Cordiamin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Analeptische Mittel einer gemischten Art von Aktion (Stimulation des zentralen Nervensystems, direkte und reflektorische Erregung der respiratorischen und vasomotorischen Zentren). Der Wirkmechanismus besteht aus zwei Komponenten: zentral und peripher.

Der zentrale Mechanismus ist mit einem direkten Effekt auf das vasomotorische Zentrum der Medulla oblongata verbunden, was zu seiner Erregung und zu einer medianen Erhöhung des systemischen arteriellen Drucks führt (insbesondere wenn das Zentrum anfangs unterdrückt wird).

Die periphere Komponente des Wirkmechanismus ist mit der Erregung von Chemorezeptoren des Karotissinus verbunden, was zu einer Erhöhung der Frequenz und Tiefe der Atembewegungen führt. Direkte Beeinflussung des Herz-Kreislauf-Systems nicht.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist hoch, hängt nicht vom Verabreichungsweg ab. Es unterliegt einem schnellen Metabolismus in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten. Ausscheidung, hauptsächlich durch die Nieren.

Indikationen:

Kollaps, Asphyxie (einschließlich Neugeborene), Schock während chirurgischer Operationen und in der postoperativen Phase, Atemdepression und Durchblutung bei Infektionskrankheiten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Senkung der Schwelle der konvulsiven Bereitschaft, Krämpfe in der Anamnese, Hyperthermie bei Kindern, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert. Wenn Sie die Verwendung von Cordiamine benötigen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

Dosierung und Verabreichung:

Einzel- und Tagesdosen, die Häufigkeit der Verabreichung werden vom Arzt je nach Indikation und Alter des Patienten individuell festgelegt.

Das Medikament wird subkutan, intramuskulär und intravenös verabreicht. Erwachsene und Kinder über 14 Jahren werden 1-2 ml 1-3 mal täglich verschrieben.

Zur intravenösen Verabreichung wird eine Einzeldosis des Arzneimittels in 10 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt; injizieren 1-3 min.

Höhere Dosen für Erwachsene subkutan: Single - 2 ml, täglich - 6 ml.

Kindern werden subkutan je nach Alter solche Einzeldosen verordnet:

bis zu 1 Jahr - 0,1 ml;

1-4 Jahre - 0,15-0,25 ml;

5-6 Jahre - 0,3 ml;

7-9 Jahre - 0,5 ml;

10-14 Jahre - 0,75 ml.

Geben Sie 1-3 mal am Tag ein.

Nebenwirkungen:

Beeinträchtigtes Nervensystem: Angst, erhöhte Reizbarkeit, Angst.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen.

Verletzungen von Herz und Blutgefäßen: Arrhythmie, arterielle Hypertonie, Tachykardie.

Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes: Muskelzuckungen (beginnend mit den kreisförmigen Muskeln des Mundes), Tremor, Muskelstarre.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Rötung, Gesichtsschwellung, Hautpeeling.

Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Hyperthermie, übermäßiges Schwitzen, Infiltration, Empfindlichkeit, Hyperämie, Juckreiz, Brennen an der Injektionsstelle.

Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Nesselsucht, Angioödem, generalisierte papulöse Ausschläge.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere dosisabhängiger Nebenwirkungen, tonisch-klonische Krämpfe.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Verstärkt die Wirkung von Psychostimulanzien und Antidepressiva.

Reduziert die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, Neuroleptika, Tranquilizern, Antikonvulsiva.

Unter dem Einfluss von Paraaminosalicylsäure, Salusid, Phenothiazinderivaten (Aminazin, etc.) nimmt die analeptische Wirkung von Niketamid ab.

Unter dem Einfluss von Monoaminoxidase-Hemmern wird der pressorische Effekt von Niketamid verstärkt.

Nitacamid trägt zur Entwicklung von Intoleranz gegenüber Phytivazid bei. Die krampfartige Wirkung von Niketamid verstärkt ReserpinAminazin.

Vor dem Hintergrund einer tiefen Anästhesie Nikethamid Es funktioniert nicht.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlungsphase ist es notwendig, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen im Hinblick auf die mögliche Entwicklung von unerwünschten Reaktionen, die diese Aktivitäten beeinflussen können, zu arbeiten (siehe Nebenwirkungen).

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 250 mg / ml.

Verpackung:

Um 1 oder 2 ml in Ampullen aus farblosem Glas. 5 Ampullen werden in eine Konturzellenpackung gegeben.

1 oder 2 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004558

Datum der Registrierung:27.11.2017

Haltbarkeitsdatum:27.11.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

RUSSISCHE KARDIOLOGISCHE NPK FGU ROSMEDTEKHNOLOGIY - EXPERIMENTELLE PRODUKTION VON MEDIZINISCHEN UND BIOLOGISCHEN VORBEREITUNGEN Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cordiamin (Cordiamin)