Aktive SubstanzChloropyraminChloropyramin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Der Wirkstoff ist Chlorpyramin-Hydrochlorid-25 mg, Lactose Hilfsstoffe, Maisstärke, Amylopektin, Talk, Gelatine, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder fast weiß, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko, ohne oder fast keinen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:H1-Histamin-Rezeptor-Blocker.
    ATX: & nbsp;

    D.04.A.A.09   Chloropyramin

    R.06.A. C.03   Chloropyramin

    Pharmakodynamik:

    Der H1-Histamin-Rezeptor-Blocker wirkt sedativ, hypnotisch, antihistaminisch und M-cholinoblockierend, hat antiemetische Wirkung, moderate spasmolytische und periphere cholinoblockierende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Wenn es oral eingenommen wird, wird es fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blut ist innerhalb von 2 Stunden erreicht, die therapeutische Konzentration bleibt für 4-6 Stunden bestehen. Es ist gut im Körper verteilt, einschließlich des zentralen Nervensystems. Intensiv metabolisiert in der Leber. Es wird von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden.

    Indikationen:

    Allergische Konjunktivitis, vasomotorische Rhinitis, Nesselsucht, Heuschnupfen, Quincke-Ödem, Serumkrankheit, Medikamentenausschlag, Hautkrankheiten (atopische Dermatitis, Kontaktdermatitis, Toxicoderma, Ekzem).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, Atemversagen, gleichzeitige Verwendung von Monoaminoxidase-Hemmern, frühe Kindheit (bis zu 1 Monat).

    Vorsichtig:Magengeschwür des Magen-Darm-Trakts, Verabreichung von Monoaminoxidase-Hemmern und anderen Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit Essen, Erwachsene - 25-50 mg (1-2 Tabletten) 3-4 mal am Tag.

    Kinder im Alter von 1 bis 12 Monaten. - 6,25 mg, 1-6 Jahre - 8,3 mg, von 7 bis 14 Jahren - 12,5 mg, die Häufigkeit des Empfangs - 2-3 mal pro Tag.

    Nebenwirkungen:

    Schwindel, Schwäche, Benommenheit, trockener Mund, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen, gestörte Koordination der Bewegungen.

    Überdosis:

    Symptome: Kinder - Aufregung, Angst, Halluzinationen, Athetose, Ataxie, Krämpfe, Mydriasis, Pupillenunbeweglichkeit, Hyperämie der Gesichtshaut, Hyperthermie; dann - ein Gefäßkollaps, ein Koma. Bei Erwachsenen - Hemmung, Depression, Hyperthermie und Hyperämie der Haut, psychomotorische Unruhe, Krämpfe, Koma. Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle (während der Entgiftung in den frühen Perioden nach oraler Verabreichung); symptomatische Therapie (einschließlich der Ernennung von Antiepileptika, Koffein, Phenamin), Reanimation, künstliche Beatmung - nach den Angaben.

    Interaktion:

    Verstärkt die Wirkung von Mitteln für Allgemeinanästhesie, Hypnotika, Sedativa, Opioidanalgetika, Lokalanästhetika.

    Nicht mit Ethanol kompatibel.

    Trizyklische Antidepressiva erhöhen die M-cholinoblockierende und hemmende Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

    Koffein und Phenamin reduzieren die Hemmwirkung auf das zentrale Nervensystem.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist es notwendig, auf potentiell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern. Es ist unzulässig, Ethanol zu verwenden.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 25 mg.
    Verpackung:

    Für 20, 50 Tabletten in Dosen aus orange Glas, in Dosen aus Glas.

    Für 20, 50 Tabletten in Dosen aus Polymer mit einem Schraubverschluss.

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    Eine Bank oder 1, 2, 3, 4, 5 Konturzellenpakete in einem Bündel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Das Medikament sollte an Orten gelagert werden, die für Kinder unzugänglich sind.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002092 / 02
    Datum der Registrierung:29.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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