Aktive SubstanzBromodihydrochlorphenylbenzodiazepinBromodihydrochlorphenylbenzodiazepin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepin (bezogen auf 100% wasserfreie Substanz) - 0,5 mg; 1 mg

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Milchzucker) - 69,5 mg; 104 mg; Kartoffelstärke - 28,5 mg; 42,8 mg; Gelatine - 0,5 mg; 0,75 mg; Calciumstearat - 0,5 mg; 0,75 mg; Stearinsäure - 0,5 mg; 0,7 mg.

    Beschreibung:

    Die Tabletten der weißen Farbe der flach-zylindrischen Form mit der Facette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytikum (Beruhigungsmittel).
    ATX: & nbsp;

    N.05.B.X   Andere Anxiolytika

    Pharmakodynamik:

    Anxiolytikum (Tranquilizer) der Benzodiazepin-Serie. Hat anxiolytische, sedativ-hypnotische, antikonvulsive und zentrale Muskelrelaxans Wirkung.

    Erhöht die inhibitorische Wirkung von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) auf die Übertragung von Nervenimpulsen. Stimuliert Benzodiazepinrezeptoren im allosterischen Zentrum postsynaptischer GABA-Rezeptoren der aufsteigenden aktivierenden retikulären Formation des Hirnstamms und der interkalaren Neuronen der lateralen Hörner des Rückenmarks; reduziert die Erregbarkeit von subkortikalen Strukturen des Gehirns (limbisches System, Thalamus, Hypothalamus), hemmt polysynaptische spinale Reflexe.

    Die anxiolytische Wirkung beruht auf dem Einfluss auf den Amygdala-Komplex des limbischen Systems und manifestiert sich in einer Abnahme der emotionalen Spannung, was Ängstlichkeit, Angst und Angst lindert.

    Die sedative Wirkung beruht auf der Wirkung auf die Formatio reticularis des Brainstem und der unspezifischen Kerne des Thalamus und manifestiert sich durch eine Abnahme der Symptome neurotischer Herkunft (Angst, Angst).

    Die produktive Symptomatologie der psychotischen Genese (akute wahnhafte, halluzinatorische, affektive Störungen) hat praktisch keinen Einfluss, selten eine Abnahme der Affektspannung, wahnhafte Störungen.

    Der Schlafeffekt ist mit einer Depression der Zellen der Formatio reticularis des Hirnstamms verbunden. Reduziert den Einfluss von emotionalen, vegetativen und motorischen Reizen, die den Mechanismus des Einschlafens unterbrechen.

    Die antikonvulsive Wirkung wird durch Verstärkung der präsynaptischen Hemmung, Unterdrückung der Ausbreitung des konvulsiven Impulses erreicht, aber der angeregte Zustand des Fokus wird nicht entfernt.

    Central miorelaksiruyuschee Wirkung aufgrund der Hemmung der polysynaptischen spinalen afferenten inhibitorischen Bahnen (in geringerem Maße, monosynaptic). Es ist möglich und direkte Hemmung der motorischen Nerven und Muskelfunktionen

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme wird es gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, TSam - 1-2 Stunden.

    Metabolisiert in der Leber. Т1 / 2 - 6-10-18 ч. Es wird hauptsächlich von den Nieren in Form metabolitow abgeleitet.

    Indikationen:

    Neurotische, neurotische, psychopathische und psychopathische und andere Zustände (Reizbarkeit, Angst, nervöse Anspannung, emotionale Labilität), reaktive Psychosen und senesto-hypochondrische Störungen (einschließlich solche, die gegen die Wirkung anderer anxiolytischer Medikamente (Tranquilizer), vegetative Dysfunktionen und Schlafstörungen resistent sind, die Prävention von Angstzuständen und emotionalem Stress.

    Als antikonvulsiv - temporale und myoklonische Epilepsie.

    In der neurologischen Praxis - Hyperkinese, Tics, Muskelsteifigkeit, vegetative Labilität.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Benzodiazepine), Koma, Schock, Myasthenia gravis, geschlossenes und mattes Glaukom (akuter Anfall oder Prädisposition), akute Alkoholvergiftung (mit beeinträchtigten Vitalfunktionen), narkotische Analgetika und Hypnotika schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (möglich Stärkung der Atemwege Insuffizienz), akutes Lungenversagen, schwere Depression (suizidale Tendenzen können sich manifestieren); Schwangerschaft (insbesondere I Trimenon), Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit nicht bestimmt).

    Vorsichtig:

    Leber- und / oder Nierenversagen, zerebrale und spinale Ataxie, Drogenabhängigkeit in der Anamnese, Sucht nach psychoaktiven Drogen, Hyperkinese, organische Gehirnerkrankungen, Psychose (mögliche paradoxe Reaktionen), Hypoproteinämie, nächtliche Apnoe (festgestellt oder vermutet), älteres Alter.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft nur für "lebenswichtige" Indikationen anwenden. Hat eine toxische Wirkung auf den Fötus und erhöht das Risiko für angeborene Fehlbildungen bei der Anwendung im ersten Trimester der Schwangerschaft. Die Anwendung therapeutischer Dosen in späteren Schwangerschaftsperioden kann zu einer Depression des zentralen Nervensystems des Neugeborenen führen. Die kontinuierliche Anwendung während der Schwangerschaft kann bei einem Neugeborenen zu einer körperlichen Abhängigkeit mit der Entwicklung des "Aufhebungs" -Syndroms führen.
    Kinder, besonders in jungen Jahren, sind sehr empfindlich auf das depressive Zentralnervensystem durch die Wirkung von Benzodiazepinen.
    Die Anwendung unmittelbar vor der Geburt oder während der Wehen kann eine Atemdepression beim Neugeborenen, eine Verringerung des Muskeltonus, Hypotonie, Hypothermie und einen schwachen Akt des Saugens ("träges Kindsyndrom") verursachen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside: für Schlafstörungen - 0,25-0,5 mg für 20-30 Minuten vor dem Schlafengehen.

    Zur Behandlung von neurotischen, psychopathischen, neurosenähnlichen und psychopathisch-ähnlichen Zuständen beträgt die Anfangsdosis 0,5-1 mg 2-3 mal täglich. Nach 2-4 Tagen kann unter Berücksichtigung der Wirksamkeit und Verträglichkeit die Dosis auf 4-6 mg / Tag erhöht werden.

    Bei schwerer Erregung, Angst, Angst beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 3 mg / Tag und erhöht schnell die Dosis, um einen therapeutischen Effekt zu erzielen.

    In der Behandlung von Epilepsie - 2-10 mg / Tag.

    Zur Behandlung von Alkoholentzug wird das Medikament oral mit 2-5 mg / Tag verschrieben.

    Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 1,5-5 mg, aufgeteilt in 2-3 Dosen, in der Regel 0,5-1 mg am Morgen und am Nachmittag und bis zu 2,5 mg in der Nacht. In der neurologischen Praxis werden bei Erkrankungen mit Muskelhochdruck 2-3 mg ein- bis zweimal täglich verschrieben.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg.

    Um die Entwicklung der Drogenabhängigkeit in der Kurbehandlung zu vermeiden, beträgt die Dauer der Anwendung von Phenoreloxan wie bei anderen Benzodiazepinen 2 Wochen (in einigen Fällen kann die Behandlungsdauer auf 2 Monate erhöht werden).

    Mit dem Entzug des Medikaments wird die Dosis schrittweise reduziert.

    Nebenwirkungen:

    Manchmal gibt es eine Gedächtnisstörung, Konzentration der Aufmerksamkeit, Koordination der Bewegungen (besonders bei hohen Dosen); Schläfrigkeit, Muskelschwäche, Ataxie, manchmal mögliche paradoxe Erregung, Schwindel, Kopfschmerzen, trockener Mund, Übelkeit, Durchfall, Menstruationsstörungen, verminderte Libido, Dysurie, Hautausschlag, Juckreiz.

    Bei längerem Gebrauch, vor allem in hohen Dosen - Sucht, Drogenabhängigkeit.

    Überdosis:

    Symptome: starke Schläfrigkeit, anhaltende Verwirrtheit, verminderte Reflexe, verlängerte Dysarthrie, Nystagmus, Tremor, Bradykardie, Kurzatmigkeit oder Kurzatmigkeit, Blutdrucksenkung, Koma.

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle. Symptomatische Therapie (Aufrechterhaltung der Atmung und arterieller Druck), Verabreichung von Flumazenil (im Krankenhaus). Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Reduziert die Wirksamkeit von Levodopa bei Parkinson-Patienten.

    Kann die Toxizität von Zidovudin erhöhen.

    Es gibt eine gegenseitige Verbesserung der Wirkung bei gleichzeitiger Ernennung antipsychotische (neuroleptische), antiepileptische oder hypnotische Arzneimittel sowie zentrale Muskelrelaxantien, narkotische Analgetika, Ethanol.

    Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation erhöhen das Risiko toxischer Effekte.

    Induktoren mikrosomaler Leberenzyme verringern die Wirksamkeit.

    Erhöht die Konzentration von Imipramin im Serum.

    Blutdrucksenkende Medikamente können die Schwere der Senkung des Blutdrucks erhöhen.

    Vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Verabreichung von Clozapin ist eine Zunahme der Atemdepression möglich.

    Spezielle Anweisungen:
    Während der Behandlung ist es Patienten strengstens verboten, Ethanol zu trinken. Die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei Patienten unter 18 Jahren ist nicht erwiesen.
    Bei Nieren- / Leberinsuffizienz und Langzeitbehandlung ist eine Kontrolle des Bildes von peripherem Blut und "hepatischen" Enzymen notwendig.
    Patienten, die vorher keine Psychopharmaka genommen haben, "antworten" auf das Medikament in niedrigeren Dosen, verglichen mit Patienten, die Antidepressiva, Anxiolytika oder Alkoholiker nehmen. Wie andere Benzodiazepine hat es die Fähigkeit, bei Langzeiteinnahme in großen Dosen (mehr als 4 mg / Tag) eine Drogenabhängigkeit zu induzieren.
    Bei einem plötzlichen Absetzen der Einnahme kann ein Syndrom des "Entzugs" (Depression, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, vermehrtes Schwitzen, etc.) auftreten, insbesondere bei Langzeitaufnahme (mehr als 8-12 Wochen).
    Wenn Patienten so ungewöhnliche Reaktionen wie erhöhte Aggressivität, akute Erregungen, Angstgefühle, Selbstmordgedanken, Halluzinationen, erhöhte Muskelkrämpfe, schweres Einschlafen, oberflächlicher Schlaf entwickeln, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 0,5 mg und 1 mg.

    Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003285 / 01
    Datum der Registrierung:28.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.12.2015
    Illustrierte Anweisungen
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