Cordiamin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Analeptisches Mittel mit gemischter Wirkung. Der Wirkmechanismus besteht aus zentralen und peripheren Wirkungen auf das Nervensystem. Der zentrale Mechanismus ist mit einem direkten Einfluss auf das vasomotorische Zentrum der Medulla oblongata verbunden, was zu seiner Erregung und einem vermittelten Anstieg des Blutdrucks führt (insbesondere wenn das Zentrum anfänglich unterdrückt wird).

Der periphere Effekt beruht auf der Erregung der Karotis-Sinore-Chemorezeptoren, was zu einer Zunahme der Frequenz und Tiefe der Atembewegungen führt. Direkte Beeinflussung des Herz-Kreislauf-Systems nicht.

Pharmakokinetik:Die Absorption ist hoch und hängt nicht vom Verabreichungsweg ab. Es unterliegt einem schnellen Metabolismus in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten, die hauptsächlich von den Nieren stammen.

Indikationen:

Kollaps, Asphyxie (einschließlich Neugeborene), Schock während chirurgischer Operationen und in der postoperativen Phase, Atemdepression und Durchblutung bei Infektionskrankheiten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

Die Senkung der Krampfschwelle, die Konvulsionen (einschließlich in der Anamnese);

Hyperthermie bei Kindern;

Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es gibt keine zuverlässigen Daten über die Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit. Es wird nicht empfohlen, dieses Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös, intramuskulär und subkutan verabreicht.

Erwachsene und Kinder über 14 Jahren werden subkutan, intramuskulär und intravenös in einer Dosis von 1-2 ml 1-3 mal täglich verabreicht.

Die intravenöse Verabreichung ist langsam.

Kinder - subkutan, je nach Alter, in einer Dosis von 0,1-0,75 ml.

Da subkutane und intramuskuläre Injektionen des Arzneimittels Cordiamin schmerzhaft sind, wird der Ort der vermeintlichen Injektion vorläufig verabreicht, um den Schmerz zu verringern, abhängig von der Situation Procain (Novocain) 1 ml einer 0,5% igen Lösung.

Höhere Dosen für Erwachsene subkutan: Single - 2 ml, täglich - 6 ml.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Erbrechen.

Aus dem Nervensystem: Angst, Muskelkontraktionen (beginnend mit den kreisförmigen Muskeln des Mundes).

Von der HautJuckreiz, Gesichtsrötung.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Arrhythmie.

Andere: Schmerzen an der Injektionsstelle, allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung: erhöhte Schwere dosisabhängiger Nebenwirkungen, generalisierte tonisch-klonische Anfälle.

Maßnahmen zur Unterstützung einer Überdosierung: Die Behandlung ist symptomatisch (einschließlich Antikonvulsiva).

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Psychostimulanzien, Antidepressiva.

Reduziert die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, Antipsychotika und Antiepileptika, Anxiolytika.

Reduziert die Wirksamkeit von Niketamid: Aminosalicylsäure, Opiniazid, Derivate von Phenothiazin und Arzneimittel für die Allgemeinanästhesie.

Convulsive Wirkung der Droge stärkt Reserpin und Aminazin.

Der Druckeffekt von Niketamid wird durch die Wirkung von Monoaminoxidase-Inhibitoren verstärkt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Auf dem Hintergrund der Behandlung von einer Vorbereitung ist es notwendig, beim Management von Fahrzeugen, Mechanismen vorsichtig zu sein.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 250 mg / ml bis 1 ml oder 2 ml in der Ampulle.

Verpackung:

5 Ampullen in einer Konturnetzverpackung aus einer Polyvinylchlorid (PVC) - oder Polyethylenterephthalat (PET) -Folie.

1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen-Vertikutierer werden in einer Packung Karton für Verbraucherverpackungen oder importiert.

5 oder 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen Vertikutierer sind in einer Packung aus Karton für Verbraucherverpackungen mit einem gewellten Liner platziert. Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verwendet werden, wird der Ampullenentferner nicht eingesetzt.

Verpackung für Krankenhäuser.

Für 4, 5 oder 10 Konturverpackungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der zusammenhängenden Zellpackungen entspricht, legen Sie eine Packung Pappe für Verbraucherbehälter ein.

Für 50, 100 Konturzellenpackungen mit Ampullen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in eine Schachtel aus Wellpappe gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002391

Datum der Registrierung:03.03.2014 / 24.06.2016

Haltbarkeitsdatum:03.03.2019

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

ELLARA, LTD. Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cordiamin (Cordiamin)