Goodluck - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hat eine hyperosmotische, abführende Wirkung, stimuliert die Darmperistaltik, verbessert die Aufnahme von Phosphaten und Ca-Salzen²⁺, fördert die Ausscheidung von Ammoniumionen.

Unter dem Einfluss der Droge erfolgt die Fortpflanzung Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus Im Darm, unter dem Einfluss von Lactulose wird in Milchsäure (hauptsächlich) und teilweise Ameisensäure und Essigsäure gespalten. Dies erhöht den osmotischen Druck und senkt den pH-Wert im Lumen des Dickdarms, was zu Ammoniakmigration aus dem Blut in den Darm, dessen Ionisierung und Retention sowie zu einer Zunahme des Volumens an Fäkalien und einer erhöhten Darmmotilität führt. Die Ausscheidung von gebundenen Ammoniumionen erfolgt mit der Entwicklung eines abführenden Effekts.

Hemmt die Bildung und Aufnahme von stickstoffhaltigen Toxinen im proximalen Bereich des Dickdarms.

Reduziert die Reproduktion von Salmonellen.

Die Wirkung tritt 24 bis 48 Stunden nach der Verabreichung auf, was auf die Dauer der Passage des Arzneimittels durch den Magen-Darm-Trakt zurückzuführen ist.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung Lactulose in geringem Maße absorbiert. Es gelangt unverändert in die distalen Teile des Darms, wo es unter dem Einfluss der Bakterienflora einer intensiven Biotransformation unterliegt. Wenn Sie 40 - 75 ml nehmen, wird die Menge vollständig metabolisiert. Ausscheidung durch die Nieren - 3%. Höhere Dosen können vollständig unverändert zurückgenommen werden.

Indikationen:

- Verstopfung, einschließlich chronisch, während der Schwangerschaft, Hämorrhoiden;

- nach chirurgischen Eingriffen am Dickdarm und / oder im Analbereich, z Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe am Dickdarm;

- zur Aufweichung des Stuhls (Erleichterung der Defäkation) mit Schmerzsyndrom nach Entfernung von Hämorrhoiden;

- hepatische Enzephalopathie, hepatische Präkoma und Koma.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfskomponenten;

- rektale Blutung;

- Kolo-, Ileostomie;

- Verdacht auf Appendizitis;

- Galaktosämie;

- Patienten mit Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Spalt-Malabsorption;

- eine Obstruktion eines Darms.

Vorsichtig:Diabetes.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Goodluck kann während der Schwangerschaft und Stillzeit in den empfohlenen Dosierungen und der Dauer der Behandlung angewendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Die tägliche Dosis wird einmal am Morgen während einer Mahlzeit eingenommen.

Tägliche Dosen werden entsprechend dem individuellen Bedarf und der Reaktion bestimmt. Aufgrund des spezifischen Wirkmechanismus des Arzneimittels tritt der klinische Effekt in 1-2 Tagen auf.

Wenn es nach den ersten zwei Tagen der Einnahme keine Wirkung mehr gibt, kann die Dosis erhöht werden.

EmpfohlenTagIntramurale Dosen:

Verstopfung und klinische Notwendigkeit Erleichterung der Defäkation

	Anfangsdosis (erste 3 Tage)	Erhaltungsdosis
Erwachsene	10-45 ml	10-25 ml
Kinder 7-14 Jahre alt	15 ml	10-15 ml
Kinder 1-6 Jahre alt	5-10 ml	5-10 ml
Kinder <1 Jahr	5 ml	5 ml

Hepatische Präkoma, Koma und Enzephalopathie

Die anfängliche Tagesdosis beträgt 3 mal 30-50 ml. Die Tagesdosis kann 90-190 ml betragen. Die unterstützende Tagesdosis wird individuell so gewählt, dass der "weiche Stuhl" 2-3 mal am Tag eingenommen wird. Nach der Berechnung lag der pH-Wert des Stuhls zwischen 5,0 und 5,5.

Nebenwirkungen:

In den ersten Tagen der Aufnahme ist das Auftreten von Blähungen möglich. Gewöhnlich nimmt dieses Symptom allmählich ab und geht weiter.Wenn Sie Dosen einnehmen, die über dem empfohlenen Wert liegen, können Bauchschmerzen und Durchfall auftreten, die eine Dosisanpassung erforderlich machen.

Bei längerer Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels zur Vorbeugung und Behandlung von hepatischem Präkom und Koma können Durchfall und Störungen des Wasser-Elektrolyt-Stoffwechsels auftreten.

In seltenen Fällen können Krampfanfälle, Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Herzrhythmusstörungen, Muskelschmerzen, erhöhte Müdigkeit und Schwäche auftreten. Es kann allergische Reaktionen geben.

Überdosis:

Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung der Droge. In hohen Dosen können Bauchschmerzen, Durchfall und Elektrolytverlust auftreten. In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Interaktion:

Antibiotika (Neomycin) und Antazida reduzieren die Wirkung von Lactulose.

Es wird nicht empfohlen, Lactulose innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme anderer Medikamente einzunehmen.

Lactulose sollte nicht gleichzeitig mit Medikamenten eingenommen werden, deren Absorption oder Ausscheidung aus dem Körper vom pH-Wert im Darm abhängt. Die Einnahme der Droge führt zu einer Abnahme des pH-Wertes der Darmumgebung, der sich ändert pHFreisetzung von enterisch löslichen Medikamenten.

Spezielle Anweisungen:

Wenn es mehrere Tage lang keinen klinischen Effekt gibt oder wenn die Obstipation nach Absetzen der Behandlung wieder rückläufig ist, sollten Sie Rücksprache halten mit Arzt.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus können empfohlene Tagesdosen zur Behandlung von Verstopfung und leichter Defäkation verschrieben werden. Die höheren Dosen zur Behandlung von hepatischem Präkoma und Koma sollten mit erhöhter Vorsicht bei Diabetes mellitus angewendet werden.

Das Präparat enthält Galaktose, in deren Zusammenhang die Anwendung für Patienten mit Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption nicht empfohlen wird.

Bei der langen Aufnahme (mehr als 6 Monate) ist die Kontrolle der Parameter der Ionen des Kaliums, des Chlors und des kohlensauren Gases im Plasma notwendig.

Bei einem gastro-kardialen Syndrom sollten Sie die Dosis allmählich erhöhen, um Blähungen zu vermeiden (die an den 2-3 Tagen der Behandlung allein verschwinden).

Bei älteren und geschwächten Patienten, die Lactulose länger als 6 Monate einnehmen, wird empfohlen, die Konzentration der Elektrolyte im Blutserum regelmäßig zu messen.

Wenn Durchfall auftritt, wird die Behandlung abgebrochen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Goodluck hat keinen Einfluss auf das Fahren und Arbeiten mit Maschinen.

Formfreigabe / Dosierung:

Sirup 667 mg / ml.

Verpackung:

200 ml Sirup in einer Flasche mit dunklem Glas. Jede Flasche wird mit einem Messbecher und einer Bedienungsanleitung für ein Kartonbündel geliefert.

Für 15 ml Sirup in einem Beutel aus mehrschichtiger Folie. 10 Beutel zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Nicht einfrieren!

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Haltbarkeit nach dem Öffnen des Pakets - 28 Tage.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-003485/10

Datum der Registrierung:27.04.2010 / 18.10.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTAVIS, LTD. AKTAVIS, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

BALKANPHARMA-TROYAN, ANZEIGE Bulgarien

Darstellung: & nbsp;Aktavis, offene Gesellschaft Aktavis, offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.05.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Viel Glück (Goodlak)