Chlorpyramin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Chloropyramin - ein chloriertes Analogon von Tripelenamin (Pyribenzamin) ist ein klassisches Antihistaminikum, das zur Gruppe der Ethylendiamin-Antihistaminika gehört.

Blocker H₁-gistaminovyh Rezeptoren, hat Antihistaminikum und mhholinoblokiruyuschee Wirkung, hat antiemetische Wirkung, moderate spasmolytic und periphere cholinoblocking

Pharmakokinetik:

Es ist gut im Körper verteilt, einschließlich des zentralen Nervensystems (ZNS). Intensiv metabolisiert in der Leber. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Bei Kindern tritt die Ausscheidung schneller auf als bei erwachsenen Patienten.

Indikationen:

Hives, Serumkrankheit, saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Kontaktdermatitis, Juckreiz, akute und chronische Ekzeme, atopische Dermatitis, Nahrungsmittel- und Medikamentenallergien, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Angioödem (als Adjuvans).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,

- ein akuter Anfall von Bronchialasthma,

- Neugeborene Kinder (Voll- und Frühgeborene),

- Schwangerschaft,

- Stillzeit.

Vorsichtig:

Geschlossenes Glaukom, Harnretention, Prostatahyperplasie, eingeschränkte Leber- und / oder Nierenfunktion, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ältere Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und während des Stillens sind die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht erwiesen.

Schwangerschaft und Stillen sind Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös nur in akuten schweren Fällen unter Kontrolle angewendet Arzt!

Erwachsene: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1-2 ml (1-2 Ampullen) intramuskulär.

Kinder: empfohlene Anfangsdosen:

Kinder im Alter von 1 bis 12 Monaten: 0,25 ml (1/4 Ampulle) in / m;

im Alter von 1 bis 6 Jahren: 0,5 ml (1/2 Ampulle) w / m;

im Alter von 6 bis 14 Jahren: (0,5-1 ml) 1 / 2-1 Ampulle IM.

Die Dosis kann vorsichtig erhöht werden, abhängig von der Reaktion des Patienten und den beobachteten Nebenwirkungen. Die Dosis sollte jedoch niemals 2 mg / kg Körpergewicht überschreiten. Bei schwerer Allergie sollte die Behandlung mit einer vorsichtigen langsamen intravenösen Injektion beginnen, dann die intramuskuläre Injektion fortsetzen oder das Medikament einnehmen.

Spezielle Patientengruppen:

Ältere, abgemagerte Patienten: Arzneimittelverabreichung Chloropyramin erfordert besondere Vorsicht, da bei diesen Patienten Antihistaminika oft Nebenwirkungen (Schwindel, Schläfrigkeit) verursachen.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Eine Dosisreduktion kann aufgrund einer Verringerung des Metabolismus der aktiven Komponente des Arzneimittels bei Lebererkrankungen erforderlich sein.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Es kann notwendig sein, das Regime des Medikaments zu ändern und die Dosis aufgrund der Tatsache zu reduzieren, dass die aktive Komponente hauptsächlich durch die Nieren freigesetzt wird.

Nebenwirkungen:

Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): Schläfrigkeit, Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, nervöse Erregung, Zittern, Euphorie, Bewegungskoordinationsstörungen, Krämpfe, Ataxie, Enzephalopathie, Myopathie.

Auf Seiten der Organe des Magen-Darm-Traktes: Bauch, Schmerzen im Oberbauch, Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Verlust oder Appetitsteigerung.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Arrhythmie.

Von der Seite des Sehorgans: Sehstörungen, Glaukom, erhöhter Augeninnendruck.

Von der Seite der Hämatopoese: Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie und andere pathologische Veränderungen in der zellulären Zusammensetzung des Blutes.

Andere: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhalt, Muskelschwäche, Lichtempfindlichkeit, allergische Reaktionen.

Wenn eine der oben genannten Nebenwirkungen auftritt, müssen Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Überdosis:

SymptomeHalluzinationen, Angstzustände, Ataxie, Bewegungskoordinationsstörungen, Athetose, Krämpfe.

Bei kleinen Kindern: Agitiertheit, Angstzustände, Trockenheit der Mundschleimhaut, fixierte erweiterte Pupillen, Gesichtshauthyperämie, Sinustachykardie, Harnretention, Fieber, Koma.

Bei Erwachsenen werden Fieber und Hyperämie der Haut intermittierend beobachtet, nach einer Periode der Erregung, gefolgt von Krämpfen und postkonvulsiver Depression, Koma.

Behandlung: symptomatische Therapie. Es ist notwendig, die Parameter Blutdruck und Atmung zu kontrollieren. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.

Interaktion:

Chloropyramin erhöht die Wirkung von Medikamenten für Allgemeinanästhesie, Hypnotika, Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel, Analgetika (einschließlich Opioide), Lokalanästhetika, Atropin, Sympatholytika, Barbiturate, M-Holinoblokatorov.

MAO-Hemmer können die anticholinerge Wirkung von Chlorpyramin verstärken und verlängern.

Trizyklische Antidepressiva erhöhen die m-cholinoblockierende und hemmende Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Koffein reduziert die hemmende Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

Eine gleichzeitige Anwendung mit Ethanol wird nicht empfohlen (Risiko einer schweren ZNS-Depression).

In Kombination mit ototoxischen Medikamenten Chlorpyramamin kann die frühen Anzeichen von Ototoxizität maskieren.

Spezielle Anweisungen:

Erkrankungen der Leber und der Nieren können eine Änderung (Abnahme) der Dosis des Arzneimittels erfordern, in Verbindung mit welcher der Patient den Arzt über das Vorhandensein seiner Lebererkrankung und darüber informieren sollte, ob die Nieren betroffen sind.

Die Einnahme der Droge in der Nacht kann die Symptome der Reflux-Ösophagitis erhöhen.

Die gleichzeitige Verwendung von Ethanol (alkoholische Getränke) ist unzulässig.

Langfristige Verwendung von Antihistaminika kann zu Verletzungen der Hämatopoese (Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie) führen. Wenn eine ungeklärte Erhöhung der Körpertemperatur während der langfristigen Verwendung des Medikaments, Laryngitis, blasse Haut, Gelbsucht, Ulzerationen in der Mund, das Auftreten von Hämatomen, ungewöhnliche und anhaltende Blutungen, ist es notwendig, eine Analyse durchzuführen, um die Anzahl der Blutelemente zu bestimmen. Wenn die Ergebnisse der Analyse eine Veränderung der Blutformel anzeigen, wird das Medikament gestoppt.

Antihistaminika können die Reaktion bei der Einstellung von allergologischen Hautproben stören, daher sollte dieses Medikament einige Tage vor dem geplanten Test abgesetzt werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament, besonders in der Anfangsphase der Behandlung, kann Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel verursachen. Daher wird in der Anfangsperiode, deren Dauer individuell bestimmt wird, das Fahren verboten Fahrzeuge oder Arbeit verwandt von erhöhtes Unfallrisiko. Danach der Grad der Beschränkung auf beimDer Arzt muss die Transportform bestimmen und mit den Mechanismen individuell für jeden Patienten arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 20 mg / ml.

Verpackung:

1 ml des Arzneimittels in Ampullen mit einer Kapazität von 2 ml.

Jedes Etikett ist mit Etiketten- oder Schreibpapier oder selbstklebend gekennzeichnet, oder der Text der Markierung wird mittels Tiefdruck mit einer schnellfixierenden Tinte auf die Ampulle aufgebracht.

5 Ampullen werden in einer zusammenhängenden Zellpackung eines Polyvinylchloridfilms ohne Beschichtung angeordnet.

1 oder 2 Konturquadrate werden in eine Pappschachtel gelegt.

10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe für Verbraucherbehälter und mit einem losen Blatt Papierpaste gelegt.

Die Schachtel wird mit einem Etikett-Paket aus Papieretikett oder beschichtet oder Offset beklebt.

Geben Sie in jeder Packung oder Box die Gebrauchsanweisung und den Ampullen-Scaler.

Bei Verwendung von Ampullen mit einer Inzision, einem Bruchring oder einer Bruchstelle wird der Ampullenfänger nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004122

Datum der Registrierung:08.02.2017

Haltbarkeitsdatum:08.02.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Chloropyramin (Chloropyramin)