Aktive SubstanzBromodihydrochlorphenylbenzodiazepinBromodihydrochlorphenylbenzodiazepin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    Für eine Dosierung von 0,5 mg:
    Wirkstoff: Bromodihydrochlorphenylbenzodiazepin - 0,5 mg Sonstige Bestandteile: Lactose (Milchzucker) - 69,50 mg, Kartoffelstärke -28,10 mg, Calciumstearat - 1,00 mg, Gelatine medizinisch 0,90 mg.
    Für eine Dosierung von 1 mg:
    Wirkstoff: Bromodihydrochlorphenylbenzodiazepin -1,0 mg Sonstige Bestandteile: Lactose (Milchzucker) - 104,05 mg, Kartoffelstärke - 42,10 mg, Calciumstearat - 1,50 mg, Gelatine medizinische -1,35 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten der weißen Farbe, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytikum (Beruhigungsmittel).
    ATX: & nbsp;

    N.05.B.X   Andere Anxiolytika

    Pharmakodynamik:Fesipam ist ein Beruhigungsmittel aus der Benzodiazepin-Gruppe. Hat eine ausgeprägte anxiolytische, antikonvulsive, muskelentspannende, beruhigende und hypnotische Wirkung. Fesipam erhöht die Wirkung von Schlaftabletten, Narkotika und Antikonvulsiva, Ethylalkohol. Anxiolytische Wirkung zeigt sich in der Verringerung der emotionalen Spannung, Ängstlichkeit, Angst, Angst; Beruhigender Effekt - im Hinblick auf die Symptome neurotischen Ursprungs: Angst, Angst.
    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme wird es gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, TCmax - 1 2 Stunden Metabolisiert in der Leber. Т1 / 2 - 6-10-18 ч. Es wird im Wesentlichen von den Nieren in Form von Metaboliten abgeleitet.

    Indikationen:Die Droge wird für verschiedene neurotische, neurotische, psychopathische, psychopathische und andere Zustände verwendet, begleitet von Angst, Angst, erhöhter Reizbarkeit, Spannung, emotionaler Labilität. Mit reaktiven Psychosen, hypochondrisch-sensopathischem Syndrom (einschließlich solcher, die gegen die Wirkung anderer Beruhigungsmittel resistent sind), autonomen Dysfunktionen und Schlafstörungen. Vorbeugung von Angstzuständen und emotionalem Stress. Als Antikonvulsivum wird das Medikament verwendet, um den Status epilepticus, Serienanfälle verschiedener Ätiologien und für die Behandlung von Hyperkinesie und Tics, Muskelstarre zu entlasten. In der Anästhesiologie wird es zur Prämedikation als Bestandteil der Einführungsnarkose eingesetzt.
    Kontraindikationen:

    Schwere Myasthenia gravis, deutliche Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Schwangerschaft, Vergiftung mit anderen Beruhigungsmitteln, Neuroleptika, Schlaftabletten, Drogen, Ethylalkohol.

    Vorsichtig:älteres Alter
    Dosierung und Verabreichung:

    Die Technik der Behandlung mit Fesipam ist ähnlich wie bei anderen Beruhigungsmittel, es ist intern vorgeschrieben. Eine Einzeldosis Fesipam beträgt üblicherweise 0,0005-0,001 g (0,5-1 mg) und für Schlafstörungen 0,00025-0,0005 g (0,25-0,5 mg) 20-30 Minuten vor dem Zubettgehen. Für die Behandlung von neurotischen, psychopathischen, neurosenähnlichen und psychopathisch-ähnlichen Zuständen wird das Medikament üblicherweise oral verabreicht, die Anfangsdosis beträgt 0,0005-0,001 g (0,5-1 mg) 2-3 mal täglich. Nach 2-4 Tagen, unter Berücksichtigung der Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments, kann die Dosis auf 0,004-0,006 g pro Tag (4-6 mg) erhöht werden, der Morgen und die tägliche Dosis beträgt 0,0005-0,001 g, nachts 0,0025 g. Bei schwerer Erregung, Angst, Angst beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 0,003 g (3 mg) pro Tag, wobei die Dosis rasch erhöht wird, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Bei der Behandlung von Epilepsie beträgt die Aufnahmedosis 0,002-0,01 g (2-10 mg) pro Tag. Zur Behandlung des Alkoholabbaus wird das Fesipam oral in einer Dosis von 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) pro Tag verabreicht. In der neurologischen Praxis für Erkrankungen mit erhöhtem Muskeltonus wird das Medikament einmal oder zweimal am Tag bei 0,002-0,003 (2-3 mg) verschrieben. Die durchschnittliche Tagesdosis von Fesipam beträgt 0,0015-0,005 g (1,5-5 mg), sie wird in 2 oder 3 Dosen aufgeteilt, gewöhnlich 0,5-1,0 mg am Morgen und am Nachmittag und bis zu 2,5 mg pro Nacht. Die maximale Tagesdosis von 0,01 g (10 mg). Dauer der Behandlung mit einem Termin nach innen bis 2 Monate mit parenteraler Verabreichung bis zu 3-4 Wochen. Mit dem Entzug des Medikaments wird die Dosis schrittweise reduziert.Fesipam ist kompatibel mit anderen Medikamenten (Hypnotika, Antikonvulsiva, etc.), jedoch ist es notwendig, die gegenseitige Potenzierung ihrer Wirkung zu berücksichtigen.

    Nebenwirkungen:

    Manchmal gibt es Schläfrigkeit, Muskelschwäche, möglicherweise Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Ataxie, Gedächtnisstörungen und Koordination der Bewegungen (vor allem bei hohen Dosen), Drogenabhängigkeit.Die Häufigkeit und Art der Nebenwirkungen hängen von der individuellen Empfindlichkeit, Dosis und Dauer der Behandlung. Mit abnehmenden Dosen oder die Anwendung von Fesipam zu stoppen, verschwinden Nebenwirkungen. Das Medikament verstärkt die Wirkung von Alkohol, so dass die Verwendung von alkoholischen Getränken während der Behandlung mit Fesipam nicht empfohlen wird. Es kann allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz) geben.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Schlaftabletten, Narkotika und Antikonvulsiva, Ethanol.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung sollte man von potenziell gefährlichen Aktivitäten Abstand nehmen, die Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen sowie die Verwendung von alkoholischen Getränken erfordern.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Fesipam ist während der Arbeit von Transportfahrern und anderen Personen kontraindiziert, die Arbeiten ausführen, die schnelle Reaktionen, präzise Bewegungen und Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 0,5 mg und 1 mg.

    Verpackung:
    Für 10 oder 25 Tabletten in einem Konturnetzpaket. 2 oder 5 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 1,2 oder 4 unrunden Zellpackungen mit 25 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Packung aus Pappe gegeben.
    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007073/08
    Datum der Registrierung:04.09.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.12.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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