Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Anxiolytika

In der Formulierung enthalten
  • Tranquesipam®
    Lösung w / m in / in 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Tranquesipam®
    Pillen nach innen 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Fezaneff
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Phenazepam®
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Phenazepam®
    Lösung w / m in / in 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Fenzitat®
    Pillen nach innen 
  • Phenorelaxan®
    Lösung w / m in / in 
  • Phenorelaxan®
    Pillen nach innen 
  • Elzepam®
    Lösung w / m in / in 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • Elzepam®
    Pillen nach innen 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • АТХ:

    N.05.B.X   Andere Anxiolytika

    Pharmakodynamik:

    Benzodiazepin-Derivat mittlerer Wirkungsdauer; verursacht eine Depression des zentralen Nervensystems von leichter Sedierung bis zum Koma, abhängig von der Dosis, verstärkte Wirkungen von Gamma-Aminobuttersäure (GABA, der wichtigste inhibitorische Neurotransmitter) zentrales Nervensystem) durch stärkere Bindung an Typ A Rezeptoren (GABAEIN); Agonist von Benzodiazepinrezeptoren, bekannt als Benzodiazepin-GABAEIN-Rezeptor-Chlorid-Ionophor-Komplex; auf der neuralen Membran lokalisiert, Ionenkanal für Cl-; wenn GABA aktiviert istEIN-Rezeptor öffnet den Ionenkanal und die Aufnahme von Cl- im Neuron eine Verringerung seiner Erregbarkeit und eine Abnahme der Wirkungen depolarisierender Erregungssender.

    Es hat anxiolytische, antikonvulsive, zentrale Muskelrelaxans und sedativ-hypnotische (verkürzt die Dauer des Einschlafens, erhöht die Dauer des Schlafes, reduziert die Anzahl der nächtlichen Erwachen) Effekte.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme wird es gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 6-18 Stunden. Es wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden.

    Indikationen:

    Neurotische, neurotische, psychopathische und psychopathische Zustände, begleitet von Angst, erhöhter Reizbarkeit, Angst, Anspannung und emotionaler Labilität; tIk, Athetose und Hyperkinese; Krämpfe; Schlafstörungen; Obsessionen; Panikstörung; Phobien; reaktive Psychose; vegetative Labilität, hypochondrisch-sensopathisches Syndrom; Temporale und myoklonische Epilepsie und epileptischer Status; Muskelkater; Prämedikation - im Rahmen einer Erstnarkose; als Bestandteil der komplexen Therapie für abstinentes und toxikomanisches Syndrom und Schizophrenie; Prävention von Angstzuständen und emotionalem Stress.

    V.F00-F09.F00 *   Demenz bei Alzheimer (G30 .- +)

    V.F00-F09.F03   Demenz, nicht näher bezeichnet

    V.F00-F09.F05   Delirium nicht durch Alkohol oder andere psychoaktive Substanzen verursacht

    V.F00-F09.F07.2   Postcontasie-Syndrom

    V.F10-F19.F11.3   Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Opioiden - Entzugserscheinungen

    V.F20-F29.F20   Schizophrenie

    V.F20-F29.F23   Akute und vorübergehende psychotische Störungen

    V.F20-F29.F25   Schizoaffektiven Störung

    V. F30-F39.F30   Manische Episode

    V.F30-F39.F32   Depressive Episode

    V. F40-F48.F40.0   Agoraphobie

    V. F40-F48.F40.8   Andere phobische Angststörungen

    V.F40-F48.F41.0   Panikstörung [episodische paroxysmale Angst]

    V.F40-F48.F41.1   Generalisierte Angststörung

    V. F40-F48.F42   Zwangsstörung

    V. F40-F48.F43.0   Akute Stressreaktion

    V. F40-F48.F43.1   Posttraumatische Belastungsstörung

    V. F40-F48.F43.2   Störung adaptiver Reaktionen

    V. F40-F48.F44   Dissoziative [Umwandlung] Störungen

    V. F40-F48.F45   Somatoforme Störungen

    V.F40-F48.F45.2   Hypochondrische Störung

    V. F40-F48.F48   Andere neurotische Störungen

    V.F50-F59.F51.0   Insomnie anorganische Ätiologie

    V.F60-F69.F60   Spezifische Persönlichkeitsstörungen

    V.F60-F69.F60.2   Dissoziale Persönlichkeitsstörung

    V.F60-F69.F60.3   Emotional instabile Persönlichkeitsstörung

    V.F60-F69.F63   Störungen der Gewohnheiten und Triebe

    V. F70-F79.F79   Geistige Behinderung, nicht näher bezeichnet

    V. F90-F98.F95   Tiki

    VI.G40-G47.G40   Epilepsie

    VI.G40-G47.G41   Epileptischer Status

    VI.G40-G47.G47.0   Störungen des Einschlafens und des Schlafes [Schlaflosigkeit]

    XVIII.R25-R29.R25.2   Krampf und Krampf

    XVIII.R40-R46.R45.0   Nervosität

    XVIII.R40-R46.R45.4   Reizbarkeit und Wut

    Kontraindikationen:

    Schwere Leber- und Nierenerkrankung; beimmarkierte Myasthenia gravis; Vergiftung mit Beruhigungsmitteln, Neuroleptika, Schlaftabletten, Rauschgift, Alkohol; Schwangerschaft und Stillen; Engwinkelglaukom; individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:Keine Daten.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie der Empfehlungen Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde unentschlossen. Verwenden Sie das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens wird nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Neurotische, neurotische, psychopathische, psychopathische und andere Zustände (Reizbarkeit, Angst, Nervosität, emotionale Labilität).

    Die Anfangsdosis beträgt 0,5-1 mg 2-3 mal täglich. Nach 2-4 Tagen kann unter Berücksichtigung der Wirksamkeit und Verträglichkeit die Dosis auf 4-6 mg pro Tag erhöht werden.

    Reaktive Psychosen und senesto-hypochondrische Störungen (einschließlich solche, die gegen die Wirkung anderer anxiolytischer Medikamente (Tranquilizer) resistent sind).

    Die Anfangsdosis beträgt 0,5-1 mg (0,5-1 ml 0,1% ige Lösung), die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3-5 mg, in schweren Fällen bis zu 7-9 mg.

    Bei schwerer Erregung, Angst, Angst beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 3 mg pro Tag und erhöht schnell die Dosis, um einen therapeutischen Effekt zu erzielen.

    Mit Zwangsstörungen und Schlafstörungen im Inneren, 0,25-0,5 mg für 20-30 Minuten vor dem Schlafengehen.

    Ein Abstinenzsyndrom (Alkoholismus, Toxikomanie) - innen, 2-5 mg pro Tag, intramuskulär, 0,5 mg 1-2 mal täglich.

    Epileptischer Status und epileptische Anfälle (verschiedener Ätiologien) - innen 2-10 mg pro Tag.

    Temporale und myoklonische Epilepsie - innen, 2-10 mg pro Tag.

    In extremen Bedingungen, als Mittel zur Linderung der Gefühle von Angst und emotionalen Stress, und bei Schizophrenie mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Antipsychotika (einschließlich der fieberhaften Form): die Anfangsdosis beträgt 0,5-1 mg (0,5-1 ml 0, 1% Lösung), die durchschnittliche Tagesdosis - 3-5 mg, in schweren Fällen - bis zu 7-9 mg.

    Die produktive Symptomatologie der psychotischen Genese (akute wahnhafte, halluzinatorische, affektive Störungen) hat praktisch keinen Einfluss, selten eine Abnahme der Affektspannung, wahnhafte Störungen.

    Krämpfe der Skelettmuskulatur (im Rahmen einer kombinierten Therapie durch gestörte Funktion der Motoneuronen, einschließlich Paralyse und Paraplegie, Athetose, Steifmannsyndrom, Hyperkinesie, Tics, vegetative Labilität mit Anfällen sympathoadrenalen und gemischten Charakters) - innen 2-3 mg von 1- 2 mal pro Tag.

    In autonomen Paroxysmen: intramuskulär, 0,5-1 mg.

    Anästhesie (als zusätzliches Mittel, als Teil einer Prämedikation zur Linderung von Angst und Anspannung) - als Prämedikation für 1-2 Tage vor der Operation in Narkose Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepin (0,0025 mg / kg) ist größer als Diazepam (0,005 mg / kg) in der Schwere und Dauer der Beruhigungseffekt.

    Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 1,5-5 mg, aufgeteilt in 2-3 Dosen, in der Regel 0,5-1 mg am Morgen und am Nachmittag und bis zu 2,5 mg in der Nacht.

    Nebenwirkungen:

    Nervensystem und Sinnesorgane: Muskelschwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Gedächtnisstörungen, verminderte Konzentration der Aufmerksamkeit, paradoxe Agitiertheit, beeinträchtigter Gang und Koordination der Bewegungen, Mydriasis.

    Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Durchfall.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz.

    Andere: Verletzung der Menstruation und des Wasserlassens, verminderte Libido, Sucht, Drogenabhängigkeit.

    Überdosis:

    Wenn eine Überdosierung beobachtet wird deutliche Bewusstseinsstörungen, Herz- und Atemtätigkeit. Die Behandlung erfordert einen Krankenhausaufenthalt und eine genaue Überwachung der Atmung und der Herzaktivität. Spezifischer Antagonist Flumazenil (intravenös 0,2 mg - gegebenenfalls bis zu 1 mg - an einer 5% igen Lösung von Glucose oder 0,9% Natriumchloridlösung).

    Interaktion:

    Verstärkt die gleichzeitige Nutzung der Effekte von Schlaftabletten, Neuroleptika, Beruhigungsmittel, Anästhetika, Analgetika, Antikonvulsiva und Alkohol.

    Spezielle Anweisungen:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

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