Registrierung:26.05.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Aziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. SpaAziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. Spa Italien

Hersteller: & nbsp;

Aziende Chimiche Riunite ANGELINI FRANCESCO A. C. R. A. F. S.P.A. Italien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.05.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Tantum® Rose (Tantum® Rosa)