Cordiamin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hat eine analeptische Wirkung. Stimuliert das Zentralnervensystem: Es hat eine aufregende Wirkung auf das vasomotorische Zentrum der Medulla oblongata (besonders wenn das Zentrum unterdrückt wird), was zu einem indirekten Anstieg des systemischen Blutdrucks führt. Stimuliert das Atemzentrum aufgrund der stimulierenden Wirkung auf die Chemorezeptoren der reflexogen Zone der Sinocarotide, was zu einer Erhöhung der Frequenz und Tiefe der Atembewegungen führt. Das Medikament hat keine direkte stimulierende Wirkung auf das Herz und einen direkt stimulierenden vasokonstriktorischen Effekt.

Pharmakokinetik:Gut in jedem Weg der Verwaltung absorbiert. Es unterliegt einer schnellen Biotransformation in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten, die hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen:

Kollaps, hypotone Bedingungen, Schwächung der Atmung bei Infektionskrankheiten und während der Genesung.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Epilepsie, Anfälle von tonisch-klonischen Anfällen in der Anamnese, Hyperthermie bei Kindern, Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Erwachsene. 15-40 Tropfen an der Rezeption 2-3 mal am Tag. Die höchste Einzeldosis für Erwachsene beträgt 60 Tropfen täglich - 180 Tropfen.

Kinder unter 10 Jahren. 2-3 mal am Tag, die Anzahl der Tropfen pro 1 Empfang sollte gleich der Anzahl der vollen Jahre des Patienten sein.

Kinder ab zehn Jahren. 10 Tropfen 2-3 mal am Tag.

Nebenwirkungen:Angst, Angst, Muskelzuckungen (beginnend mit den kreisförmigen Muskeln des Mundes), tonisch-klonische Anfälle, allergische Reaktionen, Juckreiz der Haut, Gesichtshyperämie, Erbrechen, Störung des Herzrhythmus.

Überdosis:Symptome: tonisch-klonische Krämpfe. Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Die krampfartige Wirkung von Cordiamin verstärkt Reserpin; die anregende Wirkung auf das Atemzentrum wird durch Mittel zur Vollnarkose beseitigt; die Wirkung des Medikaments wird durch para-Aminosalicylsäure und Opiniazid geschwächt; zur Verringerung der analeptischen Wirkung und Krampfwirkung führen zu Aminazin und anderen Phenothiazinderivaten.

Verstärkt die Wirkung von Psychostimulanzien und Antidepressiva. Reduziert die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, Neuroleptika, Tranquilizern, Antikonvulsiva.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Beim Führen von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.

Formfreigabe / Dosierung:

Tropfen für die orale Verabreichung.

Verpackung:

Für 15, 25 ml in den Flaschen vom Typ FK-15-16-OC-1, FK-25-16-OC-1, verschlossen mit einem Stopper-Tropfer Typ PKP-1, PKP-2 und mit einem Deckel Typ KPRP-16, und 30 ml in Flaschen des Typs FV-30-20-OS, verschlossen mit einem Stopfen-Tropf-Polyethylen und einem Deckel eines geschraubten Typs KPRP-20, oder 5 l in Fläschchen mit Glasmasse des Typs FP -5000-28-OS mit gemahlenem Kork.Der Kork und ein Teil des Rachens werden mit in Wasser getränktem Pergament umwickelt, mit Baumwollfäden N OO um den Hals gebunden oder mit 200 LH verstärkt. Jedes Etikett ist mit Etikettenpapier oder Schreibpapier gekennzeichnet.

Jede Fläschchen-Pipette (15, 25 ml) oder Fläschchen (30 ml) wird in eine Packung Chrom-Ersatz-Karton mit einer beigefügten Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch gelegt.

Lagerbedingungen:

BEIM vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001261

Datum der Registrierung:15.07.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TECHNOPARK-ZENTRUM, LLC TECHNOPARK-ZENTRUM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

TECHNOPARK-ZENTRUM, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cordiamin (Cordiamin)