Chlorpyramin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

1 Ampulle (1 ml) enthält als aktive Substanz Chlorpyraminhydrochlorid (bezogen auf 100% Substanz) - 20 mg; Hilfsstoffe: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:

farblose oder leicht gelbliche oder leicht grünlich transparente Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker.

ATX: & nbsp;

D.04.A.A.09 Chloropyramin

R.06.A. C.03 Chloropyramin

Pharmakodynamik:

Chloropyramin ist ein Blocker H1-gistaminowyh Rezeptoren. Die chemische Struktur bezieht sich auf die Derivate von Ethylendiamin. Chloropyramin selektiv blockiert H1- Histamin-Rezeptoren und reduziert die Durchlässigkeit von Kapillaren. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Hat beruhigend, antihistaminisch, m-holinoblokiruyuschee und ausgeprägte antipruriginöse Wirkung. Hat moderate spasmolytische Aktivität und antiemetische Wirkung.

Pharmakokinetik:

Gleichmäßig im Körper verteilt, einschließlich des zentralen Nervensystems. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Die Assoziation von Chlorpyramin mit Plasmaproteinen beträgt 7,9%. Der Bindungspeak wurde bei pH 6,8-7,4 beobachtet. Die therapeutische Konzentration dauert 4-6 Stunden. Intensiv metabolisiert in der Leber. Es wird hauptsächlich über die Nieren mit dem Urin in Form von Metaboliten ausgeschieden. Die Ausscheidung von Chlorpyramin bei Kindern kann schneller als bei Erwachsenen erfolgen.

Indikationen:

- Behandlung von Symptomen der ganzjährigen und saisonalen allergischen Rhinitis und allergischen Konjunktivitis;

- Pollinosis (Heuschnupfen);

- Nesselsucht;

- allergische Dermatosen;

- Drogenallergie;

- allergische Reaktionen auf Insektenstiche;

- Angioödem;

- Serumkrankheit.

Kontraindikationen:

- individuelle Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile;

- akuter Anfall von Bronchialasthma;

- gleichzeitige Verwendung von Monoaminoxidase-Inhibitoren;

- neugeborene Kinder (bis 1 Monat);

- Schwangerschaft und Stillzeit;

- Magengeschwür im akuten Stadium;

- Hyperplasie der Prostata;

- schweres Lungenversagen.

Vorsichtig:

- individuelle Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile;

- akuter Anfall von Bronchialasthma;

- gleichzeitige Verwendung von Monoaminoxidase-Inhibitoren;

- neugeborene Kinder (bis 1 Monat);

- Schwangerschaft und Stillzeit;

- Magengeschwür im akuten Stadium;

- Hyperplasie der Prostata;

- schweres Lungenversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös oder intramuskulär.

Erwachsene ernennen 20-40 mg pro Tag (der Inhalt von 1-2 Ampullen).

Die Behandlung bei Kindern beginnt mit einer Dosis von 5 mg (0,25 ml). In Zukunft wird die Dosis in Abhängigkeit vom Alter des Kindes erhöht.

Kinder im Alter von 1-12 Monaten - 5 mg (0,25 ml).

Kinder im Alter von 1-6 Jahren - 10 mg (0,5 ml).

Kinder im Alter von 7-18 Jahren - 10-20 mg (0,5-1 ml).

Die tägliche Dosis sollte 2 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Bei schwerer Allergie sollte die Behandlung mit einer Injektionsform von Chlorpyramin beginnen. Zu Beginn wird es langsam intravenös verabreicht, dann wird es auf intramuskuläre Injektion umgestellt und in der letzten Phase der Behandlung wird auf die Einnahme der Tabletten umgestellt. Die Behandlungsbedingungen werden individuell in Abhängigkeit von den klinischen Symptomen und dem Zustand des Patienten festgelegt.

Spezielle Patientengruppen

Ältere, abgemagerte Patienten: Verwendung der Droge Chlorpyramamin erfordert besondere Vorsicht, da bei diesen Patienten Antihistaminika oft Nebenwirkungen (Schwindel, Schläfrigkeit) verursachen.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Eine Dosisreduktion kann aufgrund einer Verringerung des Metabolismus der aktiven Komponente des Arzneimittels bei Lebererkrankungen erforderlich sein.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Es kann notwendig sein, das Dosierungsschema des Medikaments zu ändern und die Dosis zu reduzieren, da die aktive Komponente hauptsächlich über die Nieren freigesetzt wird.

Nebenwirkungen:

Vom zentralen Nervensystem: Lethargie, Schwäche, Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Euphorie, ein Gefühl der Müdigkeit, Reizbarkeit, Zittern, Krämpfe, gestörte Koordination der Bewegungen, Sehstörungen; Kinder können eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem haben, was sich in Angstzuständen, erhöhter Reizbarkeit und Schlaflosigkeit manifestiert.

Seitens des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall / Verstopfung, Verlust oder Appetitsteigerung.

Von der Seite des Harnsystems: Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Blutdruckabfall (häufiger bei älteren Patienten), Tachykardie, Herzrhythmusstörungen.

Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: sehr selten - Leukopenie, Agranulozytose.

Seitens der Sehorgane: erhöhter Augeninnendruck.

Allergische Reaktionen auf das Medikament.

Andere: Lichtempfindlichkeit, Muskelschwäche.

Überdosis:

Symptome: Kinder - Aufregung, Angst, Halluzinationen, Athetose, Ataxie, Krämpfe, Mydriasis, Unbeweglichkeit der Pupille, Hyperämie der Gesichtshaut, Hyperthermie; dann - ein Kollaps, ein Koma. Bei Erwachsenen Unterdrückung (Hemmung, Depression) oder Erregung des Zentralnervensystems (psychomotorische Agitation), sehr selten - Halluzinationen, Koordinationsstörung, Pupillenerweiterung und Lichtmangel, Mundtrockenheit, Hyperthermie und Hyperämie der Haut, Krämpfe, in schweren Fällen - Koma.

Behandlung: symptomatische Therapie (einschließlich der Ernennung von Antiepileptika, Koffein, Phenamin), Reanimation, künstliche Beatmung - nach den Angaben. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Medikamenten für Vollnarkose, Hypnotika, Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel, m-Holinoblokatorov, Opioid-Analgetika, Lokalanästhetika.

Trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase-Hemmer erhöhen m-cholinoblockierende und hemmende Wirkungen auf das zentrale Nervensystem.

Koffein und Phenamin reduzieren die Hemmwirkung auf das zentrale Nervensystem. Eine gleichzeitige Anwendung mit Ethanol wird nicht empfohlen (Risiko einer schweren ZNS-Depression).

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist es inakzeptabel, alkoholische Getränke zu trinken. Die Einnahme der Droge in der Nacht kann die Symptome der Reflux-Ösophagitis erhöhen. Wenn während der langfristigen Verwendung des Arzneimittels mutwillige Fieber, Laryngitis, Blässe, Gelbsucht, Ulzerationen der Mundschleimhaut, Blutergüsse, ungewöhnliche und trudnoostanavlivaemye Blutungen beobachtet wird, suchen Sie ärztliche Hilfe, weil eine längere Behandlung mit Antihistaminika zu Verletzungen Hämopoese führen kann. Antihistaminika können die Reaktion bei der Einstellung allergologischer Hauttests verzerren, daher sollte das Medikament einige Tage vor dem geplanten Test abgesetzt werden. In Kombination mit ototoxischen Medikamenten Chlorpyramamin kann die frühen Manifestationen der Ototoxizität maskieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Patienten mit ChlorpyramaminEs wird empfohlen, auf Fahrzeuge zu verzichten, die mit Mechanismen arbeiten, sowie auf andere Tätigkeiten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Eine Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von 20 mg / ml.

Verpackung:

1 ml pro Ampulle farbloses Neutralglas mit einem Farbbruchring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe. Ein, zwei oder drei Farbringe und / oder ein zweidimensionaler Strichcode und / oder eine alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche Farbringe, ein zweidimensionaler Strichcode und eine alphanumerische Codierung werden zusätzlich auf die Ampullen aufgebracht.

5 Ampullen pro Konturzellenpackung. Für 1 oder 2 Konturpakete mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001031

Datum der Registrierung:19.05.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BauernhofSirma Soteks, ZAO BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Chloropyramin (Chloropyramin)