Aktive SubstanzNitechamidNitechamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    Diethylamid der Nicotinsäure (in Bezug auf 100%) oder Niketamid - 250 Gramm, Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit mit einem eigenartigen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analeptisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.07.A.B   Atemstimulanzien

    R.07.A.B.02   Nitechamid

    Pharmakodynamik:

    Hat eine analeptische Wirkung. Stimuliert das Zentralnervensystem: Es hat eine aufregende Wirkung auf das vasomotorische Zentrum der Medulla oblongata (besonders wenn das Zentrum unterdrückt wird), was zu einem indirekten Anstieg des systemischen Blutdrucks führt. Stimuliert das Atemzentrum aufgrund der stimulierenden Wirkung auf die Chemorezeptoren der reflexogen Zone der Sinocarotide, was zu einer Erhöhung der Frequenz und Tiefe der Atembewegungen führt. Das Medikament hat keine direkte stimulierende Wirkung auf das Herz und einen direkt stimulierenden vasokonstriktorischen Effekt.

    Pharmakokinetik:Gut in jedem Weg der Verwaltung absorbiert. Es unterliegt einer schnellen Biotransformation in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten, die hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden werden.
    Indikationen:

    Kollaps, Schockzustände während Operationen und in der postoperativen Phase, Herzerkrankungen, verminderter Gefäßtonus, geschwächte Atmung bei Infektionskrankheiten und während der Genesung, Asphyxie von Neugeborenen, Vergiftung mit Narkotika, Hypnotika und Analgetika.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Epilepsie, Anfälle von tonisch-klonischen Anfällen in der Anamnese, Hyperthermie bei Kindern, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert. Für die Dauer der Behandlung stillen aufhören.
    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene injiziert subkutan, intramuskulär und intravenös in einer Dosis von 1-2 ml 1-3 mal pro Tag; Kinder - subkutan, je nach Alter, in einer Dosis von 0,1 - 0,75 ml. Die intravenöse Verabreichung ist langsam.

    Bei Intoxikation mit Drogen, Analgetika, hypnotischen Erwachsenen, intravenös (kann subkutan oder intramuskulär sein) injizieren 3-5 ml der Droge.

    Da subkutane und intramuskuläre Injektionen von Cordiamine schmerzhaft sind, wird Novocain (1 ml einer 0,5% igen Lösung) an der Injektionsstelle vorinjiziert, um je nach Situation Schmerzen zu lindern.

    Höhere Dosen für Erwachsene subkutan: Single - 2 ml, täglich - 6 ml. Die höchste Einzeldosis für die subkutane und intravenöse Verabreichung zur Arzneimittelvergiftung beträgt 5 ml.

    Nebenwirkungen:

    Angstzustände, Angstzustände, Muskelzuckungen (beginnend mit den kreisförmigen Muskeln des Mundes), tonisch-klonische Krämpfe, allergische Reaktionen, Juckreiz der Haut, Gesichtshyperämie, Erbrechen, Störung des Herzrhythmus, Infiltration und Schmerzen an der Injektionsstelle.

    Überdosis:Tonisch-klonische Krämpfe.
    Interaktion:

    Die krampfartige Wirkung von Cordiamin verstärkt Reserpin, die erregende Wirkung auf das Atemzentrum wird durch Mittel zur Anästhesie beseitigt, die Wirkung des Arzneimittels schwächt PASK und Salusid, Aminazin und andere Phenothiazinderivate führen zu einer Abschwächung der analeptischen Wirkung und Krampfwirkung.

    Verstärkt die Wirkung von Psychostimulanzien und Antidepressiva. Reduziert die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, Neuroleptika, Tranquilizern, Antikonvulsiva.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung ist es notwendig, keine Kraftfahrzeuge zu fahren und möglicherweise gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung 250 mg / ml.

    Verpackung:

    Produzent OJSC "Moshimfarmpreparaty" ihnen. AUF. Semaschko ":

    1 oder 2 ml in neutrale Glasampullen.

    10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

    In jeder Packung sind ein Ampullen-Keramik-Scaler oder ein Ampullen-Abriebs-Vertikutierer und Gebrauchsanweisungen beigefügt.

    Boxen werden mit einem Label-Paketpost eingefügt.

    Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verwendet werden, wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.

    5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

    2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen und ein Vertikutierer Ampulle Keramik oder Vertikutierer Ampulle Schleifmittel sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Produzent OJSC Novosibkhimpharm:

    1 oder 2 ml in neutrale Glasampullen.

    Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen wird in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

    5 oder 10 Ampullen werden in eine konturierte Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm oder Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder ohne eine Folie oder ohne Papier gegeben.

    Für 1 oder 2 Konturzellen (je 5 Ampullen) oder 1 Packung (je 10 Ampullen) mit Gebrauchsanweisung und einer Ampullenampulle oder einer Vertikutierampulle in einer Packung Pappe.

    Verpackung für Krankenhäuser

    Für 50 oder 100 Konturzellenpackungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für medizinische Zwecke in einer Schachtel aus Pappe platziert.

    Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003853 / 01
    Datum der Registrierung:09.11.2009 / 19.08.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MIKFARM, LLCMIKFARM, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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