Lugol - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Transparente, sirupartige Flüssigkeit rötlich-braune Farbe mit Jodgeruch.Wenn sie aus der Flasche freigesetzt wird, kommt das Medikament in Form eines flüssigen Stromes heraus.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum

ATX: & nbsp;

D.08.A.G. Zubereitungen von Jod

Pharmakodynamik:Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische und lokale Reizwirkung hat. Es hat eine bakterizide Wirkung gegen gramnegative und grampositive Flora und wirkt auch auf pathogene Pilze (einschließlich Hefe) ein; Staphylococcus spp. sind resistenter gegen Jod, aber bei längerem Gebrauch des Medikaments in 80% der Fälle wird die Staphylokokkenflora unterdrückt; Pseudomonas aeruginosa ist resistent gegen die Wirkung der Droge. Bei Anwendung auf große Bereiche der Haut und der Schleimhäute Jod hat eine resorptive Wirkung: beteiligt sich an der Synthese von T3 und T4, hat eine proteolytische Wirkung. Kaliumiodid verbessert die Auflösung von Jod in Wasser. Glycerol hat einen weichmachenden Effekt. Das Medikament ist wenig toxisch.

Pharmakokinetik:

Im Falle der Anwendung des Medikaments in den empfohlenen Dosen ist Resorption von Jod durch die Haut und Schleimhäute der Mundhöhle unbedeutend. Bei Kontakt mit Schleimhäuten wird es zu 30% in Iodide umgewandelt. Bei versehentlichem Verschlucken Jod schnell absorbiert. Der absorbierte Teil dringt gut in die Organe und Gewebe ein (einschließlich der Gewebe der Schilddrüse). Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Maße vom Darm und vom Schweiß. Dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mund- und Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindikationen:

Dekompensierte Erkrankungen der Leber und der Nieren.

Überempfindlichkeit gegen Jod und andere Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:

Hyperthyreose, herpetiforme Dermatitis, Kinder unter 12 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Verwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Jod dringt in die Muttermilch ein und beeinflusst bei stillenden Kindern möglicherweise die Schilddrüsenfunktion. Die Anwendung während des Stillens ist möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich.

4-6 mal pro Tag für die Bewässerung der Schleimhaut der Mundhöhle, des Rachens, des Rachens anwenden, die Anwendung der Zubereitung mit einem einzigen Druck auf den Sprühkopf durchführen.

Die Injektion des Medikaments ist punktuell und der Vernebler sollte je nach Erkrankung direkt auf den Entzündungsherd gerichtet sein.

Zum Zeitpunkt der Injektion wird empfohlen, den Atem anzuhalten.

Wenn eine neue Arzneimittelpackung verwendet wird, entfernen Sie die Schutzkappe, setzen Sie den Sprühkopf mit der Spitze und drücken Sie den Sprühkopf mehrmals. Nach der Verwendung des Produkts wird empfohlen, den Kopf des Verneblers nicht mit der Spitze zu entfernen.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Wenn dies geschieht, sollten die Augen mit einer großen Menge Wasser oder einer Lösung von Natriumthiosulfat gewaschen werden.

Wenn die Entzündungssymptome nach 2-3 Tagen der Therapie nicht abnehmen oder sich verschlimmern, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen. Nicht für lange (mehr als 2 Wochen) empfohlen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen.

Bei längerer Anwendung: das Phänomen "Jodismus", Rhinitis, Urtikaria, Angioödem, Speichelfluss, Tränenfluss, Akne.

Wenn das Medikament diese oder andere Nebenwirkungen zeigt, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Überdosis:

Symptome: Reizung der oberen Atemwege (Brennen, Laryngo-, Bronchospasmus); beim Verschlucken - Reizung der Schleimhäute des Magen-Darm-Traktes, Hämolyse, Hämoglobinurie; tödliche Dosis - etwa 3 g.

Behandlung: Magenspülung mit einer 0,5% igen Lösung von Natriumthiosulfat, Natriumbicarbonat-Lösungen, intravenös injiziert Natriumthiosulfat 30% bis 300 ml.

Interaktion:

Jod wird durch Natriumthiosulfat inaktiviert.

Enthalten in der Vorbereitung Jod oxidiert Metalle, die zu Schäden an Metallwerkzeugen und Oberflächen führen können.

Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen.

Alkalische oder saure Reaktion, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächt antiseptische Aktivität.

Im Falle der Einnahme des Medikaments kann die Wirkung von Medikamenten, die die Schilddrüsenfunktion unterdrücken, abnehmen, und auch die Schilddrüsenfunktionsindizes können sich verändern.

Jodpräparate können die reizende Wirkung bestimmter Medikamente (einschließlich Acetylsalicylsäure) auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Bei Patienten mit Hyperthyreose (Thyreotoxikose) ist eine regelmäßige Anwendung zu vermeiden.

Kinder unter 12 Jahren sollten mit einem Arzt konsultiert werden.

Kann die Ergebnisse von Labordaten bei der Untersuchung von Schilddrüsenhormonen beeinflussen.

Sonnenlicht und Temperaturen über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Daten.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die topische Anwendung, 1%.

Verpackung:

Für 25 ml und 50 ml in orangefarbenen Glasflaschen mit einem Schraubverschluss für Medikamente, versiegelt mit einem Deckel mit einem Spender komplett mit einer Düse mit einer Düse.

Jede Flasche zusammen mit einem Sprayer mit einer Spitze und Anleitung für den medizinischen Gebrauch ist in einer Packung Karton-Typ Chrom-Ersatz platziert.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003499

Datum der Registrierung:14.03.2016

Haltbarkeitsdatum:14.03.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

YUZHFARM, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;YUZHFARM, LLCYUZHFARM, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lugol (Lugol )