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  • Dosierungsform: & nbsp;zuApli nasal
    Zusammensetzung:Auf 1 ml.

    Aktive Substanz:

    Naphazolinnitrat (Naphthysin)

    - 0,0005 g

    - 0,001 g

    Hilfsstoffe:

    Borsäure

    - 0,02 g

    - 0,02 g

    Gereinigtes Wasser

    - bis zu 1 ml

    - bis zu 1 ml

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.A.08   Naphazolin

    Pharmakodynamik:

    Naphthizin hat eine schnelle, ausgeprägte und verlängerte vasokonstriktive Wirkung gegen die Gefäße der Nasenhöhlenschleimhaut (reduziert Schwellungen, Flush, Exsudation). Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. Nach 5-7 Tagen besteht Toleranz.

    Indikationen:

    Akute Rhinitis, allergische Rhinitis, Sinusitis, Eustachitis, zur Erleichterung der Rhinoskopie, Laryngitis, Kehlkopfödem der allergischen Genese, Kehlkopfödem auf dem Hintergrund der Bestrahlung, Hyperämie der Schleimhaut nach Operationen an den oberen Atemwegen. Um Nasenbluten zu stoppen, um die Wirkung von Lokalanästhetika für oberflächliche Anästhesie zu erweitern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, arterielle Hypertonie, schwere Atherosklerose, Hyperthyreose, chronische Rhinitis, atrophische Rhinitis, schwere Augenkrankheiten, Winkelverschlussglaukom, Diabetes mellitus; Tachykardie; gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase - Hemmern und bis zu 14 Tage nach dem Ende ihrer Verwendung, Kinder unter 18 Jahren (für 0,1% ige Lösung), Kinder unter 1 Jahr (für 0,05 % Lösung).

    Vorsichtig:

    Ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Phäochromozytom, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    In der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde: intranasal (in jedem Nasengang).

    Erwachsenen wird empfohlen, 2-3 Tropfen einer 0,05% igen oder 0,1% igen Lösung 3-4 mal täglich in jede Nasenpassage einzuflößen.

    Kinder benutzen 0,05% Lösung: von 1 bis 6 Jahren - 1-2 Tropfen, von 6 bis 18 Jahren - 2 Tropfen 1-3 mal am Tag.

    Für diagnostische Zwecke - nach der Reinigung der Nase in jedem nasalen Tropf tropfen 3-4 Tropfen oder einen Tupfer mit 0,05% Lösung des Medikaments befeuchtet, und lassen Sie für 1-2 Minuten.

    Wenn Ödeme der Stimmbänder, 1 bis 2 ml 0,05% ige Lösung des Arzneimittels in kleinen Dosen mit einer Kehlkopfspritze; beim Bluten - Tampons, befeuchtet mit 0,05% Lösung der Zubereitung; als zusätzliches Medikament für die Oberflächenanästhesie - 2-4 Tropfen pro 1 ml Lokalanästhetikum.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut.

    Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle, wenn für mehr als 1 Woche angewendet - Schwellung der Schleimhaut der Nasenhöhle, atrophische Rhinitis.

    Überdosis:

    Symptome: Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach Ende der Anwendung verwenden.

    Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika (verlängert ihre Wirkung bei der Oberflächenanästhesie).

    Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktiver Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Kann resorptiv wirken.

    Bei längerer Anwendung nimmt der Schweregrad der vasokonstriktorischen Wirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie), nach 5-7 Tagen wird empfohlen, mehrere Tage lang eine Pause einzulegen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren und Bewegen von Fahrzeugen).

    Formfreigabe / Dosierung:Nasale Tropfen, 0,05% und 0,1%.
    Verpackung:

    Für 10, 15 ml in polymeren opaken Ampullen, hermetisch verschlossen mit Polymerkappen; Flaschen-Tropfer-Polymer, komplett mit verschlossenen Kappen und Deckel-Tropfern; Flaschen einer Glasröhre für Medikamente, Ukupornennyh Stopper Gummi mit Obakkoy Kappen Aluminium.

    Eine Flasche, eine Pipette und die Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Der vollständige Text der Gebrauchsanweisung sollte auf der Packung angebracht werden.

    Für 50 Packungen werden in einer Gruppenpackung Pappschachtel gelegt.

    Für Krankenhäuser

    Für 50 Flaschen werden Kolben-Tropfer zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in eine Gruppenpackung aus Pappkarton gegeben.

    Auf Flaschen, Flaschen-Tropfern, Gruppenverpackungen, Pastenetiketten von Papieretiketten oder Schriften oder selbstklebenden Etiketten.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Nach dem Öffnen innerhalb von 30 Tagen verwenden.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003747
    Datum der Registrierung:20.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:20.07.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FLORA CAUCASUS, OJSC FLORA CAUCASUS, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;FLORA CAUCASUS, OJSCFLORA CAUCASUS, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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