Cordiamin-Darnitsa - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Analeptische Mittel einer gemischten Art von Aktion (Stimulation des zentralen Nervensystems, direkte und reflektorische Erregung der respiratorischen und vasomotorischen Zentren). Der Wirkmechanismus besteht aus zwei Komponenten: zentral und peripher. Der zentrale Mechanismus ist mit einem direkten Effekt auf das vasomotorische Zentrum der Medulla oblongata verbunden, was zu seiner Erregung und zu einer medianen Erhöhung des systemischen arteriellen Drucks führt (insbesondere wenn das Zentrum anfangs unterdrückt wird).

Die periphere Komponente des Wirkmechanismus ist mit der Erregung von Chemorezeptoren des Karotissinus verbunden, was zu einer Erhöhung der Frequenz und Tiefe der Atembewegungen führt. Hat keine direkte Auswirkung auf das Herz-Kreislauf-System.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist hoch und hängt nicht vom Verabreichungsweg ab. Es unterliegt einem schnellen Metabolismus in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten. Ausscheidung, hauptsächlich durch die Nieren.

Indikationen:

Kollaps, Asphyxie (einschließlich Neugeborene), Schock während chirurgischer Operationen und in der postoperativen Phase, Atemdepression und Durchblutung bei Infektionskrankheiten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Senkung der Schwelle der konvulsiven Bereitschaft, Krämpfe in der Anamnese, Hyperthermie bei Kindern, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, Niketamid während des Stillens zu verwenden, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung:

Einzel- und Tagesdosen, die Häufigkeit der Verabreichung werden vom Arzt je nach Indikation und Alter des Patienten individuell festgelegt.

Das Medikament wird subkutan, intramuskulär und intravenös verabreicht. Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren sollten 1-3 mal täglich 1-2 ml verschrieben werden.

Zur intravenösen Verabreichung wird eine Einzeldosis des Arzneimittels in 10 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt; Geben Sie für 1-3 Minuten ein.

Höhere Dosen für Erwachsene mit subkutaner Injektion: Einzeldosis - 2 ml, täglich - 6 ml. Die höchste Einzeldosis subkutan und intravenös für die Erwachsenen - 5 ml.

Kindern werden subkutan je nach Alter folgende Einzeldosen verordnet:

bis zu 1 Jahr - 0,1 ml;

1-4 Jahre - 0,15-0,25 ml;

5-6 Jahre - 0,3 ml;

7-9 Jahre - 0,5 ml;

10-14 Jahre - 0,75 ml.

Geben Sie 1-3 mal am Tag ein.

Nebenwirkungen:

Vom zentralen und peripheren Nervensystem: Angst, erhöhte Reizbarkeit, Angst.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Arrhythmie, arteriell Hypertonie, Tachykardie.

Vom Muskel-Skelett-System: Muskelzuckungen, die mit den kreisförmigen Muskeln des Mundes beginnen, Zittern, Muskelstarre.

Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Rötung, Gesichtsschwellung, Juckreiz der Haut, Hautschuppen.

Störungen des Körpers als Ganzes: Hyperthermie, vermehrtes Schwitzen.

Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Nesselsucht, Angioödem, generalisierte papulöse Ausschläge.

Reaktionen am Standort der Verwaltung: Infiltration, Zärtlichkeit, Hyperämie, Juckreiz, Brennen der Haut an der Injektionsstelle.

Überdosis:

Symptome: erhöhte dosisabhängige Nebenwirkung; in großen Dosen kann generalisierte tonisch-klonische Krämpfe, Bewusstseinsstörungen und Atmung, Apnoe während der Krampfanfälle verursachen, der Tod ist nicht ausgeschlossen.

Behandlung: Anwendung von Antikonvulsiva, forcierte Diurese. Bei Bedarf kontrollierte Atmung.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Psychostimulanzien, Antidepressiva.

Reduziert die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, Neuroleptika, Anxiolytika, Antiepileptika.

Die Wirkung von Niketamid ist reduziert Aminosalicylsäure, Opiniazid, Phenothiazinderivate und Arzneimittel für die Allgemeinanästhesie. Der Druckeffekt von Niketamid wird durch die Wirkung von Monoaminoxidase-Inhibitoren verstärkt.

Nitacamid trägt zur Entwicklung von Intoleranz gegenüber Phytivazid bei. Die krampfartige Wirkung von Niketamid verstärkt ReserpinAminazin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlungsphase ist es notwendig, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen im Hinblick auf die mögliche Entwicklung von unerwünschten Reaktionen, die diese Aktivitäten beeinflussen können, zu arbeiten (siehe Nebenwirkungen).

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 250 mg / ml.

Verpackung:

2 ml in Glasampullen.

5 Ampullen pro Konturzellenpackung (Blister).

Zwei Konturen Quadrate mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel.

10 Ampullen mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Schachtel mit einer gewellten Einlage.

Bei Verwendung von Ampullen mit einem farbigen Bruchring oder mit einem Farbbruchpunkt sind die Ampullenöffnungsmesser ausgeschlossen.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004345

Datum der Registrierung:21.06.2017

Haltbarkeitsdatum:21.06.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DARNITSA PHARMAZEUTISCHE FIRMA, CJSCDARNITSA PHARMAZEUTISCHE FIRMA, CJSC Ukraine

Hersteller: & nbsp;

DARNITSA PHARMAZEUTISCHE FIRMA, PAO Ukraine

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cordiamin-Darnitsa (Cordiamin-Darnitsa)