Lugol - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische und lokale Reizwirkung hat. Es hat eine bakterizide Wirkung gegen gramnegative und grampositive Flora und wirkt auch auf pathogene Pilze (einschließlich Hefe) ein; Staphylococcus spp. sind resistenter gegen Jod, aber bei längerem Gebrauch des Medikaments in 80% der Fälle wird die Staphylokokkenflora unterdrückt; Pseudomonas aeruginosa ist resistent gegen die Wirkung der Droge. Bei Anwendung auf große Bereiche der Haut und der Schleimhäute Jod wirkt resorptiv: Teilnahme an der Synthese von T3 und T4,

Inbegriffen in Kaliumiodid verbessert die Auflösung von Jod in Wasser, und Glycerin hat einen weichmachenden Effekt.

Pharmakokinetik:

Im Falle der Anwendung des Medikaments in den empfohlenen Dosen ist Resorption von Jod durch die Haut und Schleimhäute der Mundhöhle vernachlässigbar. Bei Kontakt mit Schleimhäuten wird es zu 30% in Iodide umgewandelt.

Bei versehentlichem Verschlucken Jod schnell absorbiert. Der adsorbierte Teil dringt gut in Gewebe und Organe ein und sammelt sich in den Geweben der Schilddrüse an. Es wird von den Nieren (hauptsächlich) ausgeschieden, in geringerem Maße von den Kälbern und vom Schweiß. Durchdringt die Milch von stillenden Frauen.

Indikationen:

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mund- und Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Jod oder andere Komponenten des Arzneimittels, dekompensierte Leber-und Nierenerkrankungen.

Vorsichtig:

Hyperthyreose (Thyreotoxikose), herpetiforme Dermatitis, Kinder unter 12 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Jod dringt in die Muttermilch ein und kann die Funktion der Schilddrüse bei stillenden Kindern beeinträchtigen. Die Verwendung beim Stillen ist möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird lokal 4-6 mal am Tag zur Bewässerung der Schleimhaut des Mundes, des Rachens, des Rachens angewendet, wobei das Spray mit einem einzigen Druck auf den Sprühkopf gesprüht wird. Zum Zeitpunkt der Injektion wird empfohlen, den Atem anzuhalten.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Wenn dies passiert, sollten die Augen mit einer großen Menge Wasser oder einer Lösung von Natriumthiosulfat gewaschen werden. Wenn die Symptome der Entzündung nicht nach 2-3 Tagen der Therapie abnehmen oder verschlechtern, dann ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen. Nicht für lange (mehr als 2 Wochen) empfohlen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen. Bei längerem Gebrauch - das Phänomen "Jodismus": Rhinitis, Nesselsucht, Angioödem, Speichelfluss, Tränenfluss, Akne.

Wenn das Medikament diese oder andere Nebenwirkungen zeigt, suchen Sie einen Arzt auf.

Überdosis:

Symptome: Reizung der oberen Atemwege (Verbrennung, Laryngoblospasmus); bei der Aufnahme - die Schleimhäute des Gastrointestinaltraktes, die Entwicklung der Hämolyse, die Hämoglobinurie; eine tödliche Dosis - etwa 3 g (etwa 300 ml des Arzneimittels).

Behandlung: Magenspülung mit 0,5% Natriumthiosulfatlösung, Natriumbicarbonatlösungen, iv injiziert Natriumthiosulfat 30% bis 300 ml.

Interaktion:

Jod wird durch Natriumthiosulfat inaktiviert. Enthalten in der Vorbereitung Jod oxidiert Metalle, die zum Verderben von Metallgegenständen führen können. Pharmazeutisch unvereinbar mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen. Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität. Im Falle der Einnahme des Medikaments kann die Wirkung von Medikamenten, die die Schilddrüsenfunktion unterdrücken, abnehmen, und auch die Schilddrüsenfunktionsindizes können sich verändern. Jodpräparate können die reizende Wirkung bestimmter Medikamente (einschließlich Acetylsalicylsäure) auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts verstärken.

Spezielle Anweisungen:Sonnenlicht und Temperaturen über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod. Bei Patienten mit Hyperthyreose (Thyreotoxikose) ist eine regelmäßige Anwendung zu vermeiden. Kinder unter 12 Jahren sollten mit einem Arzt konsultiert werden. Kann die Ergebnisse von Labordaten bei der Untersuchung von Schilddrüsenhormonen beeinflussen.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray für die topische Anwendung, 1%.

Verpackung:

Zu 25, 30, 50, 60 g in Flaschen orange Glas, mit einem Deckel mit einem Spender verschlossen und komplett mit einem Sprayer.

Für 25, 30, 50, 60 g in Polymerflaschen, versiegelt mit einem Deckel mit einem Spender und komplett mit einem Sprayer.

Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Pappkarton verpackt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-000119

Datum der Registrierung:28.12.2010 / 08.02.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Datum der Stornierung:2015-12-28

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LEKAR, LLC LEKAR, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

LEKAR, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;LEKAR, LLCLEKAR, LLCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lugol (Lugol)