Aktive SubstanzEthylmethylhydroxypyridinsuccinat + [Pyridoxin]Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat + [Pyridoxin]
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    Pillen nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette, filmbeschichtet, enthält:

    Wirkstoffe: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat 125 mg, Pyridoxinhydrochlorid 10 mg;

    Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphatdihydrat 65 mg, Calciumstearat 6,7 mg, Copovidon 14 mg, Siliciumdioxidkolloid 20 mg, Croscarmellosenatrium 20 mg, Magnesiumlactatdihydrat 327,6 mg, Magnesiumstearat 6,7 mg, hydriertes Rizinusöl 5 mg, mikrokristalline Cellulose 50 mg;

    Zusammensetzung der Filmhülle: Füllen Sie weiß mit 20 mg, einschließlich: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 6,75 mg, Giprolose (Hydroxypropylcellulose) 6,75 mg, Talk 4 mg, Titandioxid 2,5 mg.

    Beschreibung:

    Runde, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer weißen oder fast weißen Filmschale. Auf einem Querschnitt - weiße oder fast weiße Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans + Vitamin
    ATX: & nbsp;

    N.07.X.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

    Pharmakodynamik:

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat Inhibitor radikalische Prozesse - Membranoprotector, der auch antihypox, stressschützend, nootropisch, antiepileptisch und anxiolytische Wirkung.

    Antioxidationsmittel, reguliert Stoffwechselprozesse im Myokard und der Gefäßwand. Der Wirkmechanismus beruht auf antioxidativen und membranschützenden Eigenschaften. Unterdrückt Peroxid-Oxidation von Lipiden, erhöht die Aktivität von Superoxidase, beeinflusst die physikochemischen Eigenschaften (Phosphatidylserin und Phosphatidylinosit usw.) in der Membran, reduziert das Verhältnis von Cholesterin / Phospholipiden, verringert die Viskosität der Lipidschicht und erhöht die Fluidität der Membran, aktiviert die Energie produzierenden Funktionen der Mitochondrien und verbessert den Energiestoffwechsel in der Zelle und schützt so die Vorrichtungszellen und die Struktur ihrer Membranen. Die durch die Droge verursachte Veränderung der funktionellen Aktivität der biologischen Membran führt zu Konformationsänderungen in den Proteinmakromolekülen synaptischer Membranen, wodurch sie modulierend auf die Aktivität von membrangebundenen Enzymen, Ionenkanälen und Rezeptorkomplexen wirkt insbesondere Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin, verstärken ihre Fähigkeit, an Liganden zu binden, die Aktivität von Neurotransmittern zu erhöhen und synaptische Prozesse zu aktivieren.

    Erhöht die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und reduziert den Grad der Hemmung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter Bedingungen der Hypoxie mit einem Anstieg der Adenosintriphosphat (ATP) und Kreatinphosphat, aktiviert die Energie produzierende Funktion der Mitochondrien.

    Erhöht den Widerstand des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren bei pathologischen Zuständen (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Intoxikation mit Ethanol und Antipsychotika). Es verbessert den Stoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns, Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation.

    Stabilisiert die Membranen der Blutzellen (Erythrozyten und Blutplättchen) und verringert so die Wahrscheinlichkeit einer Hämolyse. Hat eine hypolipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Lipoprotein niedriger Dichte (LDL).

    Verbessert den funktionellen Zustand des ischämischen Myokards, reduziert die Manifestationen der systolischen und diastolischen Dysfunktion des linken Ventrikels (LV) sowie die elektrische Instabilität des Myokards.

    In den Bedingungen der kritischen Senkung der Koronarblutung, strukturelle und funktionelle Organisation der Kardiomyozytenmembranen, stimuliert die Aktivität von Membranenzymen von Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase. Es unterstützt die Aktivierung der aeroben Glykolyse bei akuter Ischämie und fördert die Reduktion von mitochondrialen Oxidations-Reduktions-Prozessen bei hypoxischen Zuständen, erhöht die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP), Kreatinphosphat und anderen Makrofaktoren. Erhöht die kollaterale Blutversorgung des ischämischen Myokards und aktiviert die energosynthetischen Prozesse in der ischämischen Zone, was zur Aufrechterhaltung der Integrität der Kardiomyozyten und zur Aufrechterhaltung ihrer funktionellen Aktivität beiträgt.

    Patienten mit stabiler Angina erhöht die Belastungstoleranz Nitrate und anti-Angina-Aktivität, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert das Auftreten von akuter Koronarinsuffizienz.

    Pyridoxin, Eintritt in den Körper, phosphoryliert, in Pyridoxal-5-Phosphat umgewandelt und ist Teil der Enzyme, die Decarboxylierung, Transaminierung und Racemisierung von Aminosäuren sowie enzymatische Umwandlung durchführen schwefelhaltige und hydroxylierte Aminosäuren. Beteiligt sich am Stoffwechsel; ist für das normale Funktionieren des zentralen und peripheren Nervensystems notwendig. Pyridoxin beteiligt sich am Austausch von Tryptophan, Methionin, Cystein, Glutamin und anderen Aminosäuren. Es spielt eine wichtige Rolle beim Austausch von Histamin. Fördert die Normalisierung des Fettstoffwechsels.

    Pharmakokinetik:

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat bei oraler Einnahme schnell resorbiert (Zeitraum

    Halbabsorption - 0,08-1 h). Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TvonmOh) für die orale Verabreichung - 0,46-0,5 Stunden. Die maximale Konzentration (CmOh) bei oraler Verabreichung - 50-100 ng / ml. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Durchschnittliche Haltezeit

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat im Körper bei Aufnahme - 4,9-5,2 Stunden.

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat wird in der Leber durch Glucuronierung metabolisiert.

    5 Metaboliten wurden identifiziert: 3-Hydroxypyridinphosphat - in der Leber gebildet und die alkalische Phosphatase wird in Phosphorsäure und 3-Hydroxypyridin zersetzt; Der zweite Metabolit ist pharmakologisch aktiv, wird in großen Mengen gebildet und findet sich 1-2 Tage nach der Verabreichung im Urin; 3. - wird in großen Mengen mit dem Urin ausgeschieden; 4. und 5. Glucuronkonjugate. Die Halbwertszeit bei oraler Verabreichung beträgt 4,7-5 Stunden. Es wird im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten (50% für 12 Stunden) und in unbedeutender Menge in unveränderter Form (0,3% pro 12 Stunden) rasch ausgeschieden. Der intensivste Entzug während der ersten 4 Stunden nach Einnahme von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Die Urinausscheidung von unverändertem Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat und Metaboliten weist eine signifikante individuelle Variabilität auf.

    Pyridoxin schnell im Dünndarm aufgenommen. Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (Pyridoxalphosphat und Pyridoxamino-phosphat). Pyridoxalphosphat mit Plasmaproteinen bindet zu 90%.

    Es dringt gut in alle Gewebe ein; reichert sich hauptsächlich in der Leber, weniger - in den Muskeln und im zentralen Nervensystem (ZNS). Dringt durch die Plazenta ein und wird mit der Muttermilch abgesondert. Halbwertzeit (T1/2) - 15-20 Tage. Es wird über die Nieren ausgeschieden (mit intravenöser Injektion - mit Galle 2%), sowie während der Hämodialyse.

    Indikationen:

    In der Kombinationstherapie:

    - zirkulierende Enzephalopathie;

    - ein Syndrom der vegetativen Dystonie;

    - Angstzustände in neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen;

    - Abstinenzsyndrom mit Alkoholismus mit einer Vorherrschaft von neurosenartigen und vegetativ-vaskulären Störungen;

    - ischämische Herzkrankheit (Verhinderung von Krampfanfällen);

    - Zustand nach akuter Intoxikation durch Antipsychotika;

    - asthenische Bedingungen, und auch für die Verhinderung der Entwicklung von somatischen Krankheiten unter dem Einfluss von extremen Faktoren und Lasten;

    - Einfluss extremer (Stressor) Faktoren.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit;

    - akute Leber- und / oder Niereninsuffizienz;

    - Schwangerschaft, Stillzeit;

    - Kindheit.

    Vorsichtig:

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1 Tablette 3 mal am Tag; die Anfangsdosis 1-2 Tabletten 1-2 Male pro Tag mit der allmählichen Erhöhung, um den therapeutischen Effekt zu bekommen. Die maximale tägliche Dosis von 6 Tab / Tag. Behandlungsdauer beträgt 2-8 Wochen. Falls erforderlich, ist es möglich, wiederholte Kurse durchzuführen.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, trockener Mund, Durchfall, Benommenheit, allergische Reaktionen, Hypersekretion von Salzsäure (HCl), Taubheit, das Auftreten eines Gefühls der Kompression in den Gliedmaßen - ein Symptom für "Strumpf" und "Handschuhe", eine Abnahme der Laktation (manchmal wird es als therapeutische Wirkung verwendet).

    Überdosis:

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat

    Aufgrund der geringen Toxizität ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung können Benommenheit und Sedierung auftreten. Die Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich - die Symptome verschwinden von selbst innerhalb eines Tages. In schweren Fällen mit Schlaflosigkeit - Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg.

    Pyridoxin

    Hohe Dosen von Pyridoxin für eine kurze Zeit (bei einer Dosis von mehr als 1 g pro Tag) kann zu einem kurzfristigen Auftreten von neurotoxischen führen Auswirkungen.

    Bei der Einnahme von Pyridoxin in einer Dosis von mehr als 150 mg / kg Körpergewicht wird empfohlen, Erbrechen einzuleiten und einzunehmen Aktivkohle. Provokation von Erbrechen ist am effektivsten während der ersten 30 Minuten nach der Einnahme des Medikaments. Notfallmaßnahmen können erforderlich sein.

    Interaktion:

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat

    Verbessert die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antiepileptika (Carbamazepin), Antiparkinsonmittel (Levodopa), Nitrate. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethanol.

    Pyridoxin

    Stärkt die Wirkung von Diuretika, schwächt die Aktivität von Levodopa, es passt gut zu Herzglykosiden (Pyridoxin fördert eine Erhöhung der Synthese kontraktiler Proteine ​​im Myokard, mit Glutaminsäure und Kalium- und Magnesiumasparaginat (erhöht die Resistenz gegenüber Hypoxie).

    Pyridoxin ist pharmazeutisch inkompatibel mit Thiamin und Cyanocobalamin. Isoniazid, Penicillamin, Cycloserin und estrogenhaltige orale Kontrazeptiva schwächen die Wirkung von Pyridoxin.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, Film-beschichtet, 125 mg + 10 mg.
    Verpackung:

    Für 10 oder 15 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Nach 1, 2, 3, 6, 10 Konturzellenpackungen von 10 Tabletten oder 1, 2, 4, 6 Konturzellenpackungen von 15 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008177/10
    Datum der Registrierung:17.08.2010 / 10.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CANONFARMA PRODUKTION CJSC CANONFARMA PRODUKTION CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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