Aktive SubstanzBenzidaminBenzidamin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Spray zur topischen Anwendung dosiert.
    Zusammensetzung:
    Auf einem 100 ml-Spray zur topischen Anwendung einer Dosis von 0,51 mg / Dosis:
    Aktive Komponente - Benzidaminhydrochlorid 0,30 g
    Zusatzkomponenten: Glycerin 5,0 g; Ethanol 96% 8,0 g; Macrogolglycerylhydroxystearat 1,5 g; Aroma Menthol (Geschmackszusatz) 0,5 g; Methylparahydroxybenzoat 0,1 g; Natriumsaccharinat 0,07 g; gereinigtes Wasser bis zu 100 ml.
    Mit einem einzigen Druck auf die Pumpe werden ungefähr 0,17 g des Arzneimittels ausgeschieden, was 0,51 mg Benzidinaminhydrochlorid entspricht.
    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch nach Minze.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament.
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.D.02   Benzidamin

    G.02.C.C.03   Benzidamin

    Pharmakodynamik:

    Benzydamin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, gehört zu der Gruppe der Indazole. Es hat entzündungshemmende und lokalanästhetische Wirkung, antiseptische Wirkung gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen.

    Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Stabilisierung von Zellmembranen und der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden.

    Benzydamin hat eine antibakterielle und spezifische antimikrobielle Wirkung aufgrund der schnellen Penetration von Mikroorganismen durch die Membranen, gefolgt von Schädigung der Zellstrukturen, Stoffwechselstörungen und Zelllyse.

    Hat eine antimykotische Wirkung gegen Candida albicans. Verursacht strukturelle Veränderungen der Zellwand von Pilzen und metabolischen Myzetketten und hemmt so deren Fortpflanzung, was die Grundlage für die Verwendung von Benzidamin bei entzündlichen Prozessen in der Mundhöhle einschließlich infektiöser Ätiologie war.

    Pharmakokinetik:

    Wenn es lokal angewendet wird, wird das Arzneimittel gut durch die Schleimhäute absorbiert und dringt in entzündetes Gewebe ein.

    Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich durch die Nieren und durch den Darm in Form von Metaboliten oder Konjugationsprodukten.

    Indikationen:
    Entzündliche Erkrankungen der Mundschleimhaut:
    - Gingivitis, Glossitis, Stomatitis (einschließlich nach Bestrahlung und Chemotherapie);
    - Angina, Pharyngitis, Laryngitis, Mandelentzündung;
    - Candidiasis der Mundschleimhaut (als Teil einer Kombinationstherapie);
    - Calculöse Entzündung der Speicheldrüsen;
    - nach operativen Eingriffen und Traumata (Tonsillektomie, Kieferfrakturen);
    - nach der Behandlung oder Entfernung von Zähnen;
    - Parodontose.
    Bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, die eine systemische Behandlung erfordern, ist die Verwendung von Tantum® Verde Forte als Teil einer Kombinationstherapie erforderlich.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - Kindheit, t. Spray zur topischen Anwendung dosiert mit 0,51 mg / Dosis hat eine Konzentration von 0,30%. Für Kinder wird ein Spray zur topischen Anwendung mit einer Dosierung von 0,255 mg / Dosis von 0,15% Konzentration verwendet.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Es ist möglich, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) zu verwenden.
    Dosierung und Verabreichung:

    BEIMErwachsene werden 2-4 Dosen 2-6 mal täglich verschrieben.

    Um das Spray zu verwenden: Heben Sie die Kanüle, stecken Sie sie in den Mund und richten Sie sie in den Bereich der Entzündung; Klicke auf die Kappe (mit einem Pfeil markiert).

    Ein Kurs der Behandlung:

    - bei entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle: von 4 bis 15 Tagen;

    - mit odonto-stomatologischen Pathologie: von 6 bis 25 Tage;

    - nach chirurgischen Eingriffen und Traumata (Tonsillektomie, Kieferfrakturen): von 4 bis 7 Tagen.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: trockener Mund, Taubheit, Brennen im Mund.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

    Selten: Laryngospasmus.

    Überdosis:
    Derzeit wurde keine Überdosierung des Medikaments Tantum® Verde Forte berichtet.
    Interaktion:Es wurde keine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels Tantum® Verde Forte mit anderen Arzneimitteln festgestellt.
    Spezielle Anweisungen:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Aktivitäten zu fahren, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray zur topischen Anwendung dosiert.

    Verpackung:- 15 ml (88 Dosen) der Lösung in einer weißen Polyethylenflasche, die mit einer Pumpe und einer Druckvorrichtung mit einer Faltkanüle ausgestattet ist.

    - 1 Flasche zusammen mit der Anweisung, aber in einer Pappschachtel aufgetragen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort.

    Von Kindern fern halten!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002911/10
    Datum der Registrierung:07.04.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Aziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. SpaAziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. Spa Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.10.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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