Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Glycerin]Iod + [Kaliumiodid + Glycerin]
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  • Dosierungsform: & nbsp;aktuelle Lösung
    Zusammensetzung:

    Bei 100 g.

    aktive Substanz: Jod 1 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumjodid 2 g, Glycerin 94 g, gereinigtes Wasser 3 g.

    Beschreibung:Transparente sirupartige Flüssigkeit von rötlich-brauner Farbe mit dem Geruch von Jod.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.   Zubereitungen von Jod

    Pharmakodynamik:

    Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische und lokale Reizwirkung hat. Es hat eine bakterizide Wirkung gegen gramnegative und grampositive Flora und wirkt auch auf pathogene Pilze (einschließlich Hefe) ein; Staphylococcus spp. sind resistenter gegen Jod, aber bei längerem Gebrauch des Medikaments in 80% der Fälle wird die Staphylokokkenflora unterdrückt; Pseudomonas aeruginosa ist resistent gegen die Wirkung der Droge. Bei Anwendung auf große Bereiche der Haut und der Schleimhäute Jod wirkt resorptiv: beteiligt sich an der Synthese von T3 und T4. Inbegriffen in Kaliumiodid verbessert die Auflösung von Jod in Wasser, Glycerin hat einen weichmachenden Effekt.

    Resorption von Jod durch die Haut und Schleimhäute des Mundes ist unbedeutend. Bei Kontakt mit Schleimhäuten wird es zu 30% in Iodide umgewandelt.

    Pharmakokinetik:

    Bei versehentlichem Verschlucken Jod schnell absorbiert. Der absorbierte Teil dringt gut in die Organe und Gewebe ein (einschließlich der Schilddrüse). Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Maße vom Darm und vom Schweiß. Dringt in die Muttermilch ein.

    Indikationen:

    Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mund- und Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Jod und andere Komponenten des Arzneimittels. Schwere Leber- und Nierenerkrankung.

    Vorsichtig:

    Hyperthyreose, herpetiforme Dermatitis. Kinder unter 12 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Während des Stillens ist die Anwendung möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. 4-6 mal am Tag anwenden, um die Schleimhaut des Mundes zu schmieren. Pharynx, Rachen. Die Länge des Behandlungsverlaufs hängt von der Art der Erkrankung und ihrer Schwere ab. Schmieren Sie den betroffenen Bereich mit einem angefeuchteten Tupfer.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen. Bei längerem Gebrauch - das Phänomen "Jodismus": Rhinitis, Nesselsucht, Angioödem, Speichelfluss, Tränenfluss, Akne.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, die in diesem Handbuch nicht beschrieben sind, beenden Sie die Einnahme des Medikaments und informieren Sie Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: Reizung der oberen Atemwege (Brennen, Laryngo-, Bronchospasmus); bei Verschlucken - Reizung der Schleimhäute des Gastrointestinaltraktes, Hämolyse, Hämoglobinurie; tödliche Dosis - etwa 3 g.

    Behandlung: Waschen des Magens mit einer 0,5% igen Lösung von Natriumthiosulfat, Natriumbicarbonatlösungen, iv Natriumthiosulfat 30% bis 300 ml.

    Interaktion:

    Jod wird durch Natriumthiosulfat inaktiviert. Enthalten in der Vorbereitung Jod oxidiert Metalle, die zu Schäden an Metallwerkzeugen und Oberflächen führen können. Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen. Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.Wenn das Medikament ins Innere gelangt, kann die Wirkung von Medikamenten, die die Schilddrüsenfunktion unterdrücken, abnehmen, und die Parameter der Schilddrüsenfunktion können sich verändern. Jodpräparate können die reizende Wirkung bestimmter Medikamente (einschließlich Acetylsalicylsäure) auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts verstärken.

    Spezielle Anweisungen:Jod dringt in die Muttermilch ein und kann möglicherweise die Funktion der Schilddrüse bei stillenden Kindern beeinträchtigen. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels für 2-3 Tage Symptome einer Entzündung oder Verschlechterung bestehen, sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren. Nicht für den Langzeitgebrauch empfohlen (mehr als 2 Wochen). Sonnenlicht und Temperaturen über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Operator-Arbeit).
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die topische Anwendung.

    Verpackung:

    Um 25, 30, 50 g in Flaschen aus orangefarbenem Glas, verschlossen mit Stopfen und Polymerdeckeln oder Deckel aus Aluminium; oder PET-Flaschen mit Deckel für Medikamente.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Es ist erlaubt, den vollständigen Text der Anweisungen auf das Paket zu legen.

    Für Krankenhäuser mit 100, 200, 300 Flaschen mit der gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001423
    Datum der Registrierung:12.01.2012 / 19.09.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2017-01-12
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FLORA CAUCASUS, OJSC FLORA CAUCASUS, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;FLORA CAUCASUS, OJSCFLORA CAUCASUS, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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