Suprastin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Chloropyramin - ein chloriertes Analogon von Tripelenamin (Pyribenzamin) ist ein klassisches Antihistaminikum, das zur Gruppe der Ethylendiamin-Antihistaminika gehört.

Der H1-Histamin-Rezeptor-Blocker ist antihistaminisch und m-holinblockierend, wirkt antiemetisch

Pharmakokinetik:

Es ist gut im Körper verteilt, einschließlich des zentralen Nervensystems (ZNS). Intensiv metabolisiert in der Leber. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Bei Kindern tritt die Ausscheidung schneller auf als bei erwachsenen Patienten.

Indikationen:

Urtikaria, Angioödem, Quincke-Ödem, Serumkrankheit, saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Kontaktdermatitis, Hautjucken, akutes und chronisches Ekzem, atopische Dermatitis, Nahrungsmittel- und Arzneimittelallergien, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,

- ein akuter Anfall von Bronchialasthma,

- Neugeborene Kinder (Voll- und Frühgeborene),

- Schwangerschaft,

- Stillzeit.

Vorsichtig:

Engwinkelglaukom, Harnverhalt, Prostatahyperplasie, Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ältere Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es gab keine adäquaten Studien mit geeigneten Antihistaminika bei Schwangeren. In Übereinstimmung damit sollte die Einnahme von Suprastin während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester und im letzten Monat) nur erfolgen, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös nur in akuten schweren Fällen unter der Aufsicht eines Arztes angewendet! Erwachsene: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1-2 ml (1-2 Ampullen) intramuskulär.

Für Kinder: empfohlene Anfangsdosen:

Kinder im Alter von 1 bis 12 Monaten: 0,25 ml (1/4 Ampulle) in / m; im Alter von 1 bis 6 Jahre: 0,5 ml (1/2 Ampulle) w / m; im Alter von 6 bis 14 Jahre alt: (0,5-1 ml) 1/2-1 Ampulle in / m.

Abhängig von der Reaktion des Patienten und den beobachteten Nebenwirkungen können die Dosen vorsichtig erhöht werden. Die Dosis sollte jedoch niemals überschreiten 2 mg / kg Körpergewicht. Bei schwerer Allergie sollte die Behandlung mit einer vorsichtigen langsamen intravenösen Injektion beginnen, dann die intramuskuläre Injektion fortsetzen oder das Medikament einnehmen.

Spezielle Patientengruppen:

Ältere, abgemagerte Patienten: Die Verwendung von Suprastin® erfordert ein besonderes

Vorsicht, denn bei diesen Patienten verursachen Antihistaminika oft Nebenwirkungen (Schwindel, Schläfrigkeit).

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: kann eine Dosisreduktion aufgrund einer Verringerung des Metabolismus der aktiven Komponente des Arzneimittels bei Lebererkrankungen erfordern.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Es kann notwendig sein, das Regime des Medikaments zu ändern und die Dosis aufgrund der Tatsache zu reduzieren, dass die aktive Komponente hauptsächlich durch die Nieren freigesetzt wird.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen treten meist äußerst selten auf, sind vorübergehend, gehen mit dem Entzug des Medikaments durch.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, nervöse Erregung, Zittern, Kopfschmerzen, Euphorie.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Unbehagen im Bauch, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Verlust oder Appetitsteigerung, Schmerzen im Oberbauch.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Arrhythmie. Es wurde nicht immer eine direkte Beziehung dieser Nebenwirkungen mit der Droge festgestellt.

Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: Sehr selten: Leukopenie, Agranulozytose.

Andere: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Muskelschwäche, erhöhte intraokulare

Druck, Lichtempfindlichkeit.

Wenn einer der oben genannten Effekte auftritt, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Überdosis:

Symptome: Halluzinationen, Angstzustände, Ataxie, Bewegungskoordinationsstörungen, Athetose, Krämpfe. Bei kleinen Kindern, Aufregung, Angstzustände, Mundtrockenheit, Pupillenerweiterung, Rötung des Gesichts, Sinustachykardie, Harnretention, Fieber, Koma. Bei Erwachsenen sind Fieber und Rötung des Gesichts nicht konstant, nach einer Periode der Erregung, gefolgt von Krämpfen und postkonvulsiven Depressionen, Koma.

Behandlung: Symptomatische Therapie. Es ist notwendig, die Parameter Blutdruck und Atmung zu kontrollieren. Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt.

Interaktion:

Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden bei: Beruhigungsmittel, Tranquilizer, Analgetika, MAO-Hemmer, trizyklische Antidepressiva, Atropin und / oder Sympathikolytika, da bei gleichzeitiger Anwendung die Wirkungen dieser Medikamente zunehmen können.

Spezielle Anweisungen:

In Kombination mit ototoxischen Arzneimitteln kann Suprastin® die ersten Anzeichen einer Ototoxizität maskieren.

Erkrankungen der Leber und der Nieren können eine Änderung (Verringerung) der Dosis des Arzneimittels erfordern, in Verbindung mit der der Patient den Arzt über das Vorliegen einer Leber- oder Nierenerkrankung informieren sollte. Die Einnahme der Droge in der Nacht kann die Symptome der Reflux-Ösophagitis erhöhen.

Suprastin kann die Wirkung des Alkohols auf das Zentralnervensystem verstärken, in deren Zusammenhang mit der Aufnahme des Präparates Suprastin die Anwendung der alkoholischen Getränke vermeiden soll.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament, besonders in der Anfangsphase der Behandlung, kann Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel verursachen. Daher ist es in der Anfangszeit, deren Dauer individuell festgelegt wird, verboten, Fahrzeuge zu führen oder Arbeiten auszuführen, die mit einem erhöhten Unfallrisiko verbunden sind. Danach sollte der Grad der Einschränkung des Fahrens und die Arbeit mit den Mechanismen des Arztes für jeden Patienten individuell bestimmt werden

Formfreigabe / Dosierung:Eine Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von 20 mg / ml.

Verpackung:

1 ml in einer Ampulle mit einer Bruchstelle und einem dunkelroten Codering. 5 Ampullen in einer konturierten Zellpackung, versiegelt mit einer transparenten Folie. 1 oder 2 Konturquadrate in einem Kartonbündel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15-25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Datum auf der Verpackung angegeben.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N012426 / 02

Datum der Registrierung:31.08.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn

Hersteller: & nbsp;

EGIS Pharmaceutical Plant, ZAO Ungarn

Darstellung: & nbsp;EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Suprastin® (Suprastin® )