Aktive SubstanzNitechamidNitechamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    Diethylamid von Nicotinsäure - 250 g.

    Wasser für Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit mit einem eigenartigen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analeptisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.07.A.B   Atemstimulanzien

    R.07.A.B.02   Nitechamid

    Pharmakodynamik:

    Hat eine analeptische Wirkung. Stimuliert das Zentralnervensystem: Es hat eine aufregende Wirkung auf das vasomotorische Zentrum der Medulla oblongata (besonders wenn das Zentrum unterdrückt wird), was zu einem indirekten Anstieg des systemischen Blutdrucks führt. Stimuliert das Atemzentrum aufgrund der stimulierenden Wirkung auf die Chemorezeptoren der reflexogen Zone der Sinocarotide, was zu einer Erhöhung der Frequenz und Tiefe der Atembewegungen führt. Das Medikament hat keine direkte stimulierende Wirkung auf das Herz und einen direkt stimulierenden vasokonstriktorischen Effekt.

    Pharmakokinetik:Gut in jedem Weg der Verwaltung absorbiert. Es unterliegt einer schnellen Biotransformation in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten, die hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden werden.
    Indikationen:Kollaps, Schockzustände während Operationen und in der postoperativen Phase, Herzerkrankungen, verminderter Gefäßtonus, geschwächte Atmung bei Infektionskrankheiten und während der Genesung, Asphyxie von Neugeborenen, Vergiftung mit Narkotika, Hypnotika und Analgetika.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Epilepsie, Anfälle von tonisch-klonischen Anfällen in der Anamnese, Hyperthermie bei Kindern, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Es gibt keine zuverlässigen Daten über die Sicherheit des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens. Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens zu verwenden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene werden 1 - 3 Mal täglich subkutan, intramuskulär und intravenös in einer Dosis von 1 - 2 ml injiziert; Kinder - subkutan, je nach Alter, in einer Dosis von 0,1 - 0,75 ml. Die intravenöse Verabreichung ist langsam.

    Wenn Rauschgifte, Hypnotika, Analgetika, Erwachsene intravenös (kann subkutan oder intramuskulär sein) injizieren 3 - 5 ml des Arzneimittels.

    Da subkutane und intramuskuläre Injektionen von Cordiamine schmerzhaft sind, wird Novocain (1 ml einer 0,5% igen Lösung) an der Injektionsstelle vorinjiziert, um je nach Situation Schmerzen zu lindern.

    Höhere Dosen für Erwachsene subkutan: Single - 2 ml, täglich - 6 ml. Die höchste Einzeldosis für die subkutane und intravenöse Verabreichung zur Arzneimittelvergiftung beträgt 5 ml.

    Nebenwirkungen:

    Angstzustände, Angstzustände, Muskelzuckungen (beginnend mit den kreisförmigen Muskeln des Mundes), tonisch-klonische Krämpfe, allergische Reaktionen, Juckreiz der Haut, Gesichtshyperämie, Erbrechen, Störung des Herzrhythmus, Infiltration und Schmerzen an der Injektionsstelle.

    Überdosis:Tonisch-klonische Krämpfe.
    Interaktion:

    Die krampfartige Wirkung von Cordiamin verstärkt Reserpin, die erregende Wirkung auf das Atemzentrum wird durch Mittel zur Anästhesie beseitigt, die Wirkung des Arzneimittels schwächt PASK und Salusid, Aminazin und andere Phenothiazinderivate führen zu einer Abschwächung der analeptischen Wirkung und Krampfwirkung.

    Verstärkt die Wirkung von Psychostimulanzien und Antidepressiva. Reduziert die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, Neuroleptika, Tranquilizern, Antikonvulsiva.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Für die Dauer der Behandlung mit dem Medikament sollte das Fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern zu unterlassen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung 250 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml, 2 ml in Ampullen.

    10 Ampullen in einer Schachtel aus Pappe mit Wellpapptrennwänden.

    Mit 5 Ampullen in einer konturierten Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm.

    Nach 1, 2, 3, 4, 5 Konturgeflecht Packungen in einer Packung Karton.

    In jeder Packung ist die Gebrauchsanweisung, Ampullenmesser oder Vertikutierampulle angebracht.

    Für Krankenhäuser: 50 oder 100 Contour-Mesh-Packungen in einer Pappschachtel oder Wellpappe mit Anwendungshinweisen, jedoch mit Ampullen- oder Vertikutiermesser-Ampullen in einer Anzahl, die der Anzahl der konturierten Zellpackungen entspricht.

    Beim Verpacken der Ampullen mit dem Ring der Unterbrechung, der Spitze und dem inneren Messer setzt das Ampullenmesser oder die Vertikutierampulle nicht.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von ns über 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003732 / 01
    Datum der Registrierung:30.06.2009 / 18.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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