Migrenol® PM (Migrenol® PM)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDiphenhydramin + ParacetamolDiphenhydramin + Paracetamol
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  • Migrenol® PM
    Pillen nach innen 
    Foor Ventures Enterprise, Inc.     USA
    • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln, Filmtabletten der blauen Farbe. In der Pause sind die Tabletten weiß.
    Zusammensetzung:

    Für 1 Tablette

    Wirkstoffe:

    Paracetamol - 500,00 mg

    Diphenhydraminhydrochlorid - 25,00 mg

    Hilfsstoffe:

    Croscarmellose-Natrium - 5,00 mg,

    Carboxymethylstärke Natrium - 5,56 mg.

    Magnesiumstearat - 6,00 mg,

    Siliziumdioxid - 3,00 mg,

    Povidon - 11,12 mg,

    Vorverkleisterte Stärke - 22,24 mg,

    Stearinsäure ist 31,68 mg.

    Tablet-Gehäuse:

    Hypromellose - 6,35 mg,

    Magnesiumsilikat - 4,00 mg,

    Triacetin - 1,37 mg,

    Mineralöl - 0,69 mg,

    Titandioxid - 2,67 mg,

    Farbstoff brillant blau - 0,12 mg,

    Farbstoff Chinolin gelb - 0,01 mg.

    Beschreibung:
    Kapseln, Filmtabletten der blauen Farbe. In der Pause sind die Tabletten weiß.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisches nicht-narkotisches Mittel + H1 - Histamin-Rezeptor-Blocker
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:Kombiniertes Medikament. Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung. Diphenhydramin - Blocker H1 -gistaminovyh Rezeptoren der ersten Generation, beseitigt die Auswirkungen von Histamin, vermittelt durch diese Art von Rezeptor. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem ist auf die Blockade von H zurückzuführen3-gistaminovyh Rezeptoren des Gehirns und Hemmung der zentralen cholinergen Strukturen. Hat eine starke antihistaminische Aktivität, reduziert oder verhindert Krämpfe der glatten Muskulatur durch Histamin, erhöhte Kapillarpermeabilität, Ödeme der Gewebe, Juckreiz und Rötung.
    Indikationen:Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Schwere (Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Schmerzen mit Sinusitis und Husten, Myalgie, Arthralgie), Dyskogenämie; Schmerz begleitet von Schlaflosigkeit.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Kinder unter 12 Jahren, Schwangerschaft, Stillen.
    Vorsichtig:
    Leber- und / oder Nierenversagen, kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Alkoholismus; Offenwinkelglaukom, Harnverhalt (Prostatahyperplasie), stenosierende Magengeschwür und Zwolffingerdarmgeschwur, Stenose des Blasenhalses, Bronchialasthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Epilepsie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, für 1 2 Tabletten alle 6 Stunden, bis der Schmerz verschwindet (nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag).

    Für Schlaflosigkeit durch Schmerzen verursacht - 2 Tabletten vor dem Schlafengehen.

    Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt - nicht mehr als 10 Tage.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem), Übelkeit, Oberbauchschmerzen; Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose. Benommenheit, trockener Mund, Taubheitsgefühl der Mundschleimhaut, Schwindel, Zittern, Übelkeit, Kopfschmerzen, Asthenie, verminderte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion, Lichtempfindlichkeit, Accommodationsparese, Bewegungskoordinationsstörungen. Kinder können paradoxerweise Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und Euphorie entwickeln. Bei längerer Anwendung in großen Dosen - hepatotoxische Wirkung, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie; Nephrotoxizität (Nierenkolik, Glucosurie, interstitielle Nephritis, Papillennekrose).
    Überdosis:

    Symptome (aufgrund von Diphenhydramin): Depression des zentralen Nervensystems, die Entwicklung von Erregung (vor allem bei Kindern) oder Depression, erweiterte Pupillen, trockener Mund, Parese der Organe des Magen-Darm-Traktes.

    Symptome verursacht durch Paracetamol: Blässe der Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose (der Schweregrad der Vergiftungsnekrose hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab). Erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, eine Erhöhung der Prothrombinzeit (12-48 Stunden nach der Verabreichung); Ein detailliertes klinisches Bild der Leberschädigung zeigt sich nach 1-6 Tagen. Selten entwickelt sich Leberversagen leicht und kann durch Nierenversagen (tubuläre Nekrose) kompliziert sein.

    Behandlung: Magenspülung, falls erforderlich - symptomatische Therapie, inkl. Sauerstofftherapie, Plasmasubstitutionsmittel, SH-Gruppen-Donoren und Vorstufen der Glutathion-Methioninsynthese - 8-9 Stunden nach Überdosierung und N-Acetylcystein - nach 12 Stunden.

    Kann ich nicht benutzen Adrenalin.

    Interaktion:
    Stärkt die Wirkung von Ethanol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken. Monoaminoxidase-Hemmer erhöhen die anticholinerge Wirkung von Diphenhydramin. Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin, das als Brechmittel zur Behandlung von Vergiftungen eingesetzt wird.Antagonistische Wechselwirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit Psychostimulanzien verabreicht wird. Es verstärkt die anticholinergen Wirkungen des Arzneimittels mit m-cholinoblockierender Aktivität. Erhöht die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern. Reduziert die Wirksamkeit urikosurischer Medikamente. Unter dem Einfluss von Paracetamol ist die Zeit der Chloramphenicol-Elimination um das 5-fache erhöht. Mit langfristiger Zulassung Paracetamol kann die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien verstärken. Der gleichzeitige Empfang von Paracetamol und Ethanol erhöht das Risiko für hepatotoxische Effekte und akute Pankreatitis. Barbiturate, Phenytoin, Ethanol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva und andere Stimulatoren der mikrosomalen Oxidation erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Möglichkeit der Entwicklung einer schweren Intoxikation mit kleinen Überdosierungen verursacht. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Metoclopramid und Domperidon erhöhen, und Colestramin reduziert die Resorption.Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Arzneimittels.
    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie UV-Strahlung.

    Während der Behandlung muss auf die Verwendung von Ethanol verzichtet werden (es ist möglich, eine hepatotoxische Wirkung zu entwickeln).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlungsphase ist es notwendig, von Kraftfahrzeugen Abstand zu nehmen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Filmtabletten.
    Verpackung:

    Für 8 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC und Aluminiumfolie.

    1 oder 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

    Lagerbedingungen:

    Liste B.

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014954 / 01
    Datum der Registrierung:26.08.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Foor Ventures Enterprise, Inc. Foor Ventures Enterprise, Inc. USA
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MASKOVI COMPANY LTDMASKOVI COMPANY LTD
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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