Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Glycerin]Iod + [Kaliumiodid + Glycerin]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Spray für die topische Anwendung
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml:

    aktive Substanz: Jod 12,5 mg;

    Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser 37,5 mg, Glycerin 85% 1175 mg, Kaliumiodid 25 mg.

    Beschreibung:

    Transparente viskose Flüssigkeit von rotbrauner Farbe mit dem Geruch von Jod.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.   Zubereitungen von Jod

    Pharmakodynamik:

    Jodhaltiges Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular JodAntiseptikum (bakterizide Wirkung gegen Gram-positive und Gram-negative Flora, sowie pathogene Pilze und Hefe, ist resistenter gegen Staphylokokken, aber bei längerem Gebrauch des Medikaments in 80% der Fälle ist Staphylokokkusflora unterdrückt, Pseudomonas aeruginosa ist stabil) und lokale Reizwirkung. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod wirkt resorptiv: Es wirkt aktiv auf den Stoffwechsel ein, verstärkt die Dissimilationsprozesse, wirkt an der Synthese von T3 und T4 mit, hat eine proteolytische Wirkung.

    Kaliumiodid verbessert die Auflösung von Iod in Wasser.

    Glycerin verhindert Flüssigkeitsretention in entzündeten Geweben, reduziert die Gewebsschwellung, bildet einen Schutzfilm auf der Hautoberfläche und den Schleimhäuten.

    Das Medikament ist wenig toxisch.

    Pharmakokinetik:

    Im Falle der Anwendung des "Lugol" -Sprays in den empfohlenen Dosen ist die Resorption von Jod durch die Haut und die Schleimhäute der Mundhöhle vernachlässigbar. Bei Kontakt mit Schleimhäuten wird es zu 30% in Iodide umgewandelt.

    Bei versehentlichem Verschlucken Jod schnell absorbiert.Der absorbierte Teil dringt gut in Gewebe und Organe ein, sammelt sich in den Geweben der Schilddrüse an. Es wird von den Nieren (hauptsächlich), in geringerem Maße mit kalorischen Massen und mit Schweiß ausgeschieden. Dringt in die Milch von stillenden Frauen ein

    Indikationen:

    Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mund- und Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Jod oder andere Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Bei Patienten mit dekompensierten Leber- und Nierenerkrankungen, Thyreotoxikose, Herpes-Dermatitis mit Vorsicht anwenden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament stellt eine potentielle Gefahr für den Fötus dar, wenn es von Frauen während der 2-3 Schwangerschaftsmonate für mehr als 4 Tage eingenommen wird.

    Jod dringt in die Muttermilch ein und beeinflusst bei stillenden Kindern möglicherweise die Schilddrüsenfunktion.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird lokal 4-6 mal am Tag für die Bewässerung der Mundschleimhaut, Pharynx, Rachen, Sprühen der Spray mit einem einzigen Druck auf den Sprühkopf angewendet.

    Die Injektion dieses Medikaments ist punktuell und der Vernebler sollte je nach Erkrankung direkt in den Entzündungsherd gerichtet sein (siehe Abb.).

    Zum Zeitpunkt der Injektion wird empfohlen, den Atem anzuhalten.

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Wenn dies passiert, sollten die Augen mit viel Wasser oder einer Lösung von Natriumthiosulfat gespült werden.

    Wenn eine neue Arzneimittelpackung verwendet wird, entfernen Sie die Schutzkappe, setzen Sie den Sprühkopf mit der Spitze und drücken Sie den Sprühkopf mehrmals.

    Nach der Verwendung des Produkts wird empfohlen, den Sprühkopf aus folgenden Gründen nicht mit der Spitze zu entfernen:

    - es ist schwierig, den Sprühkopf mit einer Spitze zu entfernen (was ein versehentliches Auslaufen der Zubereitung verhindert), es besteht ein großes Risiko, während der Entfernung verschmutzt zu werden, und da die Zubereitung enthält JodDiese Flecken sind schwer zu entfernen.

    - Es wird nicht empfohlen, den Sprühkopf mit einer Spitze zu entfernen, um eine Verunreinigung des Kunststoffschlauchs und der Sprühpumpe zu vermeiden.

    - der Kontakt der Zubereitung mit einer feuchten Oberfläche ist unerwünscht - die Spitze sollte nicht von innen gewaschen werden (es genügt, die Spitze mit heißem Wasser von außen zu waschen oder mit Alkohollösung zu wischen).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Bei längerem Gebrauch - das Phänomen "Jodismus": Rhinitis, Nesselsucht, Angioödem, Speichelfluss, Tränenfluss, Akne.

    Wenn das Medikament diese oder andere Nebenwirkungen zeigt, wenden Sie sich an einen Arzt oder Apotheker.

    Überdosis:

    Symptome: Reizung der oberen Atemwege (Brennen, Laryngobrachospasmus); wenn eingenommen - schleimiger Verdauungstrakt, Entwicklung der Hämolyse, Hämoglobinurie; eine tödliche Dosis - etwa 3 Gramm (etwa 6 Sprühflaschen).

    Behandlung: Magenspülung mit einer 0,5% igen Lösung von Natriumthiosulfat, Natriumbicarbonat-Lösungen, intravenös injiziert Natriumthiosulfat 30% bis 300 ml.

    Interaktion:

    Jod inaktiviert durch Natriumthiosulfat. Enthalten in der Vorbereitung Jod oxidiert Metalle, die zum Verderben von Metallgegenständen führen können.

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen.

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Bei Verwendung von Lugol-Spray kann die Wirkung von Medikamenten, die die Schilddrüsenfunktion unterdrücken, reduziert werden, und die Parameter der Schilddrüsenfunktion können sich verändern.

    Jodpräparate können die reizende Wirkung einiger Medikamente (z. B. Acetylsalicylsäure) auf die Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Sonnenlicht und Temperaturen über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod.

    Formfreigabe / Dosierung:Spray zur topischen Anwendung, 12,5 mg / ml.
    Verpackung:

    Für 50 ml in Flaschen aus dunklem Glas, verschraubt mit einem Deckel mit einem Spender komplett mit einem Sprayer und mit einer Spitze und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-004230/09
    Datum der Registrierung:28.05.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Valentis, ZAOValentis, ZAO Republik Litauen
    Hersteller: & nbsp;
    VALENTIS, JSC Republik Litauen
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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