Erythromycin (Erythromycin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzErythromycinErythromycin
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    Zusammensetzung:

    1 g Salbe enthält:

    aktive Substanz: Erythromycin (in Neuberechnung des Wirkstoffes)

    10 Tausend Einheiten;

    Hilfsstoffe: Lanolin wasserfrei 0,4 g, Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit, Natriumpyrosulfit) 0,0001 g, Vaseline bis zu 1 g.

    Beschreibung:Salbe von hellgelber bis bräunlich-gelber Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Makrolid
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.A.17   Erythromycin

    J.01.F.A.01   Erythromycin

    Pharmakodynamik:

    Bakteriostatisches Antibiotikum aus der Gruppe der Makrolide. Mit äußerer Anwendung hat antibakterielle und Anti-Akne-Wirkung. Reversibel bindet an 50S Untereinheit von Ribosomen, die die Bildung von Peptidbindungen zwischen Aminosäuremolekülen unterbricht und die Synthese von Proteinen von Mikroorganismen blockiert (beeinflusst nicht die Synthese von Nukleinsäuren). Bei Verwendung in hohen Dosen in Abhängigkeit von der Art des Krankheitserregers kann bakterizide Wirkung zeigen.

    Das Handlungsspektrum umfasst Gramm positiv (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bazillus anthracis, Corynebakterium Diphtherie) und gramnegativ (Neisseria Gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella Pertussis, Brucella spp., Legionellen 5рр.) Mikroorganismen, und auch Mycoplasma spp., Chlamydien spp., Treponema spp., Rickettsia spp.

    Das Medikament ist stabil gramnegative Stäbchen Escherichia coli, Pseudomonas Aeruginosa, und Shigella spp., Bacteroides Fragilis, Enterobacter spp. und ETC.

    Indikationen:

    Infektionen der Haut und Weichteile (pustulöse Hauterkrankungen, einschließlich Jugendakne, infizierte Wunden, Druckstellen, Verbrennungen II-III st, trophische Geschwüre).

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich: Salbe wird 2-3 mal täglich auf die betroffene Haut aufgetragen, die Behandlungsdauer beträgt -1,5-2 Monate.

    Bei eitrigen Haut- und Weichteilkrankheiten wird die Salbe 1-2 mal am Tag nach Entfernen von nekrotischen Massen und Eiter mit Verbrennungen 2-3 mal pro Woche auf die betroffene Stelle der Haut aufgetragen.

    Die Dauer der Behandlung hängt von der Form und Schwere der Erkrankung ab und reicht von einigen Tagen bis zu zwei Wochen.

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht die Entwicklung von allergischen Reaktionen und Reizwirkung (Rötung, Juckreiz).

    Bei längerem Gebrauch kann sich eine sekundäre Infektion durch Erythromycin-resistente Mikroorganismen entwickeln.

    Überdosis:

    Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

    Interaktion:

    Das Arzneimittel ist mit Lincomycin, Clindamycin, Chloramphenicol (Antagonismus) inkompatibel.

    Reduziert die bakterizide Wirkung von Beta-Lactam-Antibiotika (Penicilline, Cephalosporine, Carbopeneme).

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Erythromycin-Arzneiformen zur äußerlichen Anwendung mit abrasiven Substanzen, die zu einer übermäßigen Hautreizung führen, sowie bei Arzneimitteln, die ein Hautpeeling verursachen, ist eine kumulative Reizwirkung oder Austrocknung möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie ein anderes Anti-Akne-Medikament zur äußerlichen Anwendung verwenden, muss mindestens eine Stunde vergehen.

    Wenn sich der Zustand der Akne innerhalb von 3-4 Wochen nicht verbessert, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren (um die volle therapeutische Wirkung zu erzielen, kann es 2-3 Monate dauern.

    Bei längerem Gebrauch ist es möglich, eine Superinfektion zu entwickeln.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10 Tausend Einheiten / g.

    Verpackung:

    5 Gramm, 10 Gramm, 15 Gramm Aluminiumrohre oder laminierte Rohre.

    Jede Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Wann Temperatur nicht höher als 25 ° C

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002127 / 02
    Datum der Registrierung:13.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
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