Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antihypoxantien und Antioxidantien

Mittel zur Korrektur von Störungen bei Alkoholismus, toxischen und Drogenabhängigkeit

In der Formulierung enthalten
  • Mexiko 6®
    Pillen nach innen 
  • АТХ:

    N.07.X.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament.

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - Inhibitor von radikalischen Prozessen - Membranschutz, der auch antihypox, stressschützend, nootropisch, antiepileptisch und anxiolytisch wirkt. Antioxidationsmittel, reguliert Stoffwechselprozesse im Myokard und der Gefäßwand.

    Der Wirkmechanismus beruht auf antioxidativen und membranschützenden Eigenschaften. Es unterdrückt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxid-Oxidase, beeinflusst die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Membran, erhöht den Gehalt an Lipidpolarfraktionen (Phosphatidylserin und Phosphotidylinositum usw.) in der Membran, reduziert das Verhältnis von Cholesterin / Phospholipiden, verringert die Viskosität von der Lipidschicht und erhöht die Fluidität der Membran, aktiviert die Energie synthetisierenden Funktionen von Mitochondrien und verbessert den Energiestoffwechsel in der Zelle und schützt so den Zellapparat und die Struktur ihrer Membranen.

    Die durch die Droge verursachte Veränderung der funktionellen Aktivität der biologischen Membran führt zu Konformationsänderungen in den Proteinmakromolekülen der synaptischen Membranen, wodurch insbesondere die Aktivität von membrangebundenen Enzymen, Ionenkanälen und Rezeptorkomplexen moduliert wird B. Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin, erhöhen ihre Fähigkeit, an Liganden zu binden, die Aktivität von Neurotransmittern zu erhöhen und synaptische Prozesse zu aktivieren.

    Erhöht die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und reduziert den Grad der Hemmung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter Bedingungen der Hypoxie mit einem Anstieg der Adenosintriphosphat (ATP) und Kreatinphosphat, aktiviert die Energie produzierende Funktion der Mitochondrien.

    Erhöht den Widerstand des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren bei pathologischen Zuständen (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Intoxikation mit Ethanol und Antipsychotika).

    Es verbessert den Stoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns, Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation.

    Stabilisiert die Membranen der Blutzellen (Erythrozyten und Blutplättchen) und verringert so die Wahrscheinlichkeit einer Hämolyse. Hat eine hypolipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Lipoprotein niedriger Dichte (LDL).

    Verbessert den funktionellen Zustand des ischämischen Myokards, reduziert die Manifestationen der systolischen und diastolischen Dysfunktion des linken Ventrikels sowie elektrische Instabilität des Myokards.

    Unter Bedingungen einer kritischen Abnahme des koronaren Blutflusses hilft es, die strukturelle und funktionelle Organisation von Kardiomyozytenmembranen beizubehalten, stimuliert die Aktivität von Membranphosphodiesterase-Enzymen, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase. Es unterstützt die Aktivierung der aeroben Glykolyse bei akuter Ischämie und fördert die Reduktion von mitochondrialen Oxidations-Reduktions-Prozessen bei hypoxischen Zuständen, erhöht die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP), Kreatinphosphat und anderen Makrofaktoren. Erhöht die kollaterale Blutversorgung des ischämischen Myokards und aktiviert die energosynthetischen Prozesse in der ischämischen Zone, was zur Aufrechterhaltung der Integrität der Kardiomyozyten und zur Aufrechterhaltung ihrer funktionellen Aktivität beiträgt.

    Patienten mit stabiler Angina erhöht die Belastungstoleranz Nitrate und anti-Angina-Aktivität, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert das Auftreten von akuter Koronarinsuffizienz.

    PyridoxinDer Eintritt in den Organismus wird phosphoryliert, in Pyridoxal-5-phosphat umgewandelt, und ein Teil der Enzyme führt Decarboxylierung, Transaminierung und Racemisierung von Aminosäuren und enzymatische Umwandlung von schwefelhaltigen Aminosäuren durch und hydroxyliert. Beteiligt sich am Stoffwechsel; ist für das normale Funktionieren des zentralen und peripheren Nervensystems notwendig. Pyridoxin beteiligt sich am Austausch von Tryptophan, Methionin, Cystein, Glutamin und anderen Aminosäuren. Es spielt eine wichtige Rolle beim Austausch von Histamin. Fördert die Normalisierung des Fettstoffwechsels.

    Pharmakokinetik:

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat schnell absorbiert, wenn sie intern eingenommen wird (die Halbabsorptionszeit beträgt 0,08-1 h). Die Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen bei Einnahme - 0,46-0,5 Stunden. Die maximale Konzentration bei oraler Verabreichung - 50-100 ng / ml.

    Schnell verteilt in Organen und Geweben. Die durchschnittliche Retentionszeit von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat im Körper bei oraler Verabreichung beträgt 4,9-5,2 Stunden.

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat wird in der Leber durch Glucuronierung metabolisiert. Fünf Metaboliten wurden identifiziert: 3-Hydroxypyridinphosphat - wird in der Leber gebildet und zersetzt sich unter Beteiligung von alkalischer Phosphatase in Phosphorsäure und 3-Hydroxypyridin; Der zweite metabolische Wirkstoff, der pharmakologisch aktiv ist, wird in großen Mengen gebildet und wird am Tag nach der Verabreichung im Urin gefunden; 3. - wird in großen Mengen mit Urin entladen; 4. und 5. Glucuronkonjugate.

    Halbwertzeit bei Einnahme - 4.7-5 Stunden. Es wird schnell im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten (50% in 12 Stunden) und in einer unbedeutenden Menge - unverändert (0,3% pro 12 Stunden) - ausgeschieden. Der intensivste Entzug während der ersten 4 Stunden nach Einnahme von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Die Urinausscheidung von unverändertem Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat und Metaboliten weist eine signifikante individuelle Variabilität auf.

    Pyridoxin schnell im Dünndarm aufgenommen.

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (Pyridoxalphosphat und Pyridoxaminphosphat).

    Pyridoxalphosphat mit Plasmaproteinen bindet zu 90%. Es dringt gut in alle Gewebe ein; reichert sich hauptsächlich in der Leber, weniger - in den Muskeln und im zentralen Nervensystem. Dringt durch die Plazenta ein und wird mit der Muttermilch abgesondert.

    Halbwertzeit - 15-20 Tage. Es wird über die Nieren ausgeschieden (mit intravenöser Injektion - mit Galle 2%), sowie während der Hämodialyse.

    Indikationen:

    In der Kombinationstherapie:

    - Dyscirculatorische Enzephalopathie;

    - das Syndrom der vegetativen Dystonie;

    - Angstzustände in neurotischen und neurosenähnlichen Zuständen;

    - Ein Abstinenzsyndrom mit Alkoholismus mit Prävalenz von neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Erkrankungen;

    - ischämische Herzkrankheit (Verhinderung von Krampfanfällen);

    - Zustände nach einer akuten Intoxikation durch Antipsychotika;

    - asthenische Bedingungen sowie zur Verhinderung der Entwicklung von somatischen Krankheiten unter dem Einfluss von extremen Faktoren und Belastungen;

    - der Einfluss extremer (Stressor) Faktoren.

    V. F90-F98.F90.0   Verletzung von Aktivität und Aufmerksamkeit

    V. F40-F48.F40.0   Agoraphobie

    IX.I60-I69.I69   Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

    IX.I60-I69.I67.2   Zerebrale Atherosklerose

    IX.I20-I25.I25.8   Andere Formen der chronischen ischämischen Herzkrankheit

    IX.I20-I25.I25   Chronische ischämische Herzkrankheit

    VI.G20-G26.G24   Dystonie

    VI.G90-G99.G93.4   Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit.
    • Akutes Leber- und / oder Nierenversagen.
    • Schwangerschaft.
    • Stillzeit.
    • Kindheit.
    Vorsichtig:

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside 1 Tablette 3 mal am Tag; die Anfangsdosis 1-2 Tabletten 1-2 Male pro Tag mit der allmählichen Erhöhung, um den therapeutischen Effekt zu bekommen. Die maximale Tagesdosis von 6 Tabletten pro Tag.

    Behandlungsdauer beträgt 2-8 Wochen. Bei Bedarf können wiederholte Kurse durchgeführt werden.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, trockener Mund, Durchfall, Benommenheit, allergische Reaktionen, Hypersekretion von Salzsäure, Taubheit, das Auftreten eines Gefühls der Kompression in den Extremitäten - ein Symptom für "Strumpf" und "Handschuhe", eine Abnahme der Laktation (manchmal wird es verwendet als therapeutische Wirkung).

    Überdosis:

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat

    Aufgrund der geringen Toxizität ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung können Schläfrigkeit und Sedierung auftreten. Die Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich - die Symptome verschwinden von selbst innerhalb eines Tages. In schweren Fällen mit Schlaflosigkeit - Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg.

    Pyridoxin

    Hohe Dosen von Pyridoxin für eine kurze Zeit (in einer Dosis von mehr als 1 g pro Tag) kann zu einem kurzfristigen Auftreten von neurotoxischen Wirkungen führen.

    Bei der Einnahme von Pyridoxin in einer Dosis von mehr als 150 mg / kg Körpergewicht wird empfohlen, Erbrechen einzuleiten und einzunehmen Aktivkohle. Provokation von Erbrechen ist am effektivsten während der ersten 30 Minuten nach der Einnahme des Medikaments. Notfallmaßnahmen können erforderlich sein.

    Interaktion:

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat

    Verbessert die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antiepileptika (Carbamazepin), Antiparkinsonmittel (Levodopa), Nitrate. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethanol.

    Pyridoxin

    Stärkt die Wirkung von Diuretika; schwächt die Aktivität von Levodopa, es verbindet sich gut mit Herzglykosiden (Pyridoxin fördert eine Erhöhung der Synthese kontraktiler Proteine ​​im Myokard, mit Glutaminsäure und Kalium- und Magnesiumasparaginat (erhöht die Resistenz gegenüber Hypoxie).

    Pyridoxin ist pharmazeutisch inkompatibel mit Thiamin und Cyanocobalamin. Isoniazid, Penicillamin, Cycloserin und estrogenhaltige orale Kontrazeptiva schwächen die Wirkung von Pyridoxin.

    Spezielle Anweisungen:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

    Anleitung
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