Aktive SubstanzNitechamidNitechamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Niketamid (Diethylamid von Nikotinsäure in Bezug auf 100%) - 250 g

    Hilfsstoff:

    Gereinigtes Wasser - bis zu 1 Liter

    Beschreibung:Transparente oder leicht opalisierende farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit mit einem eigenartigen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analeptisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.07.A.B   Atemstimulanzien

    R.07.A.B.02   Nitechamid

    Pharmakodynamik:

    Analeptische Mittel der gemischten Art der Wirkung (Stimulation des zentralen Nervensystems, direkte und reflektorische Erregung der Atmungs- und vasomotorischen Zentren). Der Wirkmechanismus besteht aus 2 Komponenten: zentral und peripher. Der zentrale Mechanismus ist mit einem direkten Effekt auf das vasomotorische Zentrum der Medulla oblongata verbunden, was zu seiner Erregung und zu einer medianen Erhöhung des systemischen arteriellen Drucks führt (insbesondere wenn das Zentrum anfangs unterdrückt wird). Die periphere Komponente des Wirkmechanismus ist mit der Erregung von Chemorezeptoren des Karotissinus verbunden, was zu einer Erhöhung der Frequenz und Tiefe der Atembewegungen führt. Es gibt keinen direkten Einfluss auf das Herz-Kreislauf-System.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist hoch, hängt nicht vom Verabreichungsweg ab. Es unterliegt einem schnellen Metabolismus in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren.

    Indikationen:Kollaps, Asphyxie, Schock, Kreislauf-und Atemwegserkrankungen bei Infektionskrankheiten. Verwenden Sie wie von einem Arzt angewiesen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Prädisposition für Krämpfe, Epilepsie, tonisch-klonische Krämpfe (einschließlich in der Anamnese), Hyperthermie bei Kindern; Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und während des Stillens ist die Verschreibung des Medikaments möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

    Beim Zusammenbruch, die Asphyxie, den Schock, die Verstöße der Zirkulation und den Atem bei den Infektionskrankheiten:

    Erwachsene auf 15-40 Tropfen 2-3 mal am Tag. Die höchste Einzeldosis für Erwachsene beträgt 60 Tropfen, täglich 180 Tropfen.

    Kinder unter 10 Jahren - die Anzahl der Tropfen entspricht der Anzahl der Jahre, 2-3 mal pro Tag.

    Kinder ab 10 Jahren, 10 Tropfen 2-3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:Angstzustände, Angstzustände, Muskelzuckungen (beginnend mit den kreisförmigen Muskeln des Mundes), Gesichtsrötung, Juckreiz der Haut, Erbrechen, Arrhythmien, allergische Reaktionen.
    Überdosis:Erhöhte Schwere der Nebenwirkungen. Tonisch-klonische Krämpfe. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Psychostimulanzien, Antidepressiva.Reduziert die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, Antipsychotika (Neuroleptika), Anxiolytika, Antiepileptika.

    Der Effekt ist reduziert Aminosalicylsäure, Opiniazid, Phenothiazinderivate und Arzneimittel für die Allgemeinanästhesie.

    Convulsive Wirkung der Droge stärkt Reserpin.

    Aufgrund des hohen Risikos, bei Verabreichung wirksamer Dosen toxische Reaktionen zu entwickeln, ist der Einsatz von Giftarzneimitteln, narkotischen Analgetika und Barbituraten kontraindiziert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tropfen für die Einnahme 250 mg / ml.

    Verpackung:

    Zu 30 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einer Schraubmündung, versiegelt mit Stopfen-Tropfern aus Kunststoff und Kappen verschraubt.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001000
    Datum der Registrierung:18.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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