Aktive SubstanzBenzidaminBenzidamin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Puder für die Vorbereitung der vaginalen Lösung.
    Zusammensetzung:
    Für einen Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung der vaginalen 500 mg:
    Aktive Komponente - Benzidaminhydrochlorid - 0,500 g;
    Zusatzkomponenten: Trimethylcetylammonium-p-toluolsulfonat, Natriumchlorid, Povidon.
    Beschreibung:

    Homogenes Granulat weißer Farbe ohne Klumpen und Fremdpartikel.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament.
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.D.02   Benzidamin

    G.02.C.C.03   Benzidamin

    Pharmakodynamik:

    Benzydamin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, gehört zu der Gruppe der Indazole. Wirkt entzündungshemmend und lokalanästhetisch; wirkt antibakteriell, antimykotisch und antiseptisch. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Stabilisierung von Zellmembranen und der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden.

    Benzydamin hat eine antibakterielle und spezifische antimikrobielle Wirkung aufgrund der schnellen Penetration von Mikroorganismen durch Membranen, gefolgt von Schäden an zellulären Strukturen, Stoffwechselstörungen und Zelllysosomen.

    Hat antimykotische Wirkung gegen Candida Albicans. Es bewirkt strukturelle Veränderungen der Zellwand von Pilzen und ihrer Stoffwechselketten und behindert so deren Vermehrung, was die Grundlage für den Einsatz von Benzidamin bei entzündlichen Prozessen einschließlich infektiöser Ätiologie war.

    Pharmakokinetik:

    Wenn es lokal angewendet wird, wird das Arzneimittel gut durch die Schleimhäute absorbiert und dringt in entzündetes Gewebe ein.

    Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich durch die Nieren und durch den Darm in Form von Metaboliten oder Konjugationsprodukten.

    Indikationen:

    • in der postpartalen Phase als ein therapeutisches und prophylaktisches Mittel zur Vorbeugung von postpartalen infektiösen Komplikationen, spezifischer Vulvovaginitis (in der komplexen Therapie);
    • unspezifische Vulvovaginitis und Cervicovaginitis jeglicher Ätiologie, einschließlich derjenigen, die sich sekundär zu Chemotherapie und Strahlentherapie entwickelt haben; bakterielle Vaginose;
    • Prävention postoperativer infektiöser Komplikationen in der operativen Gynäkologie;

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es gibt keine Kontraindikationen für die lokale Anwendung des Medikaments Tantum® Rose während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal.

    Pulver zur Herstellung einer vaginalen 500 mg-Lösung - Der Inhalt von 1 Päckchen wird in 500 ml kochendem Wasser gelöst. 140 ml der resultierenden Lösung werden für eine einzelne Spritze verwendet. Die vorbereitete Lösung kann bis zu 5 Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Bei wiederholter Anwendung muss die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt werden.

    Der Spülvorgang sollte im Liegen durchgeführt werden, die Flüssigkeit sollte einige Minuten in der Vagina verbleiben.

    • in der postpartalen Phase als therapeutisches und prophylaktisches Mittel zur Beschleunigung des Prozesses der Rehabilitation und Prävention von postpartalen infektiösen Komplikationen: vaginale Bewässerung einmal täglich für 3-5 Tage,
    • mit bakterieller Vaginose: vaginale Bewässerung 1 - 2 mal täglich für 7-10 Tage;
    • mit unspezifischer Vulvovaginitis und Cervicovaginitis jeglicher Ätiologie, einschließlich derer, die sekundär zu Chemotherapie und Strahlentherapie sind: 2 mal täglich für mindestens 10 Tage;
    • mit spezifischer Vulvovaginitis, als Teil der komplexen Therapie: 2 mal täglich für 3-5 Tage;
    • Prävention prä- und postoperativer Komplikationen in der operativen Gynäkologie: 1 Mal pro Tag für 3-5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich, Trockenheit der Mundschleimhaut.

    Überdosis:Derzeit sind keine Fälle einer Überdosierung von Tantum® Rose gemeldet worden.
    Interaktion:

    Es besteht keine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels Tantum® Rose mit anderen Arzneimitteln.

    Spezielle Anweisungen:

    Langfristige Verwendung des Medikaments kann zu einer erhöhten Empfindlichkeit führen. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Puder für die Vorbereitung der vaginalen Lösung.

    Verpackung:Pulver zur Herstellung einer Lösung von vaginalen 500 mg:

    9,44 Gramm Pulver in einem Beutel aus Polypropylenpapier, der durch ein thermisches Verfahren versiegelt wurde;

    - 10 Beutel mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Liste B.

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre ,

    Verwenden Sie nicht nach dem angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014275 / 02
    Datum der Registrierung:25.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Aziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. SpaAziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. Spa Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.08.2010
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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