Motrin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzNaproxenNaproxen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Eine Tablette enthält:

aktive Substanz: Naproxen in Bezug auf 100% Substanz - 250,00 mg;

Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat - 71,12 mg, Kartoffelstärke - 42,00 mg, Povidon - 16,00 mg, Magnesiumstearat - 0,76 mg, Farbstoff Tropeolin O - 0,12 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten der hellgelben Farbe mit den unbedeutenden Imprägnierungen, flach-zylindrisch, mit der Facette und dem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.12 Naproxen

Pharmakodynamik:

Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID), hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung mit nicht-selektiven Hemmung der Cyclooxygenase 1 und Cyclooxygenase 2, die Regulierung der Synthese von Prostaglandinen.

Pharmakokinetik:

Gastrointestinale Resorptionsie Weg ist schnell unddie Bioverfügbarkeit beträgt 95% (die Nahrungsaufnahme beeinträchtigt praktisch weder die Vollständigkeit noch die Absorptionsrate). Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) -2 h, die Verbindung mit Plasmaproteinen - 99%, die Halbwertszeit (T_1/2) - 12-15 Stunden Metabolismus - in der Leber zu Dimethylnaproxen unter Beteiligung des Enzymsystems CYP2C9. Clearance - 0,13 ml / min / kg.Liste bei 98 % Nieren, 10% von ihnen sind unverändert ausgeschieden; mit Galle - 0,5-2,5%. Die Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels im Blutplasma (Css) wird nach 2-3 Tagen bestimmt. Bei chronischem Nierenversagen ist eine Kumulation von Metaboliten möglich.

Indikationen:

Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Schwere: Neuralgie, Ossalgie, Myalgie, Lumboschialgie, posttraumatische Schmerzsyndrom (Blähungen und Blutergüsse), begleitet von Entzündungen, postoperative Schmerzen (in Traumatologie, Orthopädie, Gynäkologie, Kiefer- und Gesichtschirurgie), Kopfschmerzen, Migräne, Algodismenorea, Adnexitis , Zahnschmerzen.

Symptomatische Therapie des Schmerzsyndroms bei Erkrankungen des Bewegungsapparates einschließlich Bursitis, Tendovaginitis.

In der komplexen Therapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Ohres, des Rachens, der Nase mit starkem Schmerzsyndrom (Pharyngitis, Tonsillitis, Otitis).

Fieberhafte Bedingungen für Grippe und Erkältungen.

Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie eingesetzt (um Schmerzen, Entzündungen zu reduzieren und die Körpertemperatur zu senken) und das Fortschreiten der Grunderkrankung wird nicht beeinflusst.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Naproxen oder Naproxen-Natrium; vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (einschließlich in der Anamnese). Während der Zeit des aortokoronaren Shunts. Erosiv-Colitis Läsionen des Magens und Zwölffingerdarms in der Phase der Exazerbation (Colitis ulcerosa (YAC), Morbus Crohn).

Zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutungs- und Hämostase-Störungen.

Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min), inkl. bestätigte Hyperkaliämie, progressive Nierenerkrankung. Hemmung der Hämatopoese des Knochenmarks.

Schwangerschaft, die Periode der Brust Fütterung.

Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:Koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, kongestive Herzinsuffizienz, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, Kreatinin-Clearance - 30-60 ml / min, anamnestische Daten zur Entwicklung von Magen-Darm-Geschwüren, Infektionen Heliko-Sieter Wurzel, Alter, Langzeitanwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika, häufiger Alkoholkonsum, schwere somatische Erkrankungen, gleichzeitige Therapie mit folgenden Medikamenten: Antikoagulantien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), orale Glukokortikosteroide (z. B. Prednisolon), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin). Um das Risiko der Entwicklung unerwünschter Ereignisse aus dem Magen-Darm-Trakt zu reduzieren, sollte die minimale effektive Dosis so wenig wie möglich verwendet werden. Kinder unter 16 Jahren.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren.

Tabletten sollten ganz eingenommen werden, mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit gequetscht werden, können während des Essens eingenommen werden.

Um die Schmerzen zu lindern, beträgt die Anfangsdosis 500 mg, danach ggf. 500 mg alle 12 Stunden oder 250 mg alle 8 Stunden.

Die übliche Tagesdosis zur Schmerzlinderung beträgt 500 bis 1000 mg.

Um das Schmerzsyndrom bei Migräne zu beseitigen, wird eine Dosis von 500 mg zweimal täglich empfohlen. Die Behandlung sollte jedoch abgesetzt werden, wenn die Häufigkeit, Intensität und Dauer der Migräneattacken nicht innerhalb von 4-6 Wochen abnehmen.

Um Menstruationsbeschwerden, Schmerzen nach intrauteriner Spirale und anderen gynäkologischen Schmerzen (Adnexitis) zu lindern, beträgt die Anfangsdosis 500 mg, danach, wenn nötig, 250 mg alle 6-8 Stunden für 3-4 Tage.

Für die symptomatische Therapie des Schmerzsyndroms bei Erkrankungen des Bewegungsapparates (Bursitis, Tendovaginitis) beträgt die übliche Tagesdosis des Medikaments 500-1000 mg, laut ein oder zwei Tabletten zweimal täglich morgens und abends.

Wenn das Medikament als fiebersenkendes Mittel verwendet wird, beträgt die Anfangsdosis 500 mg, dann, falls erforderlich, 250 mg alle 8 Stunden.

Das Medikament wird nicht als Anästhetikum für mehr als 5 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen sind am häufigsten bei hohen Dosen des Medikaments:

- aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Durchfall, ulzerative Stomatitis, erosive-Colitis Läsionen und Blutungen im Magen-Darm-Trakt, NSAID-Gastropathie (Läsion des antralen Teils des Magens in Form von Erythem der Schleimhaut, Blutungen, Erosionen und Geschwüre), erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen, eingeschränkte Leberfunktion, Gelbsucht, blutiges Erbrechen, Melena;

- aus dem zentralen Nervensystem: Hörverlust, Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Depression, Schlafstörungen, Unfähigkeit zu konzentrieren, Schlaflosigkeit, Unwohlsein, Verlangsamung der Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen, aseptische Meningitis, kognitive Dysfunktion;

- von der Haut: Juckreiz, Ekchymose, vermehrtes Schwitzen, Purpura, Alopezie, Photodermatose;

- Sinnesorganen: Tinnitus, Sehbehinderung, Schwerhörigkeit;

- aus dem Herz-Kreislauf-System: Schwellung des Gesichts, der Extremitäten, Kurzatmigkeit, Herzklopfen, Auftreten oder Verschlimmerung einer bestehenden chronischen Herzinsuffizienz, Vaskulitis;

- aus dem Urogenitalsystem: Glomerulonephritis, Hämaturie, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen, Nierenpapillennekrose, Menstruationsstörungen;

- aus den hämopoetischen Organen: Eosinophilie, Granulozytopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie;

- aus dem Atmungssystem: eosinophile Pneumonitis;

- allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom;

- Andere: Durst, Hyperthermie, Hyperglykämie, Hypoglykämie, Myalgie und Muskelschwäche.

Überdosis:

Eine signifikante Überdosis kann durch Benommenheit, dyspeptische Störungen (Sodbrennen, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen), Schwäche, Tinnitus, Reizbarkeit, in schweren Fällen - blutiges Erbrechen, Melena, Bewusstseinsstörungen, Krämpfe und Nierenversagen gekennzeichnet sein.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle und symptomatische Therapie: Antazida, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker, Protonenpumpenhemmer. Hämodialyse ist unwirksam.

Interaktion:

Bei der Behandlung von Antikoagulantien sollte berücksichtigt werden, dass Naproxen kann Blutungszeit erhöhen. Verwenden Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen).

Bei gleichzeitiger Verwendung von Hydantoinderivaten, Antikoagulantien oder anderen Arzneimitteln, die in hohem Maße an Plasmaproteine binden, kann die Wirkung dieser Arzneimittel verstärkt werden.

Naproxen kann die blutdrucksenkende Wirkung von Propranolol und anderen Betablockern verringern und kann auch das Risiko für Nierenversagen im Zusammenhang mit der Anwendung von ACE-Hemmern erhöhen.

Unter der Wirkung von Naproxenum wird die natriuretische Wirkung von Furosemid gehemmt. Die Hemmung der renalen Clearance von Lithium führt zu einer Erhöhung der Lithiumkonzentration im Plasma.

Die Verwendung von Probenecid erhöht das Niveau von Naproxen im Plasma.

Cyclosporin erhöht das Risiko, an Nierenversagen zu erkranken.

Naproxen verlangsamt die Ausscheidung von Methotrexat, Phenytoin und Sulfonamiden und erhöht das Risiko, ihre toxischen Wirkungen zu entwickeln.

Antazida, die Magnesium und Aluminium enthalten, verringern die Absorption von Naproxen.

Spezielle Anweisungen:

Überschreiten Sie nicht die in der Anleitung angegebene Dosierung. Um das Risiko der Entwicklung unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu reduzieren, sollten Sie die minimale wirksame Dosis so kurz wie möglich einhalten. Wenn Schmerzen und Fieber anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Patienten mit Bronchialasthma mit Blutgerinnungsstörungen sowie Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber anderen Analgetika vor der Einnahme von Naproxen sollten einen Arzt aufsuchen.

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Lebererkrankungen und Nierenversagen. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist es notwendig, die Clearance von Kreatinin zu kontrollieren. Bei chronisch-alkoholischen und anderen Formen der Leberzirrhose nimmt die Konzentration von ungebundenem Naproxen zu, weshalb solchen Patienten niedrigere Dosen empfohlen werden.

Naproxen sollte nicht zusammen mit anderen entzündungshemmenden und schmerzlindernden Medikamenten eingenommen werden, außer bei der Verschreibung eines Arztes. Ältere Patienten werden auch niedrigere Dosen empfohlen. Sie sollten Naproxen innerhalb von 48 Stunden vor der Operation vermeiden. Falls erforderlich, sollte die Definition des 17-Kortikosteroids 48 Stunden vor Beginn der Studie abgebrochen werden. Ähnlich, Naproxen kann die Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure im Urin beeinflussen.Die Verwendung von Naproxen, sowie andere Medikamente, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen, daher ist es für Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht zu empfehlen.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 250 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

1, 2 oder 3 Contour-Mesh-Pakete zusammen mit Anweisungen für den Einsatz in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002874 / 01

Datum der Registrierung:15.08.2008 / 16.03.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;Johnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.05.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Motrin® (Motrin®)