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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml 0,05% ige Lösung enthält:

    Aktive Substanz:

    Naphazolinnitrat (Naphthysin) 0,5 mg

    Hilfsstoffe: Borsäure - 20 mg, 1 M Natriumhydroxidlösung auf pH 4,5 - 6,0, Wasser auf 1 ml gereinigt.

    1 ml einer 0,1% igen Lösung enthält:

    Aktive Substanz:

    Naphazolinnitrat (Naphthysin) 1,0 mg

    Hilfsstoffe: Borsäure - 20 mg, 1 M Natriumhydroxidlösung auf pH 4,5 - 6,0, Wasser auf 1 ml gereinigt.

    Beschreibung:transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum-Alpha-Adrenomimetikum.
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.A.08   Naphazolin

    Pharmakodynamik:

    Vasokonstriktor. Stimuliert alpha1 und alpha2-adrenerge Rezeptoren, wirkt antiödematös. Die vasokonstriktorische Wirkung manifestiert sich bei lokaler Applikation auf der Nasenschleimhaut. Wenn Rhinitis Nasenatmung erleichtert, reduziert den Blutfluss zu den Venenhöhlen.

    Pharmakokinetik:

    Der vasokonstriktive Effekt tritt in einigen Minuten ein und dauert mehrere Stunden.

    Indikationen:

    Bei akuter Rhinitis, allergischer Rhinitis, um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern, Nasenbluten zu stoppen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hypertonie, schwere Atherosklerose, Thyreotoxikose, Kinder unter 1 Jahr (für 0,05 % Lösung), chronische Rhinitis, schwere Augenkrankheiten, Diabetes mellitus, Tachykardie, gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Inhibitoren und> bis zu 14 Tage nach dem Ende ihrer Verwendung, Alter bis 18 Jahre (für 0,1% ige Lösung).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht für den Einsatz in der Schwangerschaft empfohlen. Lediglich während der Stillzeit (Stillen) ist die Verwendung des Medikaments möglich, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intranasal verabreicht.

    - Bei akuter und allergischer Rhinitis werden Erwachsenen 1-3 Tropfen einer 0,05-1,1% igen Lösung 3-4 mal täglich verschrieben. Kinder erhalten 0,05 % wässrige Lösung (oder 0,025 % Lösung, Verdünnung 0,05 % Lösung mit destilliertem Wasser): von 1 bis 12 Jahren bis 6 Jahren - 1-2 Tropfen, von 6 bis 15 Jahren - 2 Tropfen 1-3 mal am Tag.

    - Im Rhinoskop für die Verlängerung der oberflächlichen Anästhesie verwenden auf 2 4 Tropfen 0,1% der Lösung mit 1 ml des Anästhetikums.

    - Mit Nasenbluten injiziert in die Nasenhöhle Tampons, mit 0,05% ige Lösung von Naphthizin befeuchtet.

    Nebenwirkungen:

    Vom zentralen Nervensystem: Kopfschmerzen.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, erhöhter Blutdruck, reaktive Hyperämie.

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit.

    Lokale Reaktionen: Reizung, Schwellung der Nasenschleimhaut, bei längerer Anwendung als 1 Woche - Schwellung der Nasenschleimhaut, atrophische Rhinitis.

    Wenn die im Handbuch angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert werden oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: verminderte Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhte Arterie Druck. Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:Nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach Ende der Anwendung verwenden.
    Spezielle Anweisungen:

    Kann resorptiv wirken.

    Bei längerem Gebrauch nimmt der Schweregrad der vasokonstriktorischen Wirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie), in Verbindung mit dem es nach 5-7 Tagen der Einnahme empfohlen wird, für mehrere Tage eine Pause zu machen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss beim Führen von Fahrzeugen vorsichtig vorgegangen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,05% und 0,1%.

    Verpackung:

    1,3 ml, 1,5 ml, 2 ml oder 5 ml in einem Röhrchen-Tropfer-Polymer.

    1, 2, 4, 5 oder 10 Röhrchen mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments und Anweisungen für die Verwendung eines Röhrchen-Tropfers in einer Packung aus Pappe mit Trennwänden oder ohne Trennwände.

    5 ml oder 10 ml in das Flaschentropfpolymer geben. 1 oder 2 Fläschchen mit einem Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments und Anweisungen für die Verwendung eines Fläschchen-Dropper in einer Packung Karton.

    5 ml in Glasflaschen.

    1 eine Flasche mit einer Pipette in einer sterilen Version und Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.

    5 Flaschen in einer planaren Zellverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie. In den Umriss der Zellpackung, mit 5 Dropper in einer sterilen Version und Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Pappe.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 15 ° C (für das Medikament in einem Rohr-Tropfer, eine Flasche Tropfer); an der dunklen Stelle bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C (für das Medikament in Fläschchen).

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    1 Jahr in einem Röhrchen-Tropfer und in einer Phiole oder Kolben-Tropfer.

    2 Jahr in Ampullen.

    Nach dem Öffnen der Pipette, der Flasche und der Flasche - 1 Monat. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-000807
    Datum der Registrierung:03.10.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.07.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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