Chlorpyramin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik:Chloropyramin ist ein Blocker H1-gistaminowyh Rezeptoren. Die chemische Struktur bezieht sich auf die Derivate von Ethylendiamin. Chloropyramin selektiv blockiert H1-gistaminowyje die Rezeptoren und verringert die Durchdringlichkeit der Kapillaren. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Hat beruhigend, antihistaminisch, m-holinoblokiruyuschee und ausgeprägte antipruriginöse Wirkung. Hat moderate spasmolytische Aktivität und antiemetische Wirkung.

Pharmakokinetik:

Gleichmäßig im Körper verteilt, einschließlich des zentralen Nervensystems (ZNS). Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Die Assoziation von Chlorpyramin mit Plasmaproteinen Blut ist 7,9%. Der Bindungspeak wurde bei pH 6,8-7,4 beobachtet. Die therapeutische Konzentration dauert 4-6 Stunden. Intensiv metabolisiert in der Leber. Es wird hauptsächlich über die Nieren mit dem Urin in Form von Metaboliten ausgeschieden. Die Ausscheidung von Chlorpyramin bei Kindern kann schneller als bei Erwachsenen erfolgen.

Indikationen:

Urtikaria, Angioödem (Quincke-Ödem), Serumkrankheit, saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Kontaktdermatitis, Hautjucken, akutes und chronisches Ekzem, atopische Dermatitis, Nahrungsmittel- und Medikamentenallergien, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Asthma bronchiale, Neugeborene (voll und vorzeitig), Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:

Geschlossenes Glaukom, Harnverhalt, Prostatahyperplasie, Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ältere Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und während des Stillens sind die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht erwiesen.

Schwangerschaft und Stillen sind Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments.

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur nach der Verschreibung des Arztes möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär oder intravenös.

Intravenös nur in akuten schweren Fällen unter der Aufsicht eines Arztes angewendet.

Erwachsene ernennen 20-40 mg pro Tag (der Inhalt von 1-2 Ampullen).

Die Behandlung bei Kindern beginnt mit einer Dosis von 5 mg (0,25 ml). In Zukunft wird die Dosis in Abhängigkeit vom Alter des Kindes erhöht.

Kinder im Alter von 1-12 Monaten - 5 mg (0,25 ml).

Kinder im Alter von 1-6 Jahren - 10 mg (0,5 ml).

Kinder im Alter von 7-18 Jahren - 10-20 mg (0,5-1 ml).

Die tägliche Dosis sollte 2 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Bei schwerer Allergie sollte die Behandlung mit einer Injektionsform von Chlorpyramin beginnen. Zu Beginn wird es langsam intravenös verabreicht, dann wird es auf intramuskuläre Injektion umgestellt und in der letzten Phase der Behandlung wird auf die Einnahme der Tabletten umgestellt. Die Behandlungsbedingungen werden individuell in Abhängigkeit von den klinischen Symptomen und dem Zustand des Patienten festgelegt.

Spezielle Patientengruppen

Ältere, abgemagerte Patienten: Die Anwendung des Arzneimittels erfordert äußerste Vorsicht, da bei diesen Patienten Antihistaminika oft Nebenwirkungen (Schwindel, Schläfrigkeit) verursachen.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Eine Dosisreduktion kann aufgrund einer Verringerung des Metabolismus der aktiven Komponente des Arzneimittels bei Lebererkrankungen erforderlich sein. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Es kann notwendig sein, das Dosierungsschema des Medikaments zu ändern und die Dosis zu reduzieren, da die aktive Komponente hauptsächlich über die Nieren freigesetzt wird.

Die Vorgehensweise beim Arbeiten mit einer Polymerampulle:

1. Nimm eine Ampulle, schüttle sie und halte sie am Hals.

2. Drücken Sie die Ampulle mit der Hand, während das Medikament nicht isoliert werden soll, und drehen und trennen Sie das Ventil mit rotierenden Bewegungen.

3. Durch das geformte Loch sofort die Spritze mit der Ampulle verbinden.

4. Drehen Sie die Ampulle um und geben Sie den Inhalt langsam in die Spritze.

5. Setzen Sie die Nadel auf die Spritze.

Nebenwirkungen:

Vom zentralen Nervensystem: Lethargie, Schwäche, Schläfrigkeit, Schwindel, nervöse Erregung, Kopfschmerzen, Euphorie, Erschöpfungsgefühl, Reizbarkeit, Tremor, Krämpfe, gestörte Bewegungskoordination, Sehstörungen, Enzephalopathie; Kinder können eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem haben, was sich in Angstzuständen, erhöhter Reizbarkeit und Schlaflosigkeit manifestiert.

Auf Seiten des Verdauungssystems: Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall / Verstopfung, Verlust oder Appetitsteigerung, Bauchschmerzen, Oberbauchschmerzen.

Von der Seite des Harnsystems: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhaltung.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Blutdruckabfall (häufiger bei älteren Patienten), Tachykardie, Herzrhythmusstörungen.

Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: hämolytische Anämie, andere pathologische Veränderungen in der zellulären Zusammensetzung des Blutes, sehr selten - Leukopenie, Agranulozytose.

Seitens der Sehorgane: erhöhter Augeninnendruck, Glaukomanfälle.

Andere: Lichtempfindlichkeit, Muskelschwäche, Myopathie, Ataxie, allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: Halluzinationen, Angst, Ataxie, Bewegungskoordinationsstörungen, Athetose, Krämpfe. Bei kleinen Kindern, Aufregung, Angstzustände, Mundtrockenheit, Pupillenerweiterung, Rötung des Gesichts, Sinustachykardie, Harnretention, Fieber, Koma. Bei Erwachsenen sind Fieber und Rötung des Gesichts nicht konstant, nach einer Periode der Erregung, gefolgt von Krämpfen und postkonvulsiven Depressionen, Koma.

Behandlung: symptomatische Therapie. Es ist notwendig, die Parameter Blutdruck und Atmung zu kontrollieren. Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Medikamenten für Allgemeinanästhesie, Hypnotika, Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel, Barbiturate, Anxiolytika, Atropin, Parasympatholytika (M-Holinoblokatorov), Opioid-Analgetika, Lokalanästhetika.

Trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase-Inhibitoren verstärken die m-anticholinerge und hemmende Wirkung auf das ZNS.

Koffein und Phenamin reduzieren die dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

Eine gleichzeitige Anwendung mit Ethanol wird nicht empfohlen (Risiko einer schweren ZNS-Depression). In Kombination mit ototoxischen Medikamenten Chlorpyramamin kann die frühen Manifestationen der Ototoxizität maskieren.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist es nicht akzeptabel alkoholische Getränke zu trinken. Die Einnahme der Droge in der Nacht kann die Symptome der Reflux-Ösophagitis erhöhen. Wenn während der langfristigen Verwendung des Medikaments mutwillige Fieber, Laryngitis, Blässe, Gelbsucht, Ulzeration der Mundschleimhaut beobachtet wird. Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen und trudnoostanavlivaemye, suchen Sie medizinische Aufmerksamkeit, weil in seltenen Fällen, längere Verwendung von Antihistaminika kann unerwünschte hämatopoetische (Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie) verursachen. Antihistaminika können die Reaktion bei der Einstellung hautallergologischen Tests, daher einige zu verzerren Tage vor dem geplanten Test sollte das Medikament abgesetzt werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen und auf das Ausführen potentiell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Eine Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von 20 mg / ml.

Verpackung:

1 ml in Ampullen aus Polyethylen oder Polypropylen niedriger Dichte.

Für 5 oder 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003877

Datum der Registrierung:03.10.2016

Haltbarkeitsdatum:03.10.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

GROTEKS, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.10.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Chloropyramin (Chloropyramin)