Aktive SubstanzChloropyraminChloropyramin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro ml:

    Aktive Substanz: Chlorpyraminhydrochlorid 20 mg.

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Pfarblose oder leicht gelbliche oder leicht grünliche Flüssigkeit mit schwachem charakteristischem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker
    ATX: & nbsp;

    D.04.A.A.09   Chloropyramin

    R.06.A. C.03   Chloropyramin

    Pharmakodynamik:

    Chloropyramin ist ein Blocker H1-gistaminowyh Rezeptoren. Die chemische Struktur bezieht sich auf die Derivate von Ethylendiamin. Chloropyramin selektiv blockiert H1-gistaminowyje die Rezeptoren und verringert die Durchdringlichkeit der Kapillaren. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Hat beruhigend, antihistaminisch, m-holinoblokiruyuschee und ausgeprägte antipruriginöse Wirkung. Hat moderate spasmolytische Aktivität und antiemetische Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Gleichmäßig im Körper verteilt, einschließlich des zentralen Nervensystems. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Die Assoziation von Chlorpyramin mit Plasmaproteinen ist 7,9%. Der Bindungspeak wurde bei pH 6,8-7,4 beobachtet. Therapeutische Konzentration besteht 4-6 Stunden. Intensiv metabolisiert in der Leber.

    Es wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Die Ausscheidung von Chlorpyramin bei Kindern kann schneller als bei Erwachsenen erfolgen.

    Indikationen:

    Hives, Serumkrankheit, saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Kontaktdermatitis, Juckreiz, akute und chronische Ekzeme, atopische Dermatitis, Nahrungsmittel- und Medikamentenallergien, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

    Angioödem (Angioödem) als Adjuvans.

    Kontraindikationen:

    - Individuelle Überempfindlichkeit gegen Chlorpyramin oder die Komponenten des Arzneimittels;

    - akuter Anfall von Bronchialasthma;

    - neugeborene Kinder (voll und vorzeitig);

    - Schwangerschaft und die Zeit des Stillens.

    Vorsichtig:

    Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit einer unzureichenden Leber- und / oder Nierenfunktion, kardiovaskulären Erkrankungen, Harnretention, Prostatahyperplasie und einem geschlossenen Winkelglaukom mit Vorsicht angewendet werden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es gab keine adäquaten Studien mit geeigneten Antihistaminika bei Schwangeren. Chloropyramin in der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös oder intramuskulär.

    Intravenös nur in akuten schweren Fällen unter der Aufsicht eines Arztes angewendet!

    Erwachsene: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1-2 ml (1-2 Ampullen) intramuskulär.

    Für Kinder: empfohlene Anfangsdosen:

    Kinder im Alter von 1-12 Monaten - 5 mg (0,25 ml - ΒΌ Ampullen) intramuskulär.

    Kinder im Alter von 1-6 Jahren - 10 mg (0,5 ml - ½ Ampullen) intramuskulär.

    Kinder im Alter von 6-14 Jahren - 10-20 mg (0,5-1 ml - ½ - 1 Ampulle) intramuskulär.

    Die Dosis kann vorsichtig erhöht werden, abhängig von der Reaktion des Patienten und den beobachteten Nebenwirkungen. Die tägliche Dosis sollte niemals überschreiten 2 mg / kg Körpergewicht.

    Bei schwerer Allergie sollte die Behandlung mit einer vorsichtigen langsamen intravenösen Injektion beginnen, dann die intramuskuläre Injektion fortsetzen oder das Medikament einnehmen.

    Spezielle Patientengruppen:

    Ältere, abgemagerte Patienten: Die Verwendung von Chlorpyramin erfordert äußerste Vorsicht. Bei diesen Patienten verursachen Antihistaminika oft Nebenwirkungen (Schwindel, Benommenheit).

    Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: kann eine Dosisreduktion aufgrund einer Verringerung des Metabolismus der aktiven Komponente des Arzneimittels bei Lebererkrankungen erfordern.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Es kann notwendig sein, das Regime des Medikaments zu ändern und die Dosis aufgrund der Tatsache zu reduzieren, dass die aktive Komponente hauptsächlich durch die Nieren freigesetzt wird.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen treten meist äußerst selten auf, sind vorübergehend, gehen mit dem Entzug des Medikaments durch.

    Vom zentralen Nervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, nervöse Erregung, Zittern, Kopfschmerzen, Euphorie, Krämpfe, Enzephalopathie.

    Auf Seiten des Verdauungssystems: Unbehagen im Bauch, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall / Verstopfung, Verlust oder Appetitsteigerung, Oberbauchschmerzen.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Arrhythmie. Es wurde nicht immer eine direkte Beziehung dieser Nebenwirkungen mit der Droge festgestellt.

    Von der Seite des Blut- und Lymphsystems: Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, andere pathologische Veränderungen in der zellulären Zusammensetzung des Blutes.

    Von der Seite des Harnsystems: Schwierigkeit und Verzögerung des Urinierens.

    Von der Seite des Sehorgans: erhöhter Augeninnendruck, Glaukomanfall, verschwommene Sicht.

    Vom Immunsystem: allergische Reaktionen.

    Von der Seite des Muskel-Skelett-und Bindegewebes: Muskelschwäche.

    Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: Photosensibilisierung.

    Wenn einer der oben genannten Effekte auftritt, brechen Sie die Einnahme des Medikaments ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

    Überdosis:

    Symptome: Halluzinationen, Angstzustände, Ataxie, gestörte Bewegungskoordination, Athetose, Krämpfe. Bei kleinen Kindern - Aufregung, Angstzustände, Mundtrockenheit, Pupillenerweiterung, Rötung des Gesichts, Sinustachykardie, Harnretention, Fieber, Koma. Bei Erwachsenen sind Fieber und Rötung des Gesichts nicht konstant, nach einer Periode der Erregung, gefolgt von Krämpfen und postkonvulsiven Depressionen, Koma.

    Behandlung: symptomatische Therapie. Es ist notwendig, die Parameter Blutdruck und Atmung zu kontrollieren. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Interaktion:

    Chloropyramin verstärkt die Wirkung von Medikamenten: Barbiturate, M-Holinoblokatorov, Opioid-Analgetika. MAO-Hemmer können die anticholinerge Wirkung von Chlorpyramin verstärken und verlängern. In Kombination mit ototoxischen Medikamenten Chlorpyramamin kann die frühen Anzeichen von Ototoxizität maskieren. Antihistaminika können die Ergebnisse von allergischen Hauttests verzerren, daher sollten einige Tage vor dem geplanten Test Medikamente dieser Art abgesetzt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    In Kombination mit ototoxischen Medikamenten Chlorpyramamin kann die frühen Anzeichen von Ototoxizität maskieren. Erkrankungen der Leber und der Nieren können eine Änderung (Verringerung) der Dosis des Arzneimittels erfordern, in Verbindung mit der der Patient den Arzt über das Vorliegen einer Leber- oder Nierenerkrankung informieren sollte. Die Einnahme der Droge in der Nacht kann die Symptome der Reflux-Ösophagitis erhöhen. Chloropyramin kann die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem verstärken, in Verbindung mit was während der Verabreichung der Droge Chloropyramin sollte vermieden werden Konsum alkoholischer Getränke. Langfristige Anwendung von Antihistaminika kann zu Verletzungen des Blutsystems und der Hämatopoese führen (Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie). Wenn bei längerer Anwendung ein ungeklärter Anstieg der Körpertemperatur, Laryngitis, blasse Haut, Gelbsucht, die Bildung von Geschwüren im Mund, das Auftreten von Hämatomen, ungewöhnliche und verlängerte Blutungen auftritt, ist es notwendig, einen klinischen Bluttest durchzuführen die Definition der Anzahl der einheitlichen Elemente.Wenn die Ergebnisse der Analyse eine Änderung der Blutformel zeigen, wird das Medikament gestoppt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament, besonders in der Anfangsphase der Behandlung, kann Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel verursachen. Daher ist es in der Anfangszeit, deren Dauer individuell festgelegt wird, verboten, Fahrzeuge zu führen oder Arbeiten auszuführen, die mit einem erhöhten Unfallrisiko verbunden sind. Danach sollte der Grad der Einschränkung des Fahrens und der Arbeit mit den Mechanismen des Arztes für jeden Patienten individuell bestimmt werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Eine Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von 20 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle farbloses Neutralglas Typ I mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe. Auf die Ampullen kann zusätzlich ein Farbring aufgetragen werden.

    5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie.

    1 oder 2 Konturverpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004458
    Datum der Registrierung:12.09.2017
    Haltbarkeitsdatum:12.09.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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