Aktive SubstanzNitechamidNitechamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält, als aktive Substanz 250 mg Niketamid (Nikotinsäurediethylamid);

    adjuvant: Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit mit einem eigenartigen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analeptisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.07.A.B   Atemstimulanzien

    R.07.A.B.02   Nitechamid

    Pharmakodynamik:

    Analeptic Mittel der gemischten Art der Aktion. Der Wirkmechanismus besteht aus zwei Komponenten: zentral und peripher. Der zentrale Mechanismus ist mit einem direkten Effekt auf das vasomotorische Zentrum der Medulla oblongata verbunden, was zu seiner Erregung und zu einer medianen Erhöhung des systemischen arteriellen Drucks führt (insbesondere wenn das Zentrum anfangs unterdrückt wird). Die periphere Komponente des Wirkmechanismus ist mit der Erregung von Chemorezeptoren des Karotissinus verbunden, was zu einer Erhöhung der Frequenz und Tiefe der Atembewegungen führt. Es gibt keinen direkten Einfluss auf das Herz-Kreislauf-System.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist hoch, es hängt nicht vom Verabreichungsweg ab. Es unterliegt einem schnellen Metabolismus in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten.

    Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren.

    Indikationen:Kollaps, Asphyxie (einschließlich Neugeborene), Schockzustände, Kreislauf- und Atmungsstörungen bei Infektionskrankheiten, Intoxikationen mit Schlaftabletten, narkotische Analgetika, Barbiturate.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Niketamidu, Epilepsie, die Schwelle der konvulsiven Bereitschaft, tonisch-klonische Krämpfe in der Anamnese, Hyperthermie bei Kindern, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan, intramuskulär, intravenös: die Erwachsenen - 1-2 ml 2-3 Male pro Tag. Höhere Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 2 ml, täglich - 6 ml. Die Einführung in die Vene ist langsam.

    Bei Vergiftung mit Schlaftabletten, narkotischen Analgetika, Barbituraten - 3-5 ml. Subkutane und intramuskuläre Injektionen sind schmerzhaft. Um den Schmerz anstelle der vorgeschlagenen Injektion zu reduzieren, können Sie zuerst "eingeben" Procain.

    Kinder - nur subkutan, 0,1-0,75 ml, je nach Alter.

    Nebenwirkungen:

    Angst, Muskelkontraktionen (beginnend mit den kreisförmigen Muskeln des Mundes), Gesichtsrötung, Juckreiz der Haut, Erbrechen, Arrhythmien, Infiltration und Schmerzen an der Injektionsstelle, allergische Reaktionen.

    Überdosis:Symptome - erhöhte Schwere der Nebenwirkungen, tonisch-klonische Krämpfe. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:

    Nitacamid verstärkt die Wirkung von Psychostimulanzien, Antidepressiva.

    Nitacamid reduziert die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, Antipsychotika (Antipsychotika), Anxiolytika, Anti-Epileptika.

    Die Wirkung von Niketamid ist reduziert: Paraaminosalicylsäure, Opiniazid, Phenothiazinderivate und Medikamente für die Allgemeinanästhesie.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Reserpin, das Risiko der Entwicklung Anfälle.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung 250 mg / ml.

    Verpackung:

    Um 1 ml oder 2 ml in Ampullen vom Typ B aus Neutralglas oder der Art von Neutralglas.

    Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullenöffner oder Ampullen Vertikutierer, wird in eine Pappschachtel gelegt.

    5 Ampullen pro Schaltungszelle aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert oder folienfrei.

    2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Bei Verwendung von Ampullen mit Einschnitten, Ringen und Knickstellen wird keine Vertikutierampulle oder ein Messer zum Öffnen von Ampullen eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003665 / 01
    Datum der Registrierung:04.06.2009 / 23.06.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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