Dexalgin® 25 (Dexalgin® 25)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDexketoprofenDexketoprofen
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    • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten

    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    Ader:

    Aktive Substanz:

    Dexketoprofen-Trometamol ist 36,90 mg,

    (entspricht Dexketoprofen) ist 25,00 mg.

    Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin - 141,20 mg, Maisstärke - 49,60 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 27,10 mg, Glycerindistearat - 5,20 mg.

    Filmhülle: Hypromellose - 1,34 mg, Titandioxid (E 171) - 0,36 mg, Macrogol 6000 - 0,60 mg, Propylenglykol - 0,42 mg.

    Beschreibung:

    Runde, bikonvexe Tabletten, die mit einer weißen Filmschicht überzogen sind, mit einem Risiko auf beiden Seiten der Tablette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs)
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.E   Propionsäurederivate

    M.01.A.E.17   Dexketoprofen

    Pharmakodynamik:

    Dexketoprofen Trometamol, der Wirkstoff des Medikaments Dexalgin® 25, bezieht sich auf nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), die eine analgetische, entzündungshemmende und antipyretische Wirkung ausübt. Der Wirkungsmechanismus von Dexketoprofen beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen auf der Ebene der Cyclooxygenasen (COX-1 und COX-2).

    Ein analgetischer Effekt tritt 30 Minuten nach der Einnahme auf, die Dauer der therapeutischen Wirkung beträgt 4-6 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmOh) Dexketoprofen im Blutplasma nach einmaliger Einnahme einer Einzeldosis im Mittel 30 min (15-60 min). Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verlangsamt die Aufnahme von Dexketoprofen. Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) nach einer einzigen und wiederholten Verfahren sind ähnlich, die das Fehlen der Kumulation des Arzneimittels anzeigt.

    Verteilung. Dexketoprofen zeichnet sich durch eine hohe Bindung an Plasmaproteine ​​aus (99%). Durchschnittliches Verteilungsvolumen (Vd) ist weniger als 0,25 l / kg, die Halbverteilungsdauer beträgt etwa 0,35 h.

    Metabolismus und Ausscheidung. Der Hauptmetabolismus von Dexketoprofen ist seine Konjugation mit Glucuronsäure, gefolgt von der Ausscheidung durch die Nieren. Die Halbwertszeit (T1 / 2) von Dexketoprofen beträgt 1,65 Stunden. Bei älteren Menschen wird die Halbwertszeit auf 48% verlängert und die Gesamtabstinenz des Arzneimittels nimmt ab.

    Indikationen:

    Muskel-Skelett-Schmerzen (mild oder mittelschwer), Algodismenorea, Zahnschmerzen.

    Das Medikament ist für die symptomatische Behandlung vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Dexketoprofen, andere Komponenten des Arzneimittels und andere NSAIDs;

    - vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese);

    - erosive-ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts im Stadium der Exazerbation;

    - gastrointestinale Blutungen oder Perforationen in der Anamnese, einschließlich derer, die mit der vorherigen NSAID-Verabreichung verbunden sind;

    - Magen-Darm-Blutungen; andere aktive Blutungen (einschließlich Verdacht auf intrakranielle Blutung);

    - entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) im akuten Stadium;

    - Leberinsuffizienz von schwerer Schwere (10-15 Punkte auf der Child-Pugh-Skala);

    - progressive Nierenerkrankung, bestätigte Hyperkaliämie;

    - chronische Nierenerkrankung: Stadium 3a (glomeruläre Filtrationsrate (GFR) 45-59 ml / min / 1,73 m)2), 36 (GFR 30-44 ml / min / 1,73 m2) und 4 (GFR <30 ml / min / 1,73 m2).

    - Zeit nach aortokoronarem Rangieren;

    - schwere Herzinsuffizienz (III-IV Klassifizierungsklasse NYHA);

    - hämorrhagische Diathese und andere Störungen der Blutgerinnung;

    - unter 18 Jahren alt sein (aufgrund fehlender Daten zu Effizienz und Sicherheit);

    - Schwangerschaft und Stillen.

    Vorsichtig:

    Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Lebererkrankung in der Anamnese, Leberporphyrie, chronische Nierenerkrankung, Stadium 2 (GFR 60-89 ml / min / 1,73 m)2), chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, eine signifikante Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens (auch nach Operationen), ältere Patienten über 65 Jahre (inkl. abgeschwächte Patienten mit niedrigem Körpergewicht), Bronchialasthma, gleichzeitiger Empfang von Glucocorticosteroiden ( einschließlich Prednisolon), Antikoagulantien (einschließlich Warfarin), Antiaggreganten (einschließlich Acetylsalicylsäure, Insektengift), selektive Serotoninwiederaufnahmehemmer (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), ischämisch Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankung, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, Infektion Helicobacter Pylori, systemischer Lupus erythematodes (SLE) und andere systemische Erkrankungen des Bindegewebes, Langzeitanwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika, Tuberkulose, schwere Osteoporose, Alkoholismus, schwere somatische Erkrankungen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung des Medikaments Dexalgin® 25 während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament Dexalgin® 25 wird während der Mahlzeiten oral eingenommen. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verlangsamt die Aufnahme von Dexketoprofen, so dass bei akuten Schmerzen die Einnahme des Medikaments mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten empfohlen wird.

    Abhängig von der Stärke des Schmerzsyndroms beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene alle 12 Stunden 12,5 mg Dexketoprofen (7 g Dexalgin® 25 Tabletten) alle 4 bis 6 Stunden oder 25 mg Dexketoprofen (1 Tablette Dexalgin® 25) alle 8 Stunden. Die maximale Tagesdosis - 75 mg.

    Das Medikament Dexalgin® 25 ist nicht für eine Langzeittherapie vorgesehen, der Behandlungsverlauf sollte nicht länger als 3-5 Tage dauern.

    Patienten im Alter von 65 Jahren oder älter

    Ältere Patienten sollten Dexalgin® 25 einnehmen, beginnend mit der empfohlenen Mindestdosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 50 mg. Bei guter Verträglichkeit können für die Allgemeinbevölkerung empfohlene Dosen verwendet werden.

    Patienten mit Leberinsuffizienz

    Patienten mit leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz sollten Dexalgin® 25 einnehmen, beginnend mit der empfohlenen Mindestdosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 50 mg.

    Die Anwendung des Medikaments Dexalgin® 25 bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz ist kontraindiziert.

    Patienten mit Niereninsuffizienz

    Patienten mit leichter Niereninsuffizienz - chronische Erkrankung Niere, Stadium 2 (GFR 60-89 ml / miy/ 1,73 m2) sollte das Medikament Dexalgin® 25 einnehmen, beginnend mit der empfohlenen Mindestdosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 50 mg. Verwendung von Dexalgin® 25 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung der Stadien 3a (GFR 45-59 ml / min / 1,73 m)2), 36 (GFR 30-44 ml / min / 1,73 m2) und 4 (GFR <30 ml / min / 1,73 m2) ist kontraindiziert.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Nebenwirkungen werden in Übereinstimmung mit den folgenden Klassifizierungen der Weltgesundheitsorganisation in absteigender Häufigkeit angegeben: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, <1/10), selten (≥ 1/1000, <1/100 ), selten (≥ 1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

    Verletzungen des Blut- und Lymphsystems

    Selten: Neutropenie, Thrombozytopenie.

    Erkrankungen des Immunsystems

    Selten: Larynxödem;

    Selten: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock.

    Störungen aus dem Nervensystem

    Selten: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit;

    Selten: Parästhesien, Synkopen (transiente Kurzsynkopen).

    Störungen aus der Psyche

    Selten: Schlaflosigkeit, ein Gefühl der Angst.

    Hörstörungen und labyrinthische Störungen

    Selten: Schwindel;

    Selten: Lärm in den Ohren.

    Störungen seitens des Sehorgans

    Selten: verschwommene Sicht.

    Störungen des Herz-Kreislauf-Systems

    Selten: Gefühl von Herzklopfen, Hitzegefühl, Hyperämie der Haut;

    Selten: erhöhter Blutdruck;

    Selten: Tachykardie, Senkung des Blutdrucks.

    Störungen des Atmungssystems

    Selten: Bradypnoe;

    Selten: Bronchospasmus, Kurzatmigkeit.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

    Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Durchfall;

    Selten: Gastritis, Verstopfung, trockener Mund, Blähungen;

    Selten: erosive-ulcerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (GIT), Blutung aus dem Ulkus oder dessen Perforation;

    Selten: Niederlage der Bauchspeicheldrüse.

    Störungen aus Leber und Gallengängen

    Selten: Hepatitis, erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen (ALT, HANDLUNG);

    Selten: Leberschaden.

    Störungen der Nieren und der Harnwege

    Selten: Polyurie, akutes Nierenversagen;

    Selten: Nephritis oder nephrotisches Syndrom.

    Störungen des Fortpflanzungssystems

    Selten: bei Frauen - ein Menstruationszyklus, bei Männern - vorübergehende Funktionsstörung der Prostata bei längerem Gebrauch.

    Störungen des Bewegungsapparates

    Selten: Rückenschmerzen.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes

    Selten: Hautausschlag;

    Selten: Urtikaria, Akne, vermehrtes Schwitzen;

    Selten: schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom)), Angioödem, Gesichtsödem, allergische Dermatitis, Lichtempfindlichkeit, Hautjucken.

    Stoffwechselstörungen

    Selten: Anorexie.

    Häufige Verstöße

    Selten: erhöhte Müdigkeit, Asthenie, Schüttelfrost, allgemeines Unwohlsein;

    Selten: periphere Ödeme.

    Wie bei anderen NSAIDs können sich folgende Nebenwirkungen entwickeln: aseptische Meningitis, die sich vor allem bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes oder anderen systemischen Bindegewebserkrankungen, hämatologischen Störungen (thrombozytopenische Purpura, aplastische und hämolytische Anämie, in seltenen Fällen Agranulozytose und Knochenmarkshypoplasie) entwickelt.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Anorexie, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Orientierungslosigkeit, Schlaflosigkeit.

    Behandlung: symptomatische Therapie, falls erforderlich - Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle; Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Die folgenden Interaktionen sind typisch für alle NSAIDs.

    Unerwünschte Kombinationen

    Mit anderen NSAIDs, einschließlich Salicylate in hohen Dosen (mehr als 3 g / Tag): die gleichzeitige Anwendung mehrerer NSAIDs aufgrund synergistischer Wirkung erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen und Geschwüren.

    Mit Antikoagulanzien: Dexketoprofen, wie andere NSAIDs, kann die Wirkung von Antikoagulantien, wie z Warfarin im Zusammenhang mit dem hohen Grad der Bindung an Blutplasmaproteine, Hemmung der Thrombozytenaggregation und Schädigung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes. Im Falle der Notwendigkeit einer gleichzeitigen Anwendung ist eine sorgfältige Überwachung des Patientenzustands und eine regelmäßige Überwachung der Laborparameter erforderlich.

    Mit Heparin: bei gleichzeitiger Anwendung erhöht das Risiko von Blutungen (aufgrund der Hemmung der Thrombozytenaggregation und Schädigung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes). Im Falle der Notwendigkeit der gleichzeitigen Verwendung, sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten und regelmäßige Überwachung der Laborparameter sind notwendig.

    Mit Glukokortikosteroiden: bei gleichzeitiger Anwendung erhöht das Risiko von Colitis Läsionen des Magen-Darm-Traktes und Blutungen.

    Mit Lithiumpräparaten: NSAIDs erhöhen die Konzentration von Lithium im Blutplasma bis hin zu toxisch, daher sollte dieser Indikator bei gleichzeitiger Verwendung mit Dexketoprofen, Dosisänderungen und nach der Abschaffung von NSAIDs überwacht werden.

    Mit Methotrexat in hohen Dosen (15 mg / Woche und mehr): Es ist möglich, die hämatologische Toxizität von Methotrexat aufgrund einer Verringerung seiner renalen Clearance bei gleichzeitiger Verwendung mit NSAIDs zu erhöhen.

    Mit Hydantoinen und Sulfonamiden: es ist möglich, ihre toxischen Wirkungen zu verstärken. Kombinationen, Vorsicht geboten

    Mit Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern, Antibiotika aus der Aminoglykosid-Gruppe, Antagonisten des AngiotensinII: gleichzeitige Verwendung mit NSAIDs ist mit einem Risiko für die Entwicklung eines akuten Nierenversagens bei dehydrierten Patienten assoziiert (reduzierte glomeruläre Filtration aufgrund der reduzierten Synthese von Prostaglandinen). Mit der gleichzeitigen Verwendung von NSAIDs kann die blutdrucksenkende Wirkung bestimmter Medikamente zu reduzieren. Bei der gleichzeitigen Anwendung von Dexketoprofen und Diuretika muss sichergestellt werden, dass der Patient keine Anzeichen einer Dehydration aufweist, und auch zu Beginn der gleichzeitigen Anwendung zur Überwachung der Nierenfunktion.

    Mit Methotrexat in niedrigen Dosen (weniger als 15 mg / Woche): möglicherweise steigend hämatologische Toxizität von Methotrexat in Verbindung mit einer Verringerung seiner renalen Clearance vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Verwendung mit NSAIDs. Es ist notwendig, die Blutzellen zu Beginn der gleichzeitigen Anwendung zu zählen. Bei einer Verletzung der Nierenfunktion, auch bei leichten, wie auch bei älteren Menschen, ist eine sorgfältige ärztliche Überwachung notwendig.

    Mit Pentoxifyllin: möglicherweise erhöhtes Blutungsrisiko. Eine gründliche klinische Überwachung und regelmäßige Überprüfung der Blutungszeit (Blutgerinnungszeit) ist notwendig.

    VON Zidovudin: Es besteht das Risiko, die toxische Wirkung auf die Erythrozyten aufgrund der Exposition gegenüber Retikulozyten zu erhöhen, mit der Entwicklung einer schweren Anämie eine Woche nach Beginn der NSAID. Es ist notwendig, einen allgemeinen Bluttest mit der Anzahl der Retikulozyten 1-2 durchzuführen Wochen nach Beginn der Therapie mit NSAIDs.

    VON durch orale hypoglykämische Mittel: NSAIDs können verbessern hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffpräparaten aufgrund der Verdrängung von Sulfonylharnstoffen von Bindungsstellen zu Plasmaproteinen.

    Kombinationen, das muss berücksichtigt werden

    VON βadrenoblockers: Bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs kann der blutdrucksenkende Effekt abnehmen βAdrenoblockers aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese.

    Mit Cyclosporin und Tacrolimus: NSAIDs können die Nephrotoxizität erhöhen, die durch die Wirkung von Nierenprostaglandinen vermittelt wird. Bei gleichzeitiger Anwendung ist es notwendig, die Nierenfunktion zu überwachen.

    Mit Thrombolytika: erhöhtes Blutungsrisiko.

    Das Risiko von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (Citalopram, Fluoxetin, Sertralin) und Antikoagulantien.

    Mit Probenecid: möglicherweise eine Erhöhung der Konzentration von NSAIDs im Blutplasma, die auf die inhibitorische Wirkung von Probenecid auf die renale tubuläre Sekretion und / oder die Konjugation mit Glucuronsäure zurückzuführen sein kann; Möglicherweise muss die Dosis von NSAIDs angepasst werden.

    Mit Herzglykosiden: gleichzeitige Verwendung mit NSAIDs kann zu einer Erhöhung der Konzentration von Herzglykosiden im Blutplasma führen.

    Mit Mifepriston: Im Zusammenhang mit dem theoretischen Risiko, die Wirksamkeit von Mifepriston unter dem Einfluss von Inhibitoren der Prostaglandinsynthese zu verändern, sollten NSAIDs nicht früher als durchgesetzt werden 8-12 Tag nach der Abschaffung von Mifepriston.

    Mit Chinolonen: Die in tierexperimentellen Studien erhaltenen Daten weisen auf ein hohes Anfallsrisiko bei gleichzeitiger Anwendung von NSAIDs mit Chinolonen in hohen Dosen hin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments Dexalgin® 25 mit den oben genannten Arzneimitteln sollten einen Arzt aufsuchen.

    Spezielle Anweisungen:

    Unerwünschte Nebenwirkungen können minimiert werden, indem das Medikament bei der niedrigsten wirksamen Dosis mit der minimalen Dauer der Anwendung verwendet wird, die notwendig ist, um das Schmerzsyndrom zu lindern.

    Das Risiko von Komplikationen aus dem Gastrointestinaltrakt ist bei Patienten mit Ulkuskrankheit in der Anamnese bei älteren Patienten erhöht, mit einer Erhöhung der Dosis von NSAIDs; Daher sollte die Anwendung von Dexalgin® 25 in dieser Patientenkategorie mit der niedrigsten empfohlenen Dosis beginnen.

    Patienten der oben genannten Kategorien, sowie Patienten, die die gleichzeitige Verwendung von niedrigen Dosen von Acetylsalicylsäure oder anderen Mitteln, die das Risiko von Komplikationen aus dem Magen-Darm-Trakt erhöhen, erfordern, ist es zusätzlich empfohlen gleichzeitige Anwendung von Gastroprotektoren (Misoprostol oder Protonenpumpenblocker).

    Bei Patienten, die gleichzeitig Thrombozytenaggregationshemmer oder Antikoagulanzien einnehmen, erhöhen Glukokortikosteroide auch das Risiko einer gastrointestinalen Blutung.

    Patienten mit beeinträchtigtem Gastrointestinaltrakt oder gastrointestinalen Erkrankungen sollten in der Anamnese engmaschig überwacht werden. Im Falle von gastrointestinalen Blutungen oder ulzerativen Läsionen sollte die Anwendung des Medikaments Dexalgin® 25 abgesetzt werden.

    Das Medikament Dexalgin ® 25 sollte bei Patienten mit gastrointestinalen Beschwerden in der Anamnese (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) als mögliche Verschlimmerung dieser Erkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.

    Alle NSAIDs können die Thrombozytenaggregation inhibieren und die Blutungszeit verlängern, indem sie die Synthese von Prostaglandinen hemmen. In dieser Hinsicht ist die Verwendung des Medikaments Dexalgin® 25 bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Hämostasesystem beeinflussen, wie z Warfarin, Cumarinderivate und Heparine, wird nicht empfohlen.

    Wie andere NSAIDs kann das Medikament Dexalgin® 25 zu einer Erhöhung der Konzentration von Kreatinin und Stickstoff im Blutplasma führen. Wie andere Inhibitoren der Prostaglandinsynthese kann Dexalgin® 25 eine Nebenwirkung auf das Harnsystem haben, die zur Entwicklung von Glomerulonephritis, interstitieller Nephritis, papillärer Nekrose, nephrotischem Syndrom und akutem Nierenversagen führen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von Diuretika und Patienten mit Hypovolämie sollte Vorsicht walten gelassen werden, wenn das Risiko einer Nephrotoxizität erhöht ist.

    Wie bei der Anwendung anderer NSAIDs kann es vor dem Hintergrund der Therapie mit dem Arzneimittel Dexalgin® 25 zu einem leichten vorübergehenden Anstieg der Aktivität von "Leber" -Enzymen kommen. Ältere Patienten müssen die Leber- und Nierenfunktion überwachen. Im Falle eines signifikanten Anstiegs der relevanten Indikatoren sollte die Anwendung des Medikaments Dexalgin® 25 abgebrochen werden.

    Wie andere NSAIDs, Dexketoprofen kann die Symptome von Infektionskrankheiten verschleiern. Bei Anzeichen einer Infektion oder Verschlechterung des Wohlbefindens vor dem Hintergrund der Anwendung des Medikaments Dexalgin® 25 sollte der Patient sofort einen Arzt aufsuchen.

    Das Medikament kann eine Flüssigkeitsretention im Körper verursachen. Daher sollte Dexalgin® 25 bei Patienten mit Hypertonie, Nieren- und / oder Herzinsuffizienz mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Im Falle einer Verschlechterung sollte die Anwendung von Dexalgin® 25 abgesetzt werden.

    Bei Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, ischämischer Herzkrankheit, kongestiver Herzinsuffizienz, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und / oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden. Ein ähnlicher Ansatz ist bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung kardiovaskulärer Erkrankungen (Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes, Rauchen).

    Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung von Dexalgin® bei 25 Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen in der Anamnese, insbesondere bei Patienten mit Herzinsuffizienz, wegen des möglichen Progressionsrisikos. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei längerer Anwendung, zu einem unwesentlichen Risiko für die Entwicklung eines akuten Myokardinfarkts oder Schlaganfalls führen können. Um das Risiko dieser Ereignisse auszuschließen, reicht die Verwendung von Dexketoprofen nicht aus.

    Ältere Patienten sind besonders anfällig für Nebenwirkungen mit NSAIDs, einschließlich des Risikos von gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die das Leben des Patienten bedrohen, die Nieren-, Leber- und Herzfunktion beeinträchtigen. Bei Verwendung von Dexalgin® 25 in dieser Patientenkategorie ist eine ordnungsgemäße klinische Kontrolle erforderlich.

    Es gibt Daten über das Auftreten von seltenen Fällen von Hautreaktionen (wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) bei der Verwendung von NSAIDs. Bei den ersten Anzeichen von Hautausschlag, Läsionen der Schleimhäute oder anderen Anzeichen einer allergischen Reaktion sollte die Einnahme von Dexalgin® 25 sofort abgebrochen und ein Arzt aufgesucht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:In Verbindung mit dem möglichen Auftreten von Schwindel und Schläfrigkeit während der Anwendung des Medikaments Dexalgin® 25 kann die Konzentrationsfähigkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen bei Patienten insbesondere in der ersten Stunde nach der Aufnahme abnehmen. Daher sollte bei der Anwendung des Medikaments Dexalgin® 25 beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten gelassen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 25 mg Film überzogen.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer planaren Zellpackung (Blister) [PVC / Aluminiumfolie oder Aluminiumfolie / Aluminiumfolie].

    Für 1, 3 oder 5 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung in einem Kartonbündel.

    Lagerbedingungen:

    Blister [PVC / Aluminiumfolie]

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Blister [Aluminiumfolie / Aluminiumfolie]

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf!

    Haltbarkeit:

    Blister [PVC / Aluminiumfolie] - 2 Jahre.

    Blister [Aluminiumfolie / Aluminiumfolie] - 3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015044 / 01
    Datum der Registrierung:22.07.2008 / 22.09.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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